含有无色型色原体的水溶液的保存方法技术

一种含有无色型色原体的水溶液的保存方法，其特征在于，在含有无色型色原体的水溶液中添加选自由聚氧乙烯烷基胺和聚氧乙烯烯基胺组成的组中的至少一种；一种无色型色原体的稳定化方法，其特征在于，使无色型色原体在含有选自由聚氧乙烯烷基胺和聚氧乙烯烯基胺组成的组中的至少一种的水溶液中共存。根据本发明专利技术，提供无色型色原体在水溶液中稳定地保存的含有无色型色原体的水溶液的保存方法、无色型色原体的稳定化方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及、无色型色原体的稳定化方法以及含有无色型色原体的液状试剂。
技术介绍
无色型色原体是在过氧化物酶等过氧化活性物质存在下与过氧化氢反应而生成色素的色原体的一种，与耦合型色原体不同，无色型色原体是其本身单独即可生成色素的色原体，已知有吩噻嗪类的无色型色原体、三苯基甲烷类的无色型色原体、二苯胺类的无色型色原体等(例如，参照专利文献I 3)。无色型色原体与耦合型色原体同样，经常用于在血清等试样中存在的胆固醇和糖化血红蛋白等必须定量的成分的定量。即，将试样中的必须定量的成分转换成过氧化氢，使所生成的过氧化氢在过氧化物酶等过氧化活性物质存在下与无色型色原体反应而导入色素，由所生成的色素的吸光度对试样中的必须定量的成分进行定量，这在临床检查中经常进行。特别是无色型色原体，作为高灵敏度色原体，适合用于试样中仅微量存在的必须定量的成分的定量(例如，参照非专利文献I)。该样，无色型色原体，作为高灵敏度色原体，用于试样中的微量的必须定量的成分的定量，但另一方面，其保存稳定性差，特别是具有在溶液中随时间而自然显色的缺点。针对该无色型色原体所具有的稳定性不良的问题，目前为止已研究并报道了无色型色原体在溶液中稳定化的方法(例如，参照专利文献4、5)。但是，这些无色型色原体的稳定化方法必须在苛刻的条件下进行等，不一定可以说是能够令人满意的稳定化方法。 现有技术文献专利文献专利文献1:日本特开昭57-029297号公报专利文献2:日本特开平3-206896号公报专利文献3:日本特开昭62-093261号公报专利文献4:W02005/088305小册子 专利文献5:W02007/083703小册子非专利文献非专利文献1:临床检查、1997 年、Vol.41、N0.9、p.1014-1019
技术实现思路
专利技术所要解决的问题本专利技术的目的在于，提供在水溶液中稳定地保存无色型色原体的、以及无色型色原体的稳定化方法以及稳定地保持无色型色原体的试剂。用于解决问题的方法
本专利技术人为了解决本课题反复进行了深入的研究，结果发现如下见解，通过在含有无色型色原体的水溶液中添加选自由聚氧乙烯烷基胺和聚氧乙烯烯基胺组成的组中的至少一种，能够稳定地保持无色型色原体，从而完成了本专利技术。即，本专利技术涉及以下的 [7]。[I] 一种,其特征在于,在含有无色型色原体的水溶液中添加选自由聚氧乙烯烷基胺和聚氧乙烯烯基胺组成的组中的至少一种。[2] 一种无色型色原体的稳定化方法，其特征在于，使无色型色原体在含有选自由聚氧乙烯烷基胺和聚氧乙烯烯基胺组成的组中的至少一种的水溶液中共存。[3]如[I]或[2]所述的方法，其中，无色型色原体为吩噻嗪类色原体。[4]如[3]所述的方法，其中，吩噻嗪类色原体为10-(羧甲基氨基羰基)-3，7-双(二甲氨基)吩噻嗪。[5] 一种液状试剂，含有无色型色原体以及选自由聚氧乙烯烷基胺和聚氧乙烯烯基胺组成的组中的至少一种。[6]如[5]所述的试剂，其中，无色型色原体为吩噻嗪类色原体。[7]如[6]所述的试剂，其中，吩噻嗪 类色原体为10-(羧甲基氨基羰基)-3，7-双(二甲氨基)吩噻嗪。专利技术效果根据本专利技术，提供在水溶液中稳定地保存无色型色原体的、无色型色原体的稳定化方法、含有无色型色原体的液状试剂。本专利技术的方法以及试剂在用于糖尿病的诊断的糖化血红蛋白的测定等中有用。具体实施例方式(I)和无色型色原体的稳定化方法本专利技术涉及。通过本专利技术的，能够在水溶液中稳定地保存无色型色原体。本专利技术中，能够在水溶液中稳定地保存无色型色原体是指，在水溶液中无色型色原体对热稳定，或者对光稳定，优选是指对热和光稳定。在本专利技术的中，在含有无色型色原体的水溶液中添加选自由聚氧乙烯烷基胺和聚氧乙烯烯基胺组成的组中的至少一种。作为本专利技术中的聚氧乙烯烷基胺(以下，记为POE烷基胺)中的烷基，可以列举例如:碳原子数8 20的辛基、壬基、癸基、i^一烷基、十二烷基(月桂基)、十三烷基、十四烷基(肉豆蘧基)、十五烷基、十六烷基(鲸蜡基)、十七烷基、十八烷基(硬脂基)、十九烷基、二十烷基等。作为POE烷基胺中的氧乙烯的聚合度，例如为I 24。作为POE烷基胺的具体例(制品)，可以列举例如:于4 — > L-201 (氧乙烯十二烷基胺；日油公司制)、于 ^ ^ - > L-202, t ^ ^ - > L-207, t ^ $ — >L_215(以上，聚氧乙烯十二烷基胺；日油公司制)、于^ S — > S-202、f ^ S — > S-204、f ^S-210、f ^ $ — >S-215、f ^ $— >S-220(以上，聚氧乙烯十八烷基胺；日油公司制)、于^ 安一>T2-202、f ^ $ — >T2-210、f ^ — > T2-230 [以上，聚氧乙烯烷基(牛脂)胺；日油公司制]、于 ^ ^ — > F-202, t ^ — >F-203、于 ^ 一 > F—205、于 ^ — >F_210、t ^ S — > F-215[以上，聚氧乙烯烷基(椰油)胺；日油公司制]、7'9々7 > L-202、7'”勹)V L-205、7' 7 々 7 > L-207、7' 7 々 7 > L—210、7' 7 々 7 > L—230 (以上，聚氧乙烯十二烷基胺；青木油脂公司制)、7' 9々7 > S-207、H^ S-210、H^ S-215、7' 7 ^ ^ > S-220、7' 7 ^ ^ > S-230(以上，聚氧乙烯十八烷基胺；青木油脂公司制)、I7々 7 > S-205T、7' 7 々 7 > S-208T、7' 7 々 7 > S—210T、7' 7 々 7 > S—215T、7' 7 々 7 >S-230T[以上，聚氧乙烯烷基(牛脂)胺；青木油脂公司制]、二 Λ— -一 > 0D420(聚氧乙烯十八烷基胺；日本乳化剂公司制)、〃 4才- > D3104(聚氧乙烯十二烷基胺；竹本油脂公司制)、才二 > D3110 (聚氧乙 烯十二烷基胺；竹本油脂公司制)、^ ^才二 >D3605 [聚氧乙烯烷基(大豆)胺；竹本油脂公司制]、〃 4才二 > D3615T [聚氧乙烯烷基(牛脂)胺；竹本油脂公司制]等。作为本专利技术中的聚氧乙烯烯基胺(以下，记为POE烯基胺)中的烯基，可以列举例如:碳原子数8 20的辛烯基、壬烯基、癸烯基、香茅基、十一烯基、十二烯基、十三烯基、十四烯基、十五烯基、十六烯基、十七烯基、油烯基、十九烯基基、二十烯基等。作为POE烯基胺中的氧乙烯的聚合度，例如为I 24。作为POE烯基胺的具体例(制品)，可以列举例如:BLAUN0N0209(聚氧乙烯油烯基胺；青木油脂公司制)等。作为本专利技术的中的POE烷基胺以及POE烯基胺的浓度，通常为0.0001 10%，优选为0.0005 5%。本专利技术的无色型色原体的保存方法中，无色型色原体的保存稳定性能够通过含有无色型色原体的水溶液的着色进行评价，着色越大，即含有无色型色原体的水溶液的吸光度越大，可以评价为稳定性越差。另本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.08.11 JP 2010-1805641.一种含有无色型色原体的水溶液的保存方法，其特征在于，在含有无色型色原体的水溶液中添加选自由聚氧乙烯烷基胺和聚氧乙烯烯基胺组成的组中的至少一种。2.一种无色型色原体的稳定化方法，其特征在于，使无色型色原体在含有选自由聚氧乙烯烷基胺和聚氧乙烯烯基胺组成的组中的至少一种的水溶液中共存。3.如权利要求1或2所述的方...

【专利技术属性】
技术研发人员：征矢阳代，村上智美，角田春树，大杉友，依田彩子，松下政嗣，
申请(专利权)人：协和梅迪克斯株式会社，
类型：
国别省市：