用于形成电子照相图像的调色剂、制造用于形成电子照相图像的调色剂的方法、图像形成方法、以及处理盒技术

本发明专利技术提供一种用于形成电子照相图像的调色剂，其包含四种类型的粘合剂树脂，其中，所述粘合剂树脂至少包含：结晶聚酯树脂(A)；非结晶树脂(B)；非结晶树脂(C)；以及复合树脂(D)，其包含缩聚树脂单元和加聚树脂单元，其中所述非结晶树脂(B)包含氯仿不溶性物质，其中所述非结晶树脂(C)具有的软化温度(T1/2)比非结晶树脂(B)的软化温度低25°C或更多，以及其中在由GPC得到的分子量分布中，上述调色剂具有来自四氢呋喃可溶性物质的在1000~10000之间的主峰，以及上述调色剂具有15000或更小的分子量分布半值宽度。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及用于形成电子照相图像的调色剂(其在下文中也被简称为“调色齐U”)、制造用于形成电子照相图像的调色剂的方法、图像形成方法以及处理盒。
技术介绍
近年来，在电子照相法中期望调色剂的低温定影。调色剂的低温定影不仅针对能量节约以减少定影所需的能量，而且还针对电子照相图像形成装置的速度和图像质量的提闻。通常来说，对于更快速的电子照相图像形成装置而言，图像质量下降。这种现象涉及多个因素，且最为重要的影响因素是在定影步骤中的不充分定影的影响。在定影步骤中，记录介质(以纸为代表)上的未定影的调色剂图像由于热和压力通过被融合在记录介质上而形成定影的图像。但是，随着系统速度的增加，未定影的调色剂在定影过程中无法获得充足的热。结果，出现了不充足定影，诸如最终调色剂图像的粗糙表面，或被称为冷反印的图像粘连效应，并可能产生有缺陷的图像。因此，当增加系统的速度时，可以考虑提高定影温度以保持图像质量。但在考虑到温度的副作用时，增加定影温度不一定是最佳方案，所述温度的副作用为导致发生从定影部件向图像形成装置中其它过程的渗漏，或加速定影部件的磨损速度。因此在高速图像成形装置中，期望改善调色剂本身的定影特性。具体来说，期望如下的调色剂，其在定影步骤中在低温下具有充分的定影性质。传统地，已经进行了多种研究来改善调色剂的定影性质。例如，到目前已知的有控制树脂本身的热特性(以玻璃化转变温度(Tg)和软化温度(T1/2)为代表)来改善调色剂定影性能的方法。但是降低树脂的玻璃化转变温度(Tg)可能会导致耐热储存稳定性变差，以及通过减少树脂的分子量来降低软化温度(T1/2)例如会导致诸如热反印这样的问题。因此，到目前位置还尚未实现仅通过控制调色剂本身的热特性而得到具有优异的低温定影性质、耐热储存稳定性和耐热反印性的优异的调色剂。为了应对低温定影，已经尝试利用具有优异低温定影性质以及相对优异的耐热储存稳定性的聚酯树脂来代替常规大量使用的苯乙烯-丙烯酸树脂(例如，参考日本专利申请特许公开(JP-A)第 60-90344 号、第 64-15755 号、第 02-82267 号、第 03-229264 号、第03-41470号以及第11-305486号)。另外，已经尝试了在树脂中添加特定的非-烯烃结晶聚合物(该聚合物在树脂的玻璃化转变温度处具有尖锐的熔融性质(sharp-meltingproperty))来改善低温定影性质(JP-A第62-63940号)。但是,不必须优化分子结构或分子量。还提出了通过利用具有与特定的非-烯烃结晶聚合物的类似的尖锐的熔融性质的结晶聚酯来改善定影性质的技术(日本专利(JP-B)第2931899号和JP-A第2001-222138号)。但是，在JP-B第2931899号中描述的利用结晶聚酯的调色剂分别具有5或更低的较低酸值和20或更低的羟值，因此因为纸和结晶聚酯之间的亲和性较低，其不具有充足的低温定影性质。就在JP-A第2001-222138号中描述的使用结晶聚合物的调色剂而言，没有在作为最终产品的调色剂中对结晶聚酯的分子量或存在的条件进行优化。因此，在JP-A第2001-222138号中描述的使用结晶聚合物的调色剂不必须提供且没有充足地提供优异的低温定影性质和耐热储存稳定性，该特性是由调色剂制备之后的结晶聚酯所决定的。没有采取针对耐热反印性的对策，以及不必然确定定影优异图像的温度范围。此外，还提出了形成彼此不相容的结晶聚酯和非结晶聚酯的海-岛相分离结构(JP-A第2004-46095号)。但是，该方案的调色剂使用包括结晶聚酯树脂的三种类型的树月旨，并且为了保持在该技术中结晶聚酯的海-岛结构，结晶聚酯树脂的分散体粒径变得过大。这妨碍了耐热储存稳定性，或由于电阻过低导致在转印过程中出现转印失败。结果，最终得到的图像可能会变得较为粗糙。 JP-A第2007-33773号还提出了通过定义在DSC曲线(通过差示扫描量热仪测定)的热吸收侧出现的吸热峰的量来控制结晶聚酯树脂的存在状态，来对结晶聚酯树脂施加显著影响，并提供了具有低温定影性质和耐热储存稳定性的调色剂。但该方案假设使用具有相对较高的软化温度的树脂作为非结晶聚酯树脂，并与结晶聚酯树脂结合使用，由此结晶聚酯树脂发挥低温定影性质。因此，由于不可避免地增加了结晶聚酯树脂的使用量，存在由于与非结晶树脂的混容性导致耐热储存稳定性变差的风险增加。此外，JP-A第2005-338814号提出了调色剂包括大量结晶聚酯树脂的技术。但该方案具有如下问题因为结晶聚酯树脂的含量非常大，因此由于与非结晶树脂的混容性导致耐热储存稳定性变差。JP-B第4118498号提出了如下技术定义调色剂分子量分布的峰和半值宽度，以及氯仿不溶性物质的量，或者使用具有不同软化温度的两种或更多种类型的树脂作为粘合剂树脂。在该方案中，由于没有使用结晶聚酯树脂，因此与具有结晶聚酯树脂的调色剂相t匕，低温定影性质较为不充足。通常，作为使用包括调色剂和磁性载体的双组份显影剂的显影装置，已知具有如图1所示结构的装置。在图1所示的显影装置4中，向显影辊5供给显影剂的路径作为显影剂承载部件，并且单独设置了搅拌显影剂的路径，显影剂通过在相反方向的两个路径中传送来循环。在图1所示的显影装置4中，用于向显影辊5供给显影剂的途径和收集供给至显影辊5并通过显影区域的显影剂的路径是共同的。因此，存在如下问题已经供给至显影辊5的显影剂在用于向显影辊5供给显影剂的路径的传送方向的更下游侧具有较低的调色剂浓度。当供给至显影辊5的显影剂具有降低的调色剂浓度时，显影中的图像浓度也降低。在图1中，10、11、401和403分别表示搅拌路径、混合螺旋、混合螺旋和分割壁。JP-B第3127594号和JP-A第11-167260号提出如下显影装置来解决上述问题在该装置中，在不同的显影剂路径中设置用于向显影辊供给显影剂的螺旋(auger)和在显影之后收集显影剂的螺旋。以下对分别在JP-B第3127594号和JP-A第11-167260号中描述的显影装置的结构进行说明。图2表示在JP-B第3127594号中描述的显影装置。在图2所示的显影装置4中，分别设置了用于向显影辊5供给显影剂的供给路径9，以及用于收集已经通过显影区域的显影剂的收集路径7。在图2中，I表示感光体；6、8和209表示混合螺旋；16表示显影剂调节部件；以及403表示分割壁。在显影装置4中，已经通过显影区域的显影剂没有混合到供给路径9中，因为显影剂被输送至收集路径7。通过这样的方式，在供给路径9中的显影剂的调色剂浓度没有变化，并且供给至显影辊5的显影剂保持不变。但是，尽管补充调色剂至合适的调色剂浓度，但显影剂仍没有被充分搅拌，因为输送至收集路径7的显影剂被立即供给至供给路径。因此，在显影中存在图像浓度不均或浓度降低的问题。由于收集的显影剂的调色剂浓度降低，因此该问题对于具有高印刷速率的图像而言更为显著。接下来，在图3中示出了如JP-A第11-167260号中描述的显影装置。在图3示出的显影装置中，分别设置了用于向显影辊5供给显影剂的供给路径9和用于收集已经通过显影区域的显影剂的收集路径7。另外，该装置具有搅拌路径10，其搅拌传送至供给路径9的最下游侧的显影剂和传送至收集路径7的最下本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于形成电子照相图像的调色剂，其包含四种类型的粘合剂树脂，其中，所述粘合剂树脂至少包含：结晶聚酯树脂(A)；非结晶树脂(B)；非结晶树脂(C)；以及复合树脂(D)，其包含缩聚树脂单元和加聚树脂单元，其中所述非结晶树脂(B)包含氯仿不溶性物质，其中所述非结晶树脂(C)具有的软化温度(T1/2)比非结晶树脂(B)的软化温度低25°C或更多，以及其中在由GPC得到的分子量分布中，所述调色剂具有来自四氢呋喃可溶性物质的在1000~10000之间的主峰，以及所述调色剂具有15000或更小的分子量分布半值宽度。

【技术特征摘要】
2011.09.15 JP 2011-201954;2012.09.11 JP 2012-19961.用于形成电子照相图像的调色剂，其包含四种类型的粘合剂树脂，其中， 所述粘合剂树脂至少包含 结晶聚酯树脂(A)； 非结晶树脂(B)； 非结晶树脂(C);以及 复合树脂(D)，其包含缩聚树脂单元和加聚树脂单元， 其中所述非结晶树脂(B)包含氯仿不溶性物质， 其中所述非结晶树脂(C)具有的软化温度(T1/2)比非结晶树脂(B)的软化温度低25° C或更多，以及 其中在由GPC得到的分子量分布中，所述调色剂具有来自四氢呋喃可溶性物质的在1000^10000之间的主峰，以及所述调色剂具有15000或更小的分子量分布半值宽度。2.根据权利要求1的用于形成电子照相图像的调色剂，其中在利用DSC的调色剂吸热峰测量中，所述调色剂在90°C~l30° C范围中具有吸热峰。3.根据权利要求2的用于形成电子照相图像的调色剂，其中在利用DSC的调色剂吸热峰测量中，所述非结晶树脂(C)具有lJ/g 15J/g的吸热峰吸热能量值。4.根据权利要求1的用于形成电子照相图像的调色剂，其中在由GPC得到的分子量分布中所述非结晶树脂(C)具有来自四氢呋喃可溶性物质的在1000~10000之间的主峰，以及所述非结晶树脂(C)具有15000或更小的分子量分布半值宽度。5.根据权利要求1的用于形成电子照相图像的调色剂，其中所述调色剂包含脂肪酸酰胺化合物。6.根据权利要求1的用于形成电子照相图像的调色剂，其中所述非结晶树脂⑶包含5质量%40质量％的氯仿不溶性物质。7.根据权利要求1的用于形成电子照相图像的调色剂，其中所述调色剂包含2质量%~20质量％的氯仿不溶性物质。8.根据权利要求1的用于形成电子照相图像的调色剂，其中所述调色剂包含炭黑。9.根据权利要求1的用于形成电子照相图像的调色剂，其中所述非结晶树脂⑶和非结晶树脂(C)是聚酯。10.根据权利要求1的用于形成电子照相图像的调色剂，其中所述调色剂包含水杨酸金属化合物。11.根据权利要求1的用于形成电子照相图像的调色剂，其中所述调色剂包含脱模剂，以及所述脱模剂包含巴西棕榈蜡。12.根据权利要求1的用于形成电子照相图像的调色剂，其中所述结晶聚酯树脂㈧在其分子主链中包括由下述式表示的酯键[-OCO-R-COO- (CH2)n-] 其中R表示具有2 20个碳原子的直链不饱和脂肪族二羧酸残基，以及n表示2 20的整数。13.根据权利要求1的用于形成电子照相图像的调色剂，其中所述复合树脂(D)是包含聚酯缩聚树脂单元和乙烯基树脂加聚单元的复合树脂。14.根据权利要求1的用于形成电子照相图像的调色剂，其中在利用X射线粉末衍射仪得到的X射线衍射图谱中，所述调色剂在2 θ =19° ^25°具有至少一个衍射峰。15.根据权利要求1的用于形成电子照相图像的调色剂，其中所述调色剂具有4 μ m~10 μ m的体均粒径。16.用于形成电子照相图像的调色剂的方法，其包括 熔融-捏合包含至少四种类型粘合剂树脂的调色剂材料；以及 冷却经熔融-捏合的材料，其中 在冷却中所述经熔融-捏合的材料具有2. 5mm或更大的厚度， 其中所述用于形成电子照相图像的调色剂包含至少四种类型粘合剂树脂，其中， 所述粘合剂树脂至少包含 结晶聚酯树脂(A)； 非结晶树脂(B)； 非结晶树脂(C);以及 复合树脂(D)，其包含缩聚树脂单元和加聚树脂单元， 其中所述非结晶树脂(B)包含氯仿不溶性物质， 其中所述非结晶树脂(C)具有的软化温度(T1/2)比非结晶树脂(B)的软化温度低25° C或更多，以及 其中在由GPC得到的分子量分布中，所述调色剂具有来自四氢呋喃可溶性物质的在1000^10000之间的主峰，以及所述调色剂具有15000或更小的分子量分布半值宽度。17.图像形成方法，其包括 形成静电潜像，其中所述静电潜像形成在静电潜像承载部件上； 显影，其中使用调色剂使所述静电潜像显影以形成可视图像； 转印，其中将所述可视图像转印至记录介质；和 定影，其中使转印至记录介质的经转印的图像定影， 其中所述调色剂是包含四种类型的粘合剂树脂的用于形成电子照相...

【专利技术属性】
技术研发人员：长山将志，青木三夫，中岛久志，山田沙织，泷居真梨子，
申请(专利权)人：株式会社理光，
类型：发明
国别省市：