调色剂、显影剂和图像形成设备制造技术

技术编号:13983444 阅读:152 留言:0更新日期:2016-11-12 17:58
一种调色剂,其包括:颜料;不溶于四氢呋喃(THF)的聚酯树脂A;和能溶于THF的聚酯树脂B,其中所述调色剂满足以下要求(1)‑(3):(1)所述聚酯树脂A包括一种或多种具有3‑10个碳原子的脂族二醇作为构成所述聚酯树脂A的组分;(2)所述聚酯树脂B至少包括40摩尔%或更大的量的亚烷基二醇作为构成所述聚酯树脂B的组分;和(3)所述调色剂在所述调色剂的差示扫描量热法(DSC)中的第一次加热时的玻璃化转变温度(Tg1st)为20℃‑50℃。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
本专利技术涉及调色剂、使用该调色剂的显影剂和使用该调色剂的图像形成设备。
技术介绍
近年来,已经需要调色剂具有以下性质:即,用于给予所输出的图像较高的品质的较小粒径和耐热偏移性;用于节能的低温定影性;和用于在制造后的存储或运输期间忍受高温高湿环境的耐热存储稳定性。特别地,低温定影性的改善是非常重要的,因为定影的能量消耗占整个图像形成过程的能量消耗的大部分。迄今为止,已经使用通过捏合和粉碎方法制造的调色剂。然而,通过捏合和粉碎方法制造的调色剂具有以下问题:它们的粒径难以减小;它们的无定形的形状和宽的粒径分布导致所输出的图像的不令人满意的品质;和为了定影需要大量的能量。当为了改善定影性的意图而在捏合和粉碎方法中向调色剂加入蜡(即脱模剂)时,大量的蜡存在于调色剂表面上,因为经捏合的产物在粉碎期间在与所述蜡的界面处裂开。结果,尽管呈现出脱模效果,但是调色剂趋于在载体、感光体和刮板上沉积(即成膜)。因此,存在这样的问题:从整体性能来看,所述调色剂是不令人满意的。为了克服与捏合和粉碎方法相关的上述问题,已经提出了通过聚合方法制造调色剂的方法。通过聚合方法制造的调色剂可容易地被制造成具有较小的粒径、可具有比通过捏合和粉碎方法制造的调色剂尖锐的粒度分布、且可包封脱模剂。作为通过聚合方法制造调色剂的方法,已经公开了为了改善低温定影性和耐热偏移性的意图而使用氨基甲酸乙酯改性的聚酯的伸长反应产物作为调色剂粘合剂制造调色剂的方法(参见例如专利文件1)。而且,已经公开了用于制造这样的调色剂的方法:其在耐热存储稳定性、低温定影性和耐热偏移性上均是优异的,以及当调色剂具有小的粒径时在粉末流动性和转印性上是优异的(参见例如专利文件2和3)。此外,已经公开了用于制造调色剂的方法,该方法为了制造具有稳定的分子量分布的调色剂粘合剂且实现低温定影性和耐热偏移性两者的意图而包括陈化步骤(参见例如专利文件4和5)。然而,从实现近年来已经要求的高水平的低温定影性来看,以上描述的技术是不令人满意的。为了实现高水平的低温定影性的意图,已经提出了这样的调色剂:其包括脱模剂和包含结晶性聚酯树脂的树脂且由于树脂和蜡之间的不相容性而具有海-岛状相分离结构(参见例如专利文件6)。而且,已经提出了包括结晶性聚酯树脂、脱模剂和接枝聚合物的调色剂(参见例如专利文件7)。引文列表专利文件专利文件1:日本待审专利申请公布No.11-133665专利文件2:日本待审专利申请公布No.2002-287400专利文件3:日本待审专利申请公布No.2002-351143专利文件4:日本专利No.2579150专利文件5:日本待审专利申请公布No.2001-158819专利文件6:日本待审专利申请公布No.2004-46095专利文件7:日本待审专利申请公布No.2007-271789
技术实现思路
技术问题本专利技术旨在解决以上现有的问题并提供在低温定影性、耐热偏移性、耐热存储稳定性、和耐湿热存储稳定性、以及图像光泽上是优异的调色剂。问题的解决方案用于解决以上问题的手段如下。即,本专利技术的调色剂至少包括颜料、不溶于四氢呋喃(THF)的聚酯树脂A和能溶于THF的聚酯树脂B。所述调色剂满足以下要求(1)-(3)。(1)聚酯树脂A包括一种或多种具有3-10个碳原子的脂族二醇作为构成聚酯树脂A的组分。(2)聚酯树脂B至少包括40摩尔%或更大量的亚烷基二醇作为构成所述聚酯树脂B的组分。(3)调色剂的在调色剂的差示扫描量热法(DSC)中的第一次加热时的玻璃化转变温度(Tg1st)为20℃-50℃。专利技术效果根据本专利技术,可解决以上现有的问题并提供在低温定影性、耐热偏移性和耐热存储稳定性以及图像光泽上是优异的调色剂。附图说明图1是说明根据本专利技术的一个示例性图像形成设备的示意性构造图;图2是说明根据本专利技术的另一示例性图像形成设备的示意性构造图;图3是说明根据本专利技术的另一示例性图像形成设备的示意性构造图;图4是图3的局部放大图;和图5是说明一个示例性处理卡盒的示意性构造图。具体实施方式(调色剂)如以上描述的,本专利技术的调色剂至少包括颜料和两种聚酯树脂A和B且满足要求(1)-(3)。为了改善低温定影性的意图,可供考虑的途径为降低聚酯树脂A和B的玻璃化转变温度(Tg)或分子量使得聚酯树脂A和B与结晶性聚酯树脂低共熔(eutectic)。然而,可容易地想到,当只是降低聚酯树脂A和B的Tg或分子量以使熔体粘度降低时,调色剂的耐热存储稳定性和在定影期间的耐热偏移性劣化。相反,在本专利技术的调色剂中,不溶于四氢呋喃(THF)的聚酯树脂A包括二醇组分作为构成组分。二醇组分包括一种或多种具有3-10个碳原子的脂族二醇。结果,降低了Tg和熔体粘度以使得能够保证低温定影性。而且,聚酯树脂A包括三价以上的脂族醇作为交联组分。结果,聚酯树脂A在分子骨架中具有支化结构以形成具有三维网络结构的分子链。因此,聚酯树脂A具有橡胶样性质,换言之,聚酯树脂A在低温下变形但是不流动,使得所述调色剂可保持耐热存储稳定性和耐热偏移性。也可使用三价以上的羧酸或者环氧化合物作为用于聚酯树脂A的交联组分。然而,当使用所述羧酸时,通过用热使调色剂定影而制造的定影图像可呈现出不令人满意的光泽度,因为许多羧酸是芳族化合物或者交联部分中酯键的密度变高。同时,当使用交联剂例如环氧化合物时,聚酯应在聚合之后经历交联反应。结果,交联点之间的距离难以控制,不能实现期望的粘弹性,且环氧化合物趋于与在聚酯的制造期间形成的低聚物反应而形成具有高交联密度的部分,潜在地导致图像浓度或光泽度差的不平坦的定影图像。<不溶于四氢呋喃(THF)的聚酯树脂A>聚酯树脂A包括二醇组分和交联组分作为构成组分,且优选地进一步包括二羧酸组分。二醇组分包括一种或多种具有3-10个碳原子的脂族二醇,且所包括的一种或多种脂族二醇的量优选地为50摩尔%或更大、更优选地为80摩尔%或更大。具有3-10个碳原子的脂族二醇的实例包括1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁烷二醇、2-甲基-1,3-丙烷二醇、1,5-戊烷二醇、3-甲基-1,5-戊烷二醇、1,6-己烷二醇、1,8-辛烷二醇、1,10-癸烷二醇和1,12-十二烷二醇。聚酯树脂A的二醇组分优选地包括具有奇数个碳原子的主链部分和在侧链中的烷基。类似地,具有3-10个碳原子的脂族二醇也优选地具有由以下通式(1)表示的结构:HO-(CR1R2)n-OH···通式(1)其中R1和R2各自独立地表示氢原子或者具有1-3个碳原子的烷基,且n表示在3-9范围内的奇数。R1和R2在n个重复单元中可彼此相同或不同。如上所述,聚酯树脂A的交联组分包括三价以上的脂族醇。从定影图像的光泽度和图像浓度来看,聚酯树脂A的交联组分优选地包括三价或四价的脂族醇。所述交联组分可为单独的三价以上的脂族醇。三价以上的脂族醇的实例包括丙三醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、季戊四醇、山梨糖醇和二季戊四醇。所述交联组分在构成聚酯树脂A的组分中的比率没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择,但是其优选地为0.5质量%-5质量%、更优选为1质量%-3质量%。所述三价以上的脂族醇在充当聚酯树脂A的组分的多价醇组分中的比率没有特别限制且可取决于预期意图而适当地选择,但是其优选地为50质本文档来自技高网
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【技术保护点】
调色剂,包括:颜料;不溶于四氢呋喃(THF)的聚酯树脂A;和能溶于THF的聚酯树脂B,其中所述调色剂满足以下要求(1)‑(3):(1)所述聚酯树脂A包括一种或多种具有3‑10个碳原子的脂族二醇作为构成所述聚酯树脂A的组分;(2)所述聚酯树脂B至少包括40摩尔%或更大的量的亚烷基二醇作为构成所述聚酯树脂B的组分;和(3)所述调色剂在所述调色剂的差示扫描量热法(DSC)中的第一次加热时的玻璃化转变温度(Tg1st)为20℃‑50℃。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.02.26 JP 2014-034929;2014.08.04 JP 2014-158771.调色剂,包括:颜料;不溶于四氢呋喃(THF)的聚酯树脂A;和能溶于THF的聚酯树脂B,其中所述调色剂满足以下要求(1)-(3):(1)所述聚酯树脂A包括一种或多种具有3-10个碳原子的脂族二醇作为构成所述聚酯树脂A的组分;(2)所述聚酯树脂B至少包括40摩尔%或更大的量的亚烷基二醇作为构成所述聚酯树脂B的组分;和(3)所述调色剂在所述调色剂的差示扫描量热法(DSC)中的第一次加热时的玻璃化转变温度(Tg1st)为20℃-50℃。2.根据权利要求1的调色剂,其中所述聚酯树脂A包括三价或四价的脂族醇作为构成所述聚酯树脂A的交联组分。3.根据权利要求1或2的调色剂,其中所述聚酯树脂A包括二醇组分,该二醇组分包括具有奇数个碳原子的主链部分,且其中所述二醇组分包括在侧链中的烷基。4.根据权利要求1-3的任一项的调色剂,其进一步包括:结晶性聚酯树脂C。5.根据权利要求1-4的任一项的调色剂,其中在加热至100℃后的冷却期间的60℃时,所述调色剂具有8.0×106Pa或更大的储能模量。6.根据权利要求4的调色剂,其中所述聚酯...

【专利技术属性】
技术研发人员:山田博杉本强千叶晋长井信佑永田幸介中山慎也沟口由花雨森凉香
申请(专利权)人:株式会社理光
类型:发明
国别省市:日本;JP

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