调色剂制造技术

本发明专利技术涉及一种调色剂。一种包括调色剂颗粒的调色剂，所述调色剂颗粒包括含有结晶性树脂的粘结剂树脂，其中在调色剂的DSC测量中所述调色剂满足下式(1)和(2)，50.0≤Tt≤80.0式(1)0.00≤ΔHT′t–3/ΔH≤0.20 式(2)其中，Tt[℃]为吸热峰P1的峰值温度，ΔH[J/g]为当T′t[℃]为吸热峰P2的峰值温度时、从比T′t低20.0℃的温度到比T′t高10.0℃的温度的吸热量，和ΔHT′t–3[J/g]为从比T′t低20.0℃的温度到比T′t低3.0℃的温度的吸热量。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及用于电子照相法、静电记录法和调色剂喷射记录法的调色剂。
技术介绍
近年来省能耗化已被认为是电子照相装置的主要技术问题，因而已研究了大幅减少定影设备所需的热量。因此，对能够以较低能量进行定影即\低温定影性\的调色剂的需求增加。另外，已进行定影的介质通常放置在例如高温和/或高湿度的严苛环境下，因此，即使当在严苛环境下进行贮存时也不会发生介质间粘着(耐热贮存性)对于调色剂而言也是至关重要的。近年来，为了改进调色剂的低温定影性和耐热贮存性，已研究了在粘结剂树脂中引入结晶性树脂的方法。通常用作调色剂用粘结剂树脂的非晶性树脂在使用差示扫描量热计(DSC)的测量中不会显示出明显的吸热峰，但是当它们含有结晶性树脂组分时，在DSC测量中可看到由熔点导致的吸热峰。由于它们分子链的规则排列，所以结晶性树脂在低于熔点的温度下几乎没有经历软化，然而在以熔点为界线的较高温度下，晶体突然熔融并且随之发生粘度的突然降低。结果，它们作为具有优良的迅速熔融性并结合耐热贮存性和低温定影性的材料而受到关注。然而，结晶性树脂为高分子材料，由于它们分子量发生变化(scatter)，所以生产分子链的不规则排列。因此，已知的是，主要由于低分子量组分，使得峰尾(tail)最终产生于吸热峰的低温侧。该现象引起调色剂的耐热贮存性的降低，因此已采取措施来升高调色剂的结晶性。日本专利申请特开No.2012-042939提供一种调色剂，其中已在调色剂颗粒生产之后，通过在低于结晶性树脂的熔点的特定温度下进行加热处理(即，退火处理)来升高调色剂颗粒中的结晶性树脂的结晶性。通过这样做来改进耐热贮存性。专利
技术实现思路
另一方面，由本专利技术人所做的研究清楚地表明，在日本专利申请特开No.2012-042939中描述的调色剂一旦进行了定影，退火处理的效果不受介质上的结晶性树脂组分的影响。此原因如下：虽然通过退火处理升高结晶性，但是当在定影期间调色剂加热熔融时，结晶性最终劣化。因此发现当在高温下贮存定影图像时，将发生介质间粘着的风险。因此，仍存在关于低温定影性与定影图像的严苛环境稳定性以良好平衡共存的问题。鉴于这个问题实现本专利技术并作为其问题引入了显示出定影图像的严苛环境稳定性优良的调色剂，并且也是显示出优良的低温定影性的调色剂。本专利技术涉及一种调色剂，其包括含有粘结剂树脂的调色剂颗粒，其中：所述粘结剂树脂包括结晶性树脂A，在调色剂的使用差示扫描量热计(DSC)的测量中，所述调色剂满足下式(1)和(2)，50.0≤Tt≤80.0 式(1)0.00≤ΔHT′t–3/ΔH≤0.20 式(2)式(1)和(2)中，Tt[℃]表示在第一次升温过程中源于结晶性树脂A的吸热峰P1的峰值温度；ΔH[J/g]表示当T′t[℃]为在第二次升温过程中源于结晶性树脂A的吸热峰P2的峰值温度时，从比T′t低20.0℃的温度到比T′t高10.0℃的温度源于结晶性树脂A的吸热量；和ΔHT′t–3[J/g]表示从比T′t低20.0℃的温度到比T′t低3.0℃的温度源于结晶性树脂A的吸热量。本专利技术可提供显示出定影图像的严苛环境稳定性优良的调色剂，并且也是显示出优良的低温定影性的调色剂。通过示例性实施方案的下述描述(参考附图)，本专利技术的进一步特征将变得明显。附图说明图1为示出本专利技术调色剂的生产设备的实例的示意图。图2为示出本专利技术调色剂的ΔH和ΔHT′t–3的概念图。具体实施方式本专利技术的调色剂包含具有结晶性树脂A的粘结剂树脂。本文中，结晶性树脂为具有其中高分子的分子链大量聚集时规则排列的结构的树脂。此类树脂显示出在使用差示扫描量热计(DSC)的扫描热量测量中的明显的吸热峰(熔点)。在调色剂的使用差示扫描量热计(DSC)的测量中，本专利技术的调色剂满足下式(1)。50.0≤Tt≤80.0 式(1)(Tt(℃)表示在第一次升温过程中源于结晶性树脂A的吸热峰P1的峰值温度)。当Tt低于50.0℃时，这有利于低温定影性，但是降低定影图像的严苛环境稳定性。另一方面，当Tt高于80.0℃时，则低温定影性下降。优选55.0℃至70.0℃。用调色剂的DSC测量中，本专利技术的调色剂满足下式(2)。0.00≤ΔHT′t–3/ΔH≤0.20 式(2)(ΔH(J/g)表示从比T′t低20.0℃的温度到比T′t高10.0℃的温度源于结晶性树脂A的吸热量，其中T′t(℃)为在第二次升温过程中源于结晶性树脂A的吸热峰P2的峰值温度。ΔHT′t–3(J/g)表示从比T′t低20.0℃的温度到比T′t低3.0℃的温度源于结晶性树脂A的吸热量。)含有结晶性树脂A的粘结剂树脂为大分子，并且受其低分子量组分和低结晶性组分的影响。因此，这不是假定有完全规则结构的状态，并且在DSC的测量中吸热峰在低温侧具有峰尾并具有一定的温度宽度。归因于此，即使在具有适当Tt的树脂的情况下，由于受到诱发低温侧峰尾的组分的影响而发生软化，因而产生耐热贮存性的降低。出于改进调色剂的耐热贮存性的目的，目前已进行例如通过退火等大量措施以提高调色剂的结晶性。另一方面，已知定影后的调色剂由于已经历了暂时的过渡性熔融而显示出丧失了例如退火等的效果，因而显示出结晶性的下降；然而，还没有采取提高定影后的调色剂的结晶性的措施。结果，当定影图像已经历了严苛环境下的长期贮存时，结晶性经历了进一步的下降，并且由于图像上的树脂组分的软化，最终产生图像间的粘着。本专利技术人通过提高定影图像上的树脂组分的结晶性来实现这个问题的解决方案。ΔH表示从比T′t低20.0℃的温度到比T′t高10.0℃的温度源于结晶性树脂A的吸热量；然而，由于在该温度范围外的温度下通常无法观察到吸热(heat uptake)，所以其实质上表示源于结晶性树脂A的总吸热量。另外，ΔHT′t–3表示源于来自作为低温侧峰尾的原因的组分、即低结晶性组分的结晶性树脂A的吸热量。式(2)为使用DSC的测量中第二次升温过程中的物性值。第二次升温过程表示在暂时的过渡性熔融之后的调色剂的热特性，即定影图像上的调色剂组分的热特性。因此，通过使ΔHT′t–3/ΔH在上述范围内，使吸热峰P2在低温侧的峰尾几乎没有细化，结果可获得完全令人满意的定影图像的严苛环境稳定性。更优选0.00≤ΔHT′t–3/ΔH≤0.15。为了使ΔHT′t–3/ΔH在适宜范围内，用于提高熔融后调色剂的结晶性的措施是必要的。下文中描述具体措施，但并不限于此。本专利技术调色剂的调色剂颗粒优选为具有由核和在核表面的壳相组成的核-壳结构(core-shell structure)的调色剂颗粒。核包含粘结剂树脂且壳相包含树脂B。另外，该树脂B优选包含源于结晶性树脂B1的部位b1和源于结晶性树脂B2的部位b2。粘结剂树脂和结晶性树脂B1及B2优选满足下式(4)和(5)。10.0≤TB2–TA≤30.0 式(4)–10.0≤TA–TB1≤5.0 式(5)(TA(℃)表示在粘结剂树脂的使用DSC的测量中第一次升温过程中源于结晶性树脂A的吸热峰的峰值温度；TB1(℃)表示在结晶性树脂B1的使用DSC的测量中第一次升温过程中的吸热峰的峰值温度；和TB2(℃)表示在结晶性树脂B2的使用DSC的测量中第一次升温过程中的吸热峰的峰值温度。)由结晶性树脂A显示本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种调色剂，其特征在于，包括含有粘结剂树脂的调色剂颗粒，其中所述粘结剂树脂包括结晶性树脂A，在所述调色剂的使用差示扫描量热计DSC的测量中，所述调色剂满足下式(1)和(2)，50.0≤Tt≤80.0     式(1)0.00≤ΔHT′t–3/ΔH≤0.20     式(2)式(1)和(2)中，Tt表示在第一次升温过程中源于所述结晶性树脂A的吸热峰P1的峰值温度，单位为℃；ΔH表示当T′t为在第二次升温过程中源于所述结晶性树脂A的吸热峰P2的峰值温度时，从比T′t低20.0℃的温度到比T′t高10.0℃的温度源于所述结晶性树脂A的吸热量，ΔH的单位为J/g，T′t的单位为℃；和ΔHT′t–3表示从比T′t低20.0℃的温度到比T′t低3.0℃的温度源于所述结晶性树脂A的吸热量，ΔHT′t–3的单位为J/g。

【技术特征摘要】
2015.03.25 JP 2015-0629861.一种调色剂，其特征在于，包括含有粘结剂树脂的调色剂颗粒，其中所述粘结剂树脂包括结晶性树脂A，在所述调色剂的使用差示扫描量热计DSC的测量中，所述调色剂满足下式(1)和(2)，50.0≤Tt≤80.0 式(1)0.00≤ΔHT′t–3/ΔH≤0.20 式(2)式(1)和(2)中，Tt表示在第一次升温过程中源于所述结晶性树脂A的吸热峰P1的峰值温度，单位为℃；ΔH表示当T′t为在第二次升温过程中源于所述结晶性树脂A的吸热峰P2的峰值温度时，从比T′t低20.0℃的温度到比T′t高10.0℃的温度源于所述结晶性树脂A的吸热量，ΔH的单位为J/g，T′t的单位为℃；和ΔHT′t–3表示从比T′t低20.0℃的温度到比T′t低3.0℃的温度源于所述结晶性树脂A的吸热量，ΔHT′t–3的单位为J/g。2.根据权利要求1所述的调色剂，其中ΔH和ΔHT′t–3满足下式(3)，0.00≤ΔHT′t–3/ΔH≤0.15 式(3)。3.根据权利要求1所述的调色剂，其中在所述调色剂的DSC测量中，所述吸热峰P2的半值宽度不大于3.0℃。4.根据权利要求1所述的调色剂，其中所述调色剂颗粒具有由核和在所述核的表面的壳相组成的核-壳结构，所述核包括所述粘结剂树脂，和所述壳相包括树脂B；所述树脂B包括源于结晶性树脂B1的部位b1和源于结晶性树脂B2的部位b2；和所述粘结剂树脂、所述结晶性树脂B1、和所述结晶性树脂B2满足下式(4)和(5)，10.0≤TB2–TA≤30.0 式(4)–10.0≤TA–TB1≤5.0 式(5)在式(4)和(5)中，TA表示在所述粘结剂树脂的使用DSC的测量中，第一次升温过程中源于所述结晶性树脂A的吸热峰的峰值温度，单位为℃；TB1表示在所述结晶性树脂B1的使用DSC的测量中，第一次...

【专利技术属性】
技术研发人员：青木健二，衣松徹哉，小崎祐辅，渡边俊太郎，豊泉悟崇，栢孝明，谷笃，粕谷贵重，
申请(专利权)人：佳能株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP