【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种胆红素的检测方法,具体地说是一种酶速率法人血清胆红素的检测方法及检测试剂盒,用于体外定量测定人血清、血浆中的胆红素的浓度,属于医用临床生化诊断试剂领域。
技术介绍
胆红素是由四个吡咯环通过分子中央的2-次甲基桥相连而成的复杂线形有机化合物,是血红素的代谢产物。在血液中,胆红素的存在有结合胆红素和非结合胆红素两种形式,结合胆红素的吸收峰为422nm,非结合胆红素的吸收峰为459nm。正常生理条件下结合胆红素为与白蛋白形成非共价的可逆结合,但在部分肝脏病人血液中胆红素与白蛋白以共价键结合形成吸收峰为433nm的中间物质。总胆红素是结合(直接)胆红素与非结合(间接)胆红素的总和,血清总胆红素的测定在临床上有着重要的意义,主要在肝脏代谢,是一项重要的常规肝功能测定指标。总胆红素增加,通常是由于胆道阻塞、肝炎、肝硬化、肝衰竭、溶血性综合症和某些遗传性酶缺乏。间接胆红素增加常见于肝前或肝内原因,如溶血性综合症,导致胆红素摄取、运输或结合缺损的肝脏疾病。胆红素的生理性降低见于孕妇。血清总胆红素的降低与冠心病危险增加相关。胆红素监测对于新生儿,尤其是早产儿极为 ...
【技术保护点】
一种胆红素的检测方法,其特征在于:所述检测方法为采用酶速率测定法,根据在波长440~465nm处,反应体系吸光度的降低速率与样本中胆红素的浓度成正比,延迟30~60秒后,测定30~180秒内的吸光度下降速率,得到胆红素的含量。
【技术特征摘要】
1.一种胆红素的检测方法,其特征在于所述检测方法为采用酶速率測定法,根据在波长440 465nm处,反应体系吸光度的降低速率与样本中胆红素的浓度成正比,延迟30 60秒后,測定30 180秒内的吸光度下降速率,得到胆红素的含量。2.如权利要求1所述的ー种胆红素的检测方法,其特征在于所述吸光度下降速率测定步骤首先根据测定取所需要的样本管、空白管及标准管,分别加入缓冲液;然后在样本管、空白管及标准管内对应加入待测样本、蒸馏水及标准液,混匀,37°C条件下保温3 10分钟,再加入酶试剂,混匀,得到反应液; 或先将缓冲液和酶试剂配成试剂工作液,稳定3 10分钟;然后根据测定取所需要的样本管、空白管及标准管,分别加入试剂工作液;再分别在样本管、空白管及标准管内对应加入待测样本、蒸懼水及标准液,得到反应液; 反应液在37°C条件下反应,延迟30 60秒后,在波长440 465nm处读取反应液的吸光度变化,读数间隔时间为30 180秒,计算平均每分钟吸光度变化率AA/分钟,得到空白管、标准管及样本管内反应液的姆分钟吸光度变化率AA/分钟。3.如权利要求2所述的ー种胆红素的检测方法,其特征在于所述4.如权利要求2所述的ー种胆红素的检测方法,其特征在于所...
【专利技术属性】
技术研发人员:孙希武,秦英,王永庆,吐尔洪·买买提,
申请(专利权)人:潍坊鑫泽生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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