一种制备热启动Taq酶的方法技术

本发明专利技术公开了一种制备热启动Taq酶的方法，将Taq酶与处理溶液混合，即得热启动Taq酶；所述的处理溶液为肝素溶液、肝素钠溶液或肝素钾溶液。本发明专利技术的有益效果是：实现了在PCR反应中，不仅可以在PCR反应的第一步做到热启动，在PCR反应的后续步骤中同样可以实现热启动，从而有效的避免了非特异性序列的扩增的发生，提高了DNA聚合酶的反应特异性、可靠性、均一性和灵敏度，相比现有同类产品，提高了扩增效率，在较低循环数就能从微量、痕量样本中检测、克隆到目的基因，可以很大程度上减少人为误差，适用于常规PCR反应、复杂模板、痕迹模板的扩增和检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及Taq酶的制备方法
，特别是。
技术介绍
聚合酶链锁反应，Polymerase chain reaction,简称PCR,是一种分子生物学技术，用于扩增特定的DNA片段，这种方法可在生物体外进行，不必依赖大肠杆菌或酵母菌等生物体。PCR这项技术，被广泛地运用在医学和生物学的实验室，例如用于判断检体中是否会表现某遗传疾病的图谱、传染病的诊断、基因复制，以及亲子鉴定。PCR用于扩增一小段已知的DNA片断，可能是单个基因，或者仅仅是某个基因的一部分。与活体生物不同的是，PCR只能复制很短的DNA片断，通常不超过lOkbp。目前应用的PCR反应需要几个基本组成DNA模板(template)，含有需要扩增的DNA片断； 2个引物(primer),决定了需要扩增的起始和终止位置；DNA聚合酶(polymerase),复制需要扩增的区域；脱氧核苷三磷酸(dNTP)，用于构造新的互补链；缓冲体系，提供适合聚合酶行使功能的化学环境。PCR反应在热循环设备中进行，PCR仪可以将反应管加热或冷却到每步反应所需的精确的温度。一般的PCR反应由20到40个循环组成，每个循环包括以下3个步本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备热启动Taq酶的方法，其特征在于：将Taq酶与处理溶液混合，即得热启动Taq酶；所述的处理溶液为肝素溶液、肝素钠溶液或肝素钾溶液。

【技术特征摘要】
1.一种制备热启动Taq酶的方法，其特征在于将Taq酶与处理溶液混合，即得热启动Taq 酶； 所述的处理溶液为肝素溶液、肝素钠溶液或肝素钾溶液。2.根据权利要求1所述的一种制备热启动Taq酶的方法，其特征在于所述的Taq酶与处理溶液混合液中肝素、肝素钠或肝素钾的浓度为O. 0001U/ml以上。3.根据权利要求1所述的一种制备热启动Taq酶...

【专利技术属性】
技术研发人员：邹利平，童玉成，
申请(专利权)人：成都福际生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：