【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一类新型。
技术介绍
我国拥有发展稀土应用的得天独厚的资源优势，在现已查明的世界稀土资源中，80%的稀土资源在我国，并且品种齐全。为了保护资源避免过度开发引起的环境问题，2009年我国开始管控稀土矿石的出口，但遭到美日欧等国家的抗议。这从另一个角度反映稀土资源的宝贵和大力发展稀土深加工的必要性和紧迫性。针对我国丰富而具特色的稀土资源，在我国稀土工业亟待向高技术功能材料产业转型之际，抓住稀土元素最具特色、且在我国已有良好积累的光学材料作为主攻方向，这本身也体现了国家的重大产业发展需求。有机电致发光是自发光型的，并有丰富颜色的发光材料以供选择，在显示和发光特性上具有高效率，高亮度(>10，000cd/m2)，高对比度(>1000:1)，色域宽(>100%NTSC)，视角广(0-180° )，响应快 (微秒级)等优点，并且可实现轻薄化(小于1mm)，柔性化的显示，这些性能超越了现在所有的显示技术，因而被公认为下一代的平板显示技术和照明技术。稀土配合物的中心离子发光可以分为可见区强发光的稀土离子、弱发光稀土离子、存在f_d辐射跃迁的稀土离子和可见区不发光的稀土离子。例如Eu2+、Ce3+和Tm3+发蓝光，Eu3+发红光，Tb3+发绿光，Sm3+发粉红色光，Dy3+发黄光，Nd3+、Er3+、Yb3+发近红外光。Tb3+和Eu3+的辐射跃迁都落在可见光区，在研究稀土配合物发光材料时，关注最多的就是这两个离子，其中Tb3+的主发射峰位于545nm左右，为很纯正的绿色；Eu3+的主发射峰在613nm左右，为眼睛敏感性很好的红色。稀土的这...
【技术保护点】
一种联吡啶三唑类稀土配合物LnL3，其结构式如式1所示：其中R1选自氢、卤素、烷烃或芳香烃基团；R2选自氢、卤素、烷烃或芳香烃基团；R3选自氢、卤素、甲基、三氟甲基或苯基；中心稀土离子Ln选自钇、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥中的任意一种。FDA00002715580400011.jpg
【技术特征摘要】
2012.06.28 CN 201210219952.31. 一种联吡啶三唑类稀土配合物LnL32.权利要求1所述的联吡啶三唑类稀土配合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤a、结构式如式2所示的联吡啶衍生物被氧化剂氧化生成联吡啶类氮氧化物；b、联吡啶类氮氧化物进行氰基取代得到6-位氰基联吡啶衍生物；c、6-位氰基联吡啶衍生物与肼和羧酸衍生物反应关环得到联吡啶三唑类化合物；d、稀土金属盐与联吡啶三唑类化合物反应生成联吡啶三唑类稀土配合物LnL3；3.根据权利要求2所述的联吡啶三唑类稀土配合物的制备方法，其特征在于，步骤a中氧化剂选自间氯过氧苯甲酸或过氧化氢溶液；氧化剂与联吡啶衍生物的摩尔比大于等于I 1 ;反应温度在室温到110°C之间；溶剂选自羧酸或卤代烷。4.根据权利要求2所述的联吡啶三唑类稀土配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤b中，氰基试剂选自NaCN、KCN、CuCN、Zn(CN)2或(CH3)3SiCN ;反应温度小于80°C ;反应时间为I天 7天。5.根据权利要求2所述的联吡啶三唑类稀土配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤c反应，肼跟6-氰基-2，2’ -联吡啶衍生物在醇与水...
【专利技术属性】
技术研发人员：史华红，宋继国，方航兵，梁东，宁尚恩，
申请(专利权)人：广东鑫钰新材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。