一种SEBS接枝N-取代马来酰亚胺及其制备方法，涉及一种接枝聚合物及其制备方法。本发明专利技术是要解决SEBS与极性聚合物及无机阻燃剂相容性差的技术问题。本发明专利技术的SEBS接枝N-取代马来酰亚胺由SEBS树脂、N-取代马来酰亚胺、引发剂和抗氧剂制成。本发明专利技术的方法如下：一、将N-取代马来酰亚胺、引发剂和抗氧剂用丙酮溶解后，喷淋于SEBS树脂中，得到混合物原料；二、将步骤一得到的混合物原料倒入双螺杆挤出机的料斗中，经熔融挤出接枝，造粒，即得SEBS接枝N-取代马来酰亚胺。本发明专利技术应用于工程塑料及电线、电缆领域。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种接枝聚合物及其制备方法。
技术介绍
N-取代马来酰亚胺是一类重要的有机化合物，这类化合物的分子链上具有α， β -不饱和酰亚胺环状结构，能有效地限制分子链的旋转，使聚合物耐热性能高。N-苯基马来酰亚胺(N-Phenylmaleimide，N-PMI)，俗称“单马”，是一种黄色针状晶体，熔点90°C 91°C，沸点162°C，是近年发展起来的一种耐热有机单体，由于它具有五元环状平面结构，嵌入高分子链中可增加链的内旋阻力，从而提高材料的耐热性。目前，N-PMI主要用途是作为 ABS耐热改性剂，可以有效地改善ABS树脂的耐热性、加工性能、相容性和耐冲击性能。另外，N-PMI还可用作PS、PMMA、PP、PVC等热塑性塑料的交联剂和耐热改性剂。N-环己基马来酰亚胺(N-Cyclohexylmaleimide)为白色片状晶体，纯度大于99%，熔点89. 5°C 90. 3°C, 沸点132°C，可作为PVC等树脂的热稳定剂。N-苯基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺为带有极性官能团的小分子单体，同时含有不饱和双键，将其接枝到SEBS分子链上可以改善 SEBS的极性。N-苯基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺结构中的苯基和环己基可以作为刚性基团有效地限制分子链的旋转，使SEBS耐热性能高。接枝其他含有不同极性取代基的 N-取代马来酰亚胺(例如取代基结构中含有羧基、羟基、环氧基、酯基等的N-取代马来酰亚胺)，也可以赋予SEBS极性，使SEBS与极性聚合物及无机阻燃剂的相容性得到提高。SEBS是由聚苯乙烯-聚丁烯-聚苯乙烯(SBS)分子中橡胶段聚丁二烯不饱和双键经过选择加氢而制得的新型改性弹性体。SEBS不但具有优异的耐老化性能，且具有较好的力学性能，断裂伸长率为O 150%，超过了硫化橡胶，不仅对臭氧、紫外线、电弧具有良好的耐受性，还具有良好的耐油、耐化学品、腐蚀性以及优异的耐低温性能。其产品具有无色透明、无毒、无味、着色性能优异、密度低且与其它材料有较强的粘接力等特点，因此被广泛用于粘合剂、涂料、塑料改性剂、汽车部件、电线电缆、食品、医疗等领域。但是，由于SEBS 分子链上不含极性或反应性基团，与聚氨酯、聚酰胺、聚酯等与极性聚合物及无机阻燃剂， 如氢氧化铝、氢氧化镁等的相容性差；目前，对于SEBS的接枝改性，选用的官能团单体主要以马来酸酐、丙烯酸类单体为主， 对于马来酸酐接枝改性的SEBS，接枝上的马来酸酐容易水解，从而影响到聚合物的力学及电学性能。
技术实现思路
本专利技术是要解决SEBS与极性聚合物及无机阻燃剂相容性差的技术问题，从而提供了一种SEBS接枝N-取代马来酰亚胺及其制备方法。本专利技术的一种SEBS接枝N-取代马来酰亚胺按重量百分含量由65% 97%的 SEBS树脂、O.1 % 32%的N-取代马来酰亚胺、O.1 % 4%的引发剂和余量的抗氧剂制成； 其中，N-取代马来酰亚胺为N-苯基马来酰亚胺或N-环己基马来酰亚胺；引发剂为BPO (过氧化苯甲酰)、DCP (过氧化二异丙苯)和BIPB (双-(叔丁过氧异丙基)苯)中的一种或者两种按任意比例混合；抗氧剂为1010(四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯)、168(三[2，4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯)和1024 (N，N'-双[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰]肼)中的一种或者两种按任意比例混合。本专利技术的一种SEBS接枝N-取代马来酰亚胺的制备方法是按以下步骤进行的一、按重量百分含量称取65% 97%的SEBS树脂、O.1 % 32%的N-取代马来酰亚胺、O. 1% 4%的引发剂和余量的抗氧剂，将N-取代马来酰亚胺、引发剂和抗氧剂用丙酮溶解，得混合液，将混合液用高速混合机在100 300r/min的转速下，喷淋于SEBS树脂颗粒上，然后继续搅拌，直至丙酮全部挥发，得到混合物原料；其中，SEBS树脂颗粒购买自美国科腾聚合物公司，商品牌号为1652 ;也可以选用其他公司生产的其他牌号；二、将步骤一得到的混合物原料倒入双螺杆挤出机的料斗中，经熔融挤出接枝， 造粒，即得到SEBS接枝N-取代马来酰亚胺；其中，双螺杆挤出机的各加温区温度分别为 一区温度为140 180°C，二区温度为150 200°C，三区温度为150 200°C，四区温度为150 200°C，机头温度为150 200°C，螺杆转速为100 170r/min，停留时间为2 12min，压力为 15 20MPa。本专利技术包括以下有益效果1、本专利技术使用N-取代马来酰亚胺接枝SEBS树脂，可以使SEBS极性提高，进而改善SEBS树脂与极性聚合物或无机阻燃剂的相容性，增强聚合物的力学性能、耐热性能；2、本专利技术使用的原料无毒无害，不含卤素类的助剂，同时制备的SEBS接枝N-取代马来酰亚胺与人体接触不会产生任何不良反应；3、本专利技术的接枝单体N-取代马来酰亚分子结构中的N电负性小，给电子共轭效应大于吸电子诱导，所以N上的孤对电子可以很好的与羰基共轭，导致羰基的活性降低，不易亲核加成，所以本专利技术制备的SEBS接枝N-取代马来酰亚胺不易水解，从而提高接枝聚合物的电学性能和力学性能。具体实施方式具体实施方式一本实施方式的一种SEBS接枝N-取代马来酰亚胺按重量百分含量由65% 97%的SEBS树脂、O. 1% 32%的N-取代马来酰亚胺、O. 1% 4%的引发剂和余量的抗氧剂制成；其中，N-取代马来酰亚胺为N-苯基马来酰亚胺或N-环己基马来酰亚胺；引发剂为BPO (过氧化苯甲酰)、DCP (过氧化二异丙苯)和BIPB (双-(叔丁过氧异丙基) 苯)中的一种或者两种按任意比例混合；抗氧剂为1010(四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯)、168 (三[2，4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯)和1024 (N，N'-双 [3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰]肼)中的一种或者两种按任意比例混合。具体实施方式二 本实施方式的一种SEBS接枝N-取代马来酰亚胺的制备方法是按以下步骤进行的一、按重量百 分含量称取65% 97%的SEBS树脂、O.1 % 32%的N-取代马来酰亚胺、O. 1% 4%的引发剂和余量的抗氧剂，将N-取代马来酰亚胺、引发剂和抗氧剂用丙酮溶解，得混合液，将混合液用高速混合机在100 300r/min的转速下，喷淋于SEBS树脂上，然后继续搅拌，直至丙酮全部挥发，得到混合物原料；二、将步骤一得到的混合物原料倒入双螺杆挤出机的料斗中，经熔融挤出接枝，造粒，即得到SEBS接枝N-取代马来酰亚胺；其中，双螺杆挤出机的各加温区温度分别为 一区温度为140 180°C，二区温度为150 200°C，三区温度为150 200°C，四区温度为150 200°C，机头温度为150 200°C，螺杆转速为100 170r/min，停留时间为2 12min，压力为 15 20MPa。本实施方式专利技术包括以下有益效果1、本实施方式使用N-取代马来酰亚胺接枝SEBS树脂，可以使SEBS极性提高，进而改善SEBS树脂与极性聚合物或无机阻燃剂的相容性，增强聚合物的力学性能、耐热性2、本实施方式使用的原料无毒无害，不含卤素类的助剂，同时制备的N-取代马来酰亚胺本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种SEBS接枝N?取代马来酰亚胺，其特征在于SEBS接枝N?取代马来酰亚胺按重量百分含量由65％～97％的SEBS树脂、0.1％～32％的N?取代马来酰亚胺、0.1％～4％的引发剂和0.1％～2％的抗氧剂制成；其中，N?取代马来酰亚胺为N?苯基马来酰亚胺或N?环己基马来酰亚胺；引发剂为BPO、DCP和BIPB中的一种或者两种按任意比例混合；抗氧剂为1010、168和1024中的一种或者两种按任意比例混合。
【技术特征摘要】
1.一种SEBS接枝N-取代马来酰亚胺，其特征在于SEBS接枝N-取代马来酰亚胺按重量百分含量由65% 97%的SEBS树脂、O. 1% 32%的N-取代马来酰亚胺、O. 1% 4% 的引发剂和O. 1% 2%的抗氧剂制成；其中，N-取代马来酰亚胺为N-苯基马来酰亚胺或 N-环己基马来酰亚胺；引发剂为BP0、DCP和BIPB中的一种或者两种按任意比例混合；抗氧剂为1010、168和1024中的一种或者两种按任意比例混合。2.如权利要求1所述的一种SEBS接枝N-取代马来酰亚胺的制备方法，其特征在于 SEBS接枝N-取代马来酰亚胺的制备方法是按以下步骤进行的一、按重量百分含量称取65% 97 %的SEBS树脂、O.1 % 32 %的N-取代马来酰亚胺、O. 1% 4%的引发剂和余量的抗氧剂，将N-取代马来酰亚胺、引发剂和抗氧剂用丙酮溶解，得混合液，将混合液用高速混合机在100 300r/min的转速下，喷淋于SEBS树脂上， 然后继续搅拌，直至丙酮全部挥发，得到混合物原料；二、将步骤一得到的混合物原料倒入双螺杆挤...
【专利技术属性】
技术研发人员：白永平，张福臣，刘立洵，龙军，
申请(专利权)人：哈尔滨工业大学，
类型：发明
国别省市：
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