高活性低水比乙苯脱氢催化剂及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种高活性低水比乙苯脱氢催化剂及其制备方法，主要解决以往技术中存在的低钾催化剂在低水比条件下稳定性差、活性低的问题。本发明专利技术通过采用在铁-钾-铈-钨-镁催化体系中添加三氧化二锑和至少一种选自中稀土氧化物Pm2O3、Eu2O3、Gd2O3或Dy2O3的技术方案，较好地解决了该问题，可用于低水比条件下乙苯脱氢制备苯乙烯的工业生产中。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及ー种高活性低水比こ苯脱氢催化剂及其制备方法。
技术介绍
こ苯脱氢的主反应为C6H5-C2H5 — C6H5CH = CH2+H2+124KJ/mol。从热力学上看，降低こ苯分压对平衡有利，因此エ业上通常加入水蒸汽，促使反应向产物方向移动。こ苯脱氢生产苯こ烯技术最新发展趋势是降低原材料消耗和提高能效。水的汽化潜热很大，苯こ烯生产过程耗用大量过热水蒸汽作为脱氢介质使得该エ艺能耗大、生产成本居高不下。开发适用于等温式固定床中水比低于1. 8(重量)的低水比催化剂、从而降低エ业装置操作水比成为苯こ烯装置、特别是大型苯こ烯装置的迫切需要。エ业上こ苯脱氢生产苯こ烯普遍采用的是以氧化铁为主要活性组分、氧化钾为主要助催化剂的铁系催化剂，通常钾含量大于15%，但钾在高温水蒸汽冲刷下容易流失与迁移，影响催化剂的自再生能力和稳定性，实现10%左右低钾含量是こ苯脱氢催化剂开发的主流。一般公认钾碱是 最有效的抗积炭助剂，低钾催化剂在低水比下操作，催化剂表面特别容易积炭，稳定性差，因此必须设法增强低钾催化剂耐低水比的能力。对此，根据迄今为止的有关文献报导，人们已作过很多尝试。欧洲专利0177832报道了在催化剂中加入1. 8 5. 4% (重量)的氧化镁后，在水比低于2. 0(重量)下表现出优良的稳定性能，但该催化剂的钾含量较高，大于20%。如ZL95111761. 0报导了在Fe-K-Cr体系中加入多种金属氧化物和硅溶胶，制得的催化剂适于低水比下运行，但该催化剂含有污染环境、已被淘汰的Cr。随着苯こ烯装置规模的大型化，节能显得越来越重要。因此，对脱氢催化剂的使用条件作微小的改进，不需改动任何设备，不需增加投资，就能使生产企业获得巨大的经济效益。开发ー种适于低水比条件下运行、具有更高活性的低钾催化剂，一直是研究人员努力的方向。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题之ー是以往技术中存在的低钾催化剂在低水比条件下稳定性差、活性低的问题，提供一种新的用于こ苯脱氢制备苯こ烯的催化剂，该催化剂用于こ苯脱氢反应具有在低水比条件下稳定性好、活性高的特点。本专利技术所要解决的技术问题之ニ是提供一种与解决技术问题之一相对应的高活性低水比こ苯脱氢催化剂的制备方法。为解决上述技术问题之一，本专利技术采用的技术方案如下ー种高活性低水比こ苯脱氢催化剂，以重量百分比计包括以下组份(a) 66 80 % 的 Fe2O3 ；(b) 4 9 % 的 K2O ；(C) 6 11% 的 CeO2 ; (d) I 5 的 WO3 ；(e) 0. 5 5 的 MgO ；(f)0. 5 8%的 Sb2O3 ;(g)选自中稀土氧化物Pm203、Eu2O3> Gd2O3或Dy2O3的至少ー种，其含量为0.1 5% ；(h)0 4%的粘结剂,粘结剂选自高岭土、娃藻土或水泥的ー种。以上技术方案中，以重量百分比计，Fe2O3可以氧化铁红和氧化铁黄所组成，其配比为Fe2O3 Fe2O3 H2O = 2. 5 4. 5 I。以重量百分比计，优选方案为催化剂中加入I 7%的Sb2O3，更优选方案为催化剂中加入2 5. 5%的Sb203。以重量百分比计，优选方案为催化剂中添加0. 8 4. 0%选自中稀土氧化物Pm203、Eu2O3> Gd2O3或Dy2O3的至少ー种。Ce以氧化铈、草酸铈或碳酸铈形式加入。为解决上述技术问题之ニ，本专利技术采用的技术方案如下ー种高活性低水比こ苯脱氢催化剂，其制备方法包括以下步骤将按配比称量的Fe、K、Ce、W、Mg、Sb及需加入的中稀土氧化物和非強制性加入的粘结剂以及制孔剂混合均匀后，加入占催化剂原料总重15 35%的水，再混合均匀，经挤条、干燥、切粒，于40°C 70°C干燥2 4小时、80°C 150°C干燥0. 5 4小时，然后在200°C 400°C下焙烧0. 5 4小时，再在600°C 900°C下焙烧2 4小吋，获得成品催化剂。本专利技术涉及的催化剂组份所用的原料如下Fe2O3由氧化铁红和氧化铁黄形式加入；所用K以碳酸钾形式加入；所用W以它的盐或氧化物形式加入；所用Mg以氧化物、氢氧化物或镁盐形式加入；所用Sb以它的盐或氧化物形式加入；其余的元素以氧化物形式加入。在本专利技术的制备过程中，除催化剂主体成分外还应加入制孔剂，制孔剂可从石墨、聚苯こ烯微球或羧甲基纤维素钠中选择，其加入量为催化剂总重量的2 6%。本专利技术中催化剂的抗压碎强度按中华人民共和国国家标准GB/T 3635规定的技术要求进行測定。随机抽样焙烧后的成品催化剂，用四分法取其中的50颗，使用QCY-602颗粒强度测定仪測定，单颗催化剂的抗压碎强度按以下公式计算Pi = Fi/L式中P1-单颗催化剂的抗压碎强度，千克/毫米；F1-单颗催化剂抗压碎カ，千克；L-单颗催化剂长度，毫米。催化剂的抗压碎强度以50次測定结果的算木平均值计算。按上述方法制得的催化剂在等温式固定床中进行活性评价，对こ苯脱氢制苯こ烯催化剂活性评价而言，过程简述如下将脱离子水和こ苯分别经计量泵输入预热混合器，预热混合成气态后进入反应器，反应器采用电热丝加热，使之达到预定温度。反应器内径为I的不锈钢管，内装填100毫升、粒径3毫米的催化剂。由反应器流出的反应物经水冷凝后用气相色谱仪分析其组成。こ苯转化率、苯こ烯选择性按以下公式计算7 ^lWitMVo=反应前乙苯浓度％(重量)'反应后乙苯浓度％(重量)ハ反应前乙苯浓度％(重量)苯乙烯选择性％=_生成的苯乙烯浓度％(重量:)_反应前乙苯浓度％(重量)-反应后乙苯浓度％(重量)本专利技术通过在铁-钾-铈-钨-镁催化体系中添加三氧化ニ锑和选自中稀土氧化物Pm2O3、Eu203、Gd203或Dy2O3的至少ー种,不加粘结剂,一方面,增进了活性相的电子传递能力，有利于获得较高的活性，另ー方面提高了体系的碱性，加快了水蒸汽与催化剂表面积炭发生水煤气反应的速率，增强了催化剂的自再生能力，另外Ce以氧化铈、草酸铈或碳酸铈而非硝酸铈形式加入大大提高了催化剂的抗压碎强度；使用本专利技术制备的催化剂在等温式固定床进行活性评价，在常压、液体空速1. 3小时'620で、水比1. 5(重量)条件下考评，转化率高达75. 1%，运行800小时后转化率基本保持不变，明显提高了低钾催化剂在低水比条件下的稳定性和活性，取得了较好的技术效果。下面通过实施例对本专利技术作进ー步阐述。具体实施例方式[实施例1]将320. 0克氧化铁红、120. 0克氧化铁黄、68. 0克碳酸钾、38. 8克氧化铈、16. 0克钨酸铵、8. 8克氢氧化镁、17. 0克三氧化ニ锑、9. 0克氧化钷及20. 0克羧甲基纤维素钠在捏合机中搅拌1. 5小时，加 入脱离子水，拌和0. 5小时，取出挤条，挤成直径3毫米、长5 8毫米的颗粒，放入烘箱，60°C烘2小时，130°C烘3小时，然后置于马福炉中，于300°C焙烧2小吋，850°C焙烧4小时得到成品催化剂。将100毫升催化剂装入反应器，在常压、液体空速1.3小时'620で、水比(重量)1. 5条件下进行活性评价，并测定催化剂的抗压碎强度，测试结果列于表2。[实施例2]按实施例1的方法制备催化剂，所不同的是用370. 0克氧化铁红、85. 0克氧化铁黄、34. 0本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种高活性低水比乙苯脱氢催化剂及其制备方法，以重量百分比计包括以下组份：(a)66～80％的Fe2O3；(b)4～9％的K2O；(c)6～11％的CeO2；(d)1～5％的WO3；(e)0.5～5％的MgO；(f)0.5～8％的Sb2O3；(g)选自中稀土氧化物Pm2O3、Eu2O3、Gd2O3或Dy2O3的至少一种，其含量为0.1～5％；(h)0～4％的粘结剂，粘结剂选自高岭土、硅藻土或水泥的一种。

【技术特征摘要】
1.一种高活性低水比乙苯脱氢催化剂及其制备方法，以重量百分比计包括以下组份(a)66 80% 的 Fe2O3 ；(b)4 9%的 K2O ；(c)6 11 % 的 CeO2 ；(d)l 5%的 WO3 ；(e)0.5 5%的 MgO ；(f)0.5 8%的 Sb2O3 ； (g)选自中稀土氧化物Pm203、Eu203、Gd2O3或Dy2O3的至少一种，其含量为O.1 5% ; (h)0 4%的粘结剂,粘结剂选自高岭土、娃藻土或水泥的一种。2.根据权利要求1所述高活性低水比乙苯脱氢催化剂及其制备方法，其特征在于以重量百分比计，Sb2O3含量为I 7%。3.根据权利要求2所述高活性低水比乙苯脱氢催化剂及其制备方法，其特征在于以重量百分比计，Sb2O3含量为2 5. 5%。4.根据权利要求1所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋磊，缪长喜，危春玲，朱敏，徐永繁，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院，
类型：发明
国别省市：