【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药
，具体涉及。
技术介绍
氨基酸是生物体内构成蛋白质分子的基本单位，与生物的生命活动有着密切的关系，是生物体内不可缺少的营养成分之一，蛋白质在机体内的消化和吸收是通过氨基酸来完成，人体对蛋白质的需要实际上是对氨基酸的需要，氨基酸在蛋白质的合成与分解过程中起维持氮平衡的作用。低蛋白血症是各种原因所致负氮平衡的结果，其主要病因有蛋白摄入不足或吸收不良，各种原因引起的食欲不振及厌食；蛋白质合成障碍，各种原因的肝损害使肝脏蛋白合成能力减低，血浆蛋白质合成减少；长期大量蛋白质丢失；蛋白质分解加速等。必需氨基酸、半必需氨基酸和非必需氨基酸按适当配比，再加上碳水化合物、电解质等组成氨基酸制剂，可以促进体内蛋白质代谢正常，纠正其负氮平衡。在创伤、饥饿等应激状态下，机体主要通过骨骼肌蛋白的分解来获取一些必需氨基酸以满足肝脏合成重要生命蛋白质的需要，同时通过生糖和生酮作用为机体供应能量。 支链氨基酸(BCAA)约占肌肉蛋白质中必需氨基酸的35%左右，因此其在蛋白质合成和能量代谢中占重要的地位。在消化道术后胃肠道不能充分利用的情况下，通过一定时间的静脉营养支持是必要的。一直以来，完全胃肠外营养支持(TPN)中的氨基酸是根据经口营养或食物中的氨基酸构成比来给予的，即必需氨基酸/非必需氨基酸(EAA/NEAA)之比为1:1左右，BCAA含量20%左右。近年来，对支链氨基酸的研究表明，亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸主要在肌肉内代谢，可作为能量底物、糖元异生底物和肌蛋白调节剂。改变支链氨基酸输入百分率，可影响氮平衡及 肌肉内氨基酸流向，支链氨基酸可在外周被氧化提供...
【技术保护点】
一种含18种氨基酸的复方注射液，其特征在于每1000ml注射液中含有：异亮氨酸8.19~10.01g精氨酸8.10~9.90g亮氨酸11.61~14.19g门冬氨酸0.90~1.10g醋酸赖氨酸9.00~11.00g谷氨酸0.45~0.55g甲硫氨酸3.96~4.84g组氨酸4.50~5.50g苯丙氨酸6.30~7.70g脯氨酸4.50~5.50g苏氨酸6.75~8.25g丝氨酸1.53~1.87g色氨酸1.17~1.43g酪氨酸0.36~0.44g缬氨酸12.60~15.40g甘氨酸6.30~7.70g丙氨酸6.39~7.81g半胱氨酸0.32~0.39g亚硫酸氢钠0.27~0.33g冰醋酸适量，??其中适量冰醋酸调节注射液的pH值在6.8?7.8之间。
【技术特征摘要】
1. 一种含18种氨基酸的复方注射液，其特征在于每IOOOml注射液中含有2.根据权利要求1所述的复方注射液，其特征在于每IOOOml注射液中含有3.根据权利要求1所述的复方注射液，其特征在于每IOOOml注射液中含有4.根据权利要求1所述的复方注射液，其特征在于每IOOOml注射液中含有5.根据权利要求1所述的复方注射液，其特征在于每IOOOml注射液中含有6.权利要求1-5任意一项所述的复方注射液的制备方法，其特征在于包括如下步骤(1)取处方量90%的注射用水，通氮气煮沸30-55分钟；(2)当注射用水的温度降至88 92°C时，在充氮保护下加入1/2处方量的亚硫酸氢钠， 搅拌溶解后，依次加入处方量的亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸，充分搅拌使其完全溶解；(3)降温至68 82°C时，在充氮保护下依次加入醋酸赖氨酸、苏氨酸、缬氨酸、丙氨酸、 精氨酸、脯氨酸、丝氨酸、甘氨酸、谷氨酸、门冬氨酸、酪氨酸、甲硫氨酸、组氨酸、色氨酸、半胱氨酸及剩余的1/2处方量亚硫酸氢钠充分搅拌使其完全溶解；(4)药液降温至45-54°C时，在充氮保护下加入冰醋酸适量，调节药液pH至6.8-7. 8，加入O. 03% (W/V)的药...
【专利技术属性】
技术研发人员：郑伟，
申请(专利权)人：辽宁海思科制药有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。