【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及制备一些嘧啶酮化合物的方法。
技术介绍
W001/60805 (SmithKline Beecham pic)公开了一种新型卩密唳酮化合物,尤其在NI被取代的嘧啶酮化合物。W001/60805公开的嘧啶酮化合物为酶脂蛋白相关的磷脂酶A2 (Lp-PLA2)的抑制齐U,并且预期其可用于治疗,尤其主要和次要地预防急性冠状动脉意外,例如动脉粥样硬化导致的急性冠状动脉意外,包括外周血管动脉粥样硬化和脑血管动脉粥样硬化。该嘧啶酮化合物的几种制备方法还公开在W001/60805中,尤其嘧啶酮核的烷基化。该方法通常得到中等产率,因为烷基化嘧啶酮核的选择性差。该化合物的制备还公开在TO03/16287中。虽然该方法取得了提高的选择性,但是其通常得到中等产率,尤其在公开的区域选择性步骤中。本专利技术提供了迄今为止尚未公开的,用于制备一些W001/60805公开的嘧啶酮化合物的尤其有利的方法。专利技术概述在第一方面中,本专利技术提供制备式(I)化合物的方法
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.05.17 US 61/345,2241.制备式(I)化合物的方法2.式()A化合物3.式(B)化合物4.制备式(A)化合物的方法5.制备式(B)化...
【专利技术属性】
技术研发人员:KS卡德维尔,CF克劳福德,SH戴维斯,CE韦德,
申请(专利权)人:葛兰素集团有限公司,
类型:
国别省市:
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