环淫羊藿素苷元在制备抗炎、抗菌药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了结构式如下所示的环淫羊藿素苷元，其制备方法包括以下步骤：（1）将干燥的淫羊藿粉碎或切段，加水加热提取，提取物过滤得浓缩液；（2）浓缩液上大孔树脂层析提纯，待树脂充分吸附后，用水洗脱至洗脱液无色，弃去，再用20-50%甲醇或乙醇洗脱，收集洗脱液，回收甲醇或乙醇，干燥；（3）将步骤（2）所得的干燥物加入体积比为（2-6）:100的强酸甲醇或乙醇溶液，充分搅拌后加热回流，减压回收甲醇或乙醇，浓缩液用乙酸乙酯萃取，蒸去溶剂，即得环淫羊藿素苷元粗品。制备得到的环淫羊藿素苷元可用于制备抗炎、抗菌药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及环淫羊藿素苷元及其制备方法和在药物、保健品制备中的应用，属于天然药物提取

技术介绍
淫羊藿药用历史悠久，中国药典现用 淫羊藿有五种淫羊藿、心叶淫羊藿、箭叶淫羊藿、朝鲜淫羊藿和巫山淫羊藿。关于淫羊藿的药用成分研究目前主要集中在淫羊藿总苷和淫羊藿苷的研究，对于淫羊藿中主要成分的衍生物及其生物活性研究未见报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种从淫羊藿中分离提取的环淫羊藿素苷元。本专利技术的另一目的在于提供上述环淫羊藿素苷元的制备方法。本专利技术公开的环淫羊藿素苷元(3，5，4' 一三羟基一6"，6" —二甲基二氢吡喃并〈2"，3" :7，8〉黄酮)具有如下结构，是3，5，4' 一三羟基黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗菌等生物活性，淫羊藿总黄酮还具有改善心脑血管、抗骨质疏松、增强免疫和雌性激素样生物活性。权利要求1.结构式如下所示的环淫羊藿素苷元在制备抗炎、抗菌药物中的应用，全文摘要本专利技术公开了结构式如下所示的环淫羊藿素苷元，其制备方法包括以下步骤(1)将干燥的淫羊藿粉碎或切段，加水加热提取，提取物过滤得浓缩液；(2)浓缩液上大孔树脂层析提纯，待树脂充分吸附后，用水洗脱至洗脱液无色，弃去，再用20-50%甲醇或乙醇洗脱，收集洗脱液，回收甲醇或乙醇，干燥；(3)将步骤(2)所得的干燥物加入体积比为(2-6):100的强酸甲醇或乙醇溶液，充分搅拌后加热回流，减压回收甲醇或乙醇，浓缩液用乙酸乙酯萃取，蒸去溶剂，即得环淫羊藿素苷元粗品。制备得到的环淫羊藿素苷元可用于制备抗炎、抗菌药物。文档编号A61P29/00GK102988342SQ20121042041公开日2013年3月27日 申请日期2011年1月26日 优先权日2011年1月26日专利技术者谢娟平, 向纪明, 王浩东 申请人:安康学院本文档来自技高网...

【技术保护点】
结构式如下所示的环淫羊藿素苷元在制备抗炎、抗菌药物中的应用，。2012104204140100001dest_path_image001.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：谢娟平，向纪明，王浩东，
申请(专利权)人：安康学院，
类型：发明
国别省市：