本发明专利技术公开一种注射用盐酸消旋山莨菪碱配制工艺（配制方法），利用高压超滤设备克服以往盐酸消旋山莨菪碱注射液传统配制工艺不能有效地保证澄明度和纤维等杂质过滤完全的缺陷，提供一种成本低、收率高，成品质量更加稳定的配制工艺：（1）在配制灌内放入注射用水，水温降至39～41℃；（2）取罐内注射用水将氯化钠溶解备用，将消旋山莨菪碱加入配制罐，打开搅拌器，将0.2mol/L盐酸加入配制罐，将氯化钠溶液加入配制罐，循环、搅拌至消旋山莨菪碱完全溶解；（3）用0.2mol/L盐酸调节步骤（2）中所得药液pH值至5.5～6.0。药液经高压超滤机过滤后，送检中间产品合格，交灌封工序，该配置工艺增强了产品的市场竞争力，便于产品的市场销售，值得推广。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种注射剂的配制工艺，特别涉及一种盐酸消旋山莨菪碱注射液优于传统工艺的新配制工艺。
技术介绍
·盐酸消旋山莨菪碱注射液主要成份为盐酸消旋山莨菪碱，化学名为(±)-6β_羟基-1 α H，5 α H-托烷-3 α -醇托品酸酯的盐酸盐。临床适应症主要用于解除平滑肌痉挛，胃肠绞痛、胆道痉挛以及急性微循环障碍及有机磷中毒等。因其疗效好，副作用少，市场需求量大。国内有数家企业生产，采用的配制生产工艺均是传统工艺按标示量100%计算原料使用量；在配制灌内放入需用量的注射用水，水温降至39 41°C。取罐内适量注射用水将氯化钠溶解备用，将消旋山莨菪碱加入配制罐，打开搅拌器，将O. 2mol/L盐酸加入配制罐，将氯化钠溶液加入配制罐，循环、搅拌至消旋山莨菪碱完全溶解。用O. 2mol/L盐酸调节pH值至5. 5 6. O。药液经O. 45 μ m及O. 22 μ m筒式过滤器循环过滤后，检查药液性状、PH值及可见异物合格，送检中间产品合格后，交灌封工序。因氯霉素配制过程原料含量下降较高达到7%_9%，灯检废品率也高达为3. 1%，导致生产成本高，并且存在一定的潜在隐患，直接影响该产品的大批量生产。分析上述原因是传统配制工艺对药液的处理方法不合理，导致产品的澄清度不合和纤维较多，经过反复的实验研究和验证，在产品配制过程中，虽经过三级过滤，但对于该产品的过滤效果差，不能有效地保证澄明度和纤维等杂质过滤完全，对此我们经过对比筛选，确认使用高压超滤设备能够较好的解决这一问题。按改进后的工艺生产，灯检废品率降低为O. 3%，与原工艺相比，提高了 2. 8%，产品收率提高，并保证了产品的质量稳定性。
技术实现思路
本专利技术针对以往盐酸消旋山莨菪碱注射液传统配制工艺不能有效地保证澄明度和纤维等杂质过滤完全的缺陷，提出利用高压超滤设备，有效地保证澄明度和纤维等杂质过滤完全，提高了产品收率，降低了产品成本，保证了产品的质量稳定性。为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案 一种注射用盐酸消旋山莨菪碱配制工艺，该配制工艺为 处方每1000 ml用量，原辅料消旋山莨菪碱8. 9g、氯化钠8. 5g、盐酸(O. 2mol/L)146ml,新鲜注射用水加至IOOOml ； (1)在配制灌内放入注射用水，水温为39 41°C;(2)取罐内注射用水将氯化钠溶解备用，将消旋山莨菪碱加入配制罐，打开搅拌器，将O.2mol/L盐酸加入配制罐，将氯化钠溶液加入配制罐，循环、搅拌至消旋山莨菪碱完全溶解； (3)用O. 2mol/L盐酸调节步骤(2)中所得药液pH值至5. 5 6. O，经IMPa压力超滤机过滤后,送检中间产品合格,交灌封工序。本专利技术提供技术方案的有益效果是 按该配制工艺制得的产品具有以下特性 (1)提高了原料利用率，降低了生产成本； (2)产品质量更加稳定，生产成本下降，市场竞争力增强； 研究报告 检验依据《中国药典》2010年版二部 药品来源用本专利技术的盐酸消旋山莨菪碱注射液配制工艺各中试三批的样品。每批50万ml，均严格按处方工艺要求100%投料； (1)检验结果新工艺样品全检结果均符合规定。新工艺灯检废品率为O.3% ； 新工艺中试灯检废品率、成品收率统计批号 I灯检废品率％ I成品收率i1110151α 396.1 —1110152α 295.4 —1110161 |θ· 3丨96.3 — (2)安全性试验按2010版《中国药典》注射剂安全性检查指导原则检验，新工艺三批样品均符合规定； (3)稳定性考察结果按2010版《中国药典》注射剂稳定性考察方法检验新工艺三批样品加速均符合规定； (4)临床用药反应收集自2011年10月生产以来，按新工艺生产了20 批，市场信誉良好，未收集到该药品的不良反应。具体实施例方式为使本专利技术的目的、技术方案和有益效果更加清楚，下面将对本专利技术实施方式作进一步地详细描述。本专利技术提供一种有别于传统工艺的盐酸消旋山莨菪碱注射液配制工艺，采用高压超滤过滤，其具体工艺为 处方每1000 ml用量，原辅料消旋山莨菪碱8. 9g、氯化钠8. 5g、盐酸(O. 2mol/L)146ml,新鲜注射用水加至IOOOml ； (I)在配制灌内放入注射用水，水温为39 41°C。(2)取罐内注射用水将氯化钠溶解备用，将消旋山莨菪碱加入配制罐，打开搅拌器，将O. 2mol/L盐酸加入配制罐，将氯化钠溶液加入配制罐，循环、搅拌至消旋山莨菪碱完全溶解。(3)用O. 2mol/L盐酸调节步骤(2)中所得药液pH值至5. 5 6. 0，经高压超滤机过滤后,送检中间产品合格,交灌封工序。本专利技术保护范围不限于上述实施例，凡是依据本专利技术技术原理所作的显而易见的技术变形，均落入本专利技术的保护范围之内。本专利技术保护范围不限于上述实施例，凡是依据本专利技术技术原理所作的显而易见的技术变形，均落入本专利技术的保 护范围之内。权利要求1.一种注射用盐酸消旋山莨菪碱配制工艺，其特征在于，所述配制工艺为 处方每1000 ml用量，原辅料消旋山莨菪碱8. 9g、氯化钠8. 5g、盐酸(O. 2mol/L)146ml,新鲜注射用水加至IOOOml ； (O按标示量100%计算原辅料使用量；在配制灌内放入注射用水，水温降至39 41。。； (2)取罐内注射用水将氯化钠溶解备用，将消旋山莨菪碱加入配制罐，打开搅拌器，将O.2mol/L盐酸加入配制罐，将氯化钠溶液加入配制罐，循环、搅拌至消旋山莨菪碱完全溶解； (3)用O.2mol/L盐酸调节步骤(2)中所得药液pH值至5. 5 6. 0，药液经IMPa压力超滤机过滤后,送检中间产品合格,交灌封工序。全文摘要本专利技术公开一种注射用盐酸消旋山莨菪碱配制工艺(配制方法)，利用高压超滤设备克服以往盐酸消旋山莨菪碱注射液传统配制工艺不能有效地保证澄明度和纤维等杂质过滤完全的缺陷，提供一种成本低、收率高，成品质量更加稳定的配制工艺(1)在配制灌内放入注射用水，水温降至39～41℃；(2)取罐内注射用水将氯化钠溶解备用，将消旋山莨菪碱加入配制罐，打开搅拌器，将0.2mol/L盐酸加入配制罐，将氯化钠溶液加入配制罐，循环、搅拌至消旋山莨菪碱完全溶解；(3)用0.2mol/L盐酸调节步骤(2)中所得药液pH值至5.5～6.0。药液经高压超滤机过滤后，送检中间产品合格，交灌封工序，该配置工艺增强了产品的市场竞争力，便于产品的市场销售，值得推广。文档编号A61P39/02GK102988287SQ201210550419公开日2013年3月27日 申请日期2012年12月18日 优先权日2012年12月18日专利技术者朱成功, 朱永杰, 白宗锋, 武东亮, 云小利, 孟全新 申请人:河南辅仁怀庆堂制药有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种注射用盐酸消旋山莨菪碱配制工艺，其特征在于，所述配制工艺为：处方每1000?ml用量，原辅料消旋山莨菪碱8.9g、氯化钠8.5g、盐酸（0.2mol/L）146ml，新鲜注射用水加至1000ml；（1）按标示量100％计算原辅料使用量；在配制灌内放入注射用水，水温降至39～41℃；?（2）取罐内注射用水将氯化钠溶解备用，将消旋山莨菪碱加入配制罐，打开搅拌器，将0.2mol/L盐酸加入配制罐，将氯化钠溶液加入配制罐，循环、搅拌至消旋山莨菪碱完全溶解；（3）用0.2mol/L盐酸调节步骤（2）中所得药液pH值至5.5～6.0，药液经1MPa压力超滤机过滤后，送检中间产品合格，交灌封工序。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：朱成功，朱永杰，白宗锋，武东亮，云小利，孟全新，
申请(专利权)人：河南辅仁怀庆堂制药有限公司，
类型：发明
国别省市：
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