L-鸟氨酸阿司匹林复盐及其制备方法和应用技术

本发明专利技术属于医药领域，公开了L-鸟氨酸阿司匹林复盐及其制备方法和应用。该L-鸟氨酸阿司匹林是通过以下方法制备得到的：配制游离L-鸟氨酸的水溶液，再加入阿司匹林进行反应，得到L-鸟氨酸阿司匹林盐的溶液，再将其以结晶的形式析出；或者将阿司匹林的乙醇溶液与游离L-鸟氨酸的乙醇溶液混合，得到L-鸟氨酸阿司匹林盐的沉淀，再将沉淀溶解，进行重结晶，即得。得到的晶体中L-鸟氨酸和阿司匹林的摩尔比为1:1。该制备方法简单易行、成本低、得率高、提高了L-鸟氨酸阿司匹林的质量。经动物实验研究证实，L-鸟氨酸阿司匹林具有降脂保肝功能，可用于制备降脂保肝药物。

【技术实现步骤摘要】
L-鸟氨酸阿司匹林复盐及其制备方法和应用
本专利技术属于医药领域，涉及L-鸟氨酸阿司匹林复盐及其制备方法和应用。
技术介绍
高脂血症是由于人体脂质代谢紊乱，血浆内脂质浓度超过正常范围的一种病症， 因脂质多与血浆中蛋白结合，故又称高脂蛋白血症。主要表现为血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平过高或高密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平过低。血浆中的胆固醇、甘油三酯是动脉粥样硬化斑块中的主要成分，高脂血症不但直接参与和促进动脉硬化的形成，而且通过改变血液流变性而促进微血栓的形成，引起微循环障碍， 导致了心脑血管病的发生和发展，是心血管疾病的重要危险因素之一。因此，调节血脂和改善血液流变性对心血管病的防治具有重要意义。随着人们生活水平的提高，高脂血症的发病率逐年上升，已成为当前研究的热点。近年来，医药学的不断发展和研究，大规模临床实验强化降脂疗效和安全性结果的公布，他汀类药物成为降低血脂有效的药物，以作为临床心血管病防治的基础用药。然而，任何一种药物都会存在潜在的毒性和不良反应，并会随着剂量的增加而加大，而且降脂药物经过肝脏并不能减少肝脏的脂质沉积，有时本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种L?鸟氨酸阿司匹林复盐，该复盐是通过下列方法制备得到的：方法一：配制游离L?鸟氨酸的水溶液，再向其中加入阿司匹林进行反应，得到L?鸟氨酸阿司匹林盐的溶液，再将其以结晶的形式析出；或者方法二：将阿司匹林的乙醇溶液与游离L?鸟氨酸的乙醇溶液混合，得到L?鸟氨酸阿司匹林盐的沉淀，然后将沉淀溶解得到L?鸟氨酸阿司匹林盐的水溶液，再进行重结晶，即得。

【技术特征摘要】
1.一种L-鸟氨酸阿司匹林复盐，该复盐是通过下列方法制备得到的 方法一配制游离L-鸟氨酸的水溶液，再向其中加入阿司匹林进行反应，得到L-鸟氨酸阿司匹林盐的溶液，再将其以结晶的形式析出；或者 方法二 将阿司匹林的乙醇溶液与游离L-鸟氨酸的乙醇溶液混合，得到L-鸟氨酸阿司匹林盐的沉淀，然后将沉淀溶解得到L-鸟氨酸阿司匹林盐的水溶液，再进行重结晶，即得。2.根据权利要求I所述的L-鸟氨酸阿司匹林复盐，其特征在于所述的晶体中L-鸟氨酸与阿司匹林的摩尔比为1:1。3.根据权利要求I所述的L-鸟氨酸阿司匹林复盐，其特征在于所述的复盐中水杨酸含量在O. 2wt%以下。4.权利要求I所述L-鸟氨酸阿司匹林复盐的制备方法，其特征在于该方法包括下列步骤 方法一配制游离L-鸟氨酸的水溶液，再向其中加入阿司匹林，使两者充分反应，得到L-鸟氨酸阿司匹林盐的溶液，再将其以结晶的形式析出；或者 方法二 将阿司匹林的乙醇溶液与游离L-鸟氨酸的乙醇溶液混合，得到L-鸟氨酸阿司匹林盐的沉淀，然后将沉淀溶解得到L-鸟氨酸阿司匹林盐的水溶液，再进行重结晶，即得。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于游离L-鸟氨酸是通过下列方法得到的从发酵液中提取、化学合成、酶反应、或者将L-鸟氨酸盐通过脱盐得到。6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于反应物中L-鸟氨酸与阿司匹林的摩尔比为O. 5 2 :1，反应温度为IO0C -250C ο7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于方法一中阿司匹林的投料方式为阿...

【专利技术属性】
技术研发人员：万红贵，熊洋，
申请(专利权)人：万红贵，
类型：发明
国别省市：