【技术实现步骤摘要】
本专利技术属治疗肝病药口冬氨酸鸟氨酸的一种新的制备方法。
技术介绍
口冬氨酸鸟氨酸为治疗肝病药物，在临床上得到非常广泛的应用，但是，目前口冬 氨酸鸟氨酸的制备方法是主要是W盐酸鸟氨酸为原料，用离子交换树脂除掉氯离子，再用 氨水洗脱，然后加热除氨，再加口冬氨酸成盐，该方法比较费时，成本高，用到大量酸碱，污 染大，且加热去氨时，k鸟氨酸在碱性条件下不稳定，易产生杂质。本人也W盐酸鸟氨酸为 起始原料，采用电渗析方法，利用带电离子在电流作用下移动的原理将盐酸鸟氨酸中的氯 离子去掉，再加上口冬氨酸成盐，再用甲醇或己醇精制。该方法不仅保证了k鸟氨酸稳定 性、简单易行、成本低，而且因少用酸碱大大减轻了环保压力，提高了生产能力。适合放大生 产。但需要较贵的电渗析设备。 本方法采用一类缚酸剂，在制备口冬氨酸鸟氨酸时将氯离子缚在母液中，使之与 口冬氨酸鸟氨酸分离，达到除掉氯离子的目的。该方法简单，反应温和，不易产生杂质，且不 需用到较贵设备，对环境无污染。是一种非常优良的方法。
技术实现思路
口冬氨酸鸟氨酸的制备方法 口冬氨酸鸟氨酸即k鸟氨酸口冬氨酸盐，化学名（S) -2, 5-二氨基戊酸-(S) -2-氨 基了二酸盐，结构式：【主权项】1. 门冬氨酸鸟氨酸的制备 取L-盐酸鸟氨酸加1~10倍水溶解，加入等摩尔的门冬氨酸，加入盐酸鸟氨酸摩尔数 0.9-5倍的缚酸剂(其盐酸盐为在不同浓度的甲醇或乙醇、丙酮等有机溶剂中有较大溶解 度，如氨水、二乙胺、三乙胺、三乙醇胺、氢氧化钠等)，不加热或加热或超声使溶解，不加入 或加入0-10%的活性炭搅拌0-2小时，过滤，...
【技术保护点】
门冬氨酸鸟氨酸的制备取L‑盐酸鸟氨酸加1～10倍水溶解，加入等摩尔的门冬氨酸，加入盐酸鸟氨酸摩尔数0.9‑5倍的缚酸剂（其盐酸盐为在不同浓度的甲醇或乙醇、丙酮等有机溶剂中有较大溶解度，如氨水、二乙胺、三乙胺、三乙醇胺、氢氧化钠等），不加热或加热或超声使溶解，不加入或加入0‑10%的活性炭搅拌0‑2小时，过滤，滤液加入所加水体积的0.1‑10倍，搅拌，静置，过滤，干燥得门冬氨酸鸟氨酸粗品。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：肖文辉，熊祥珍，吴胜男，
申请(专利权)人：肖文辉，熊祥珍，
类型：发明
国别省市：湖北;42
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