清咽乳剂及制备方法技术

本发明专利技术公开了清咽乳剂及制备方法，包括如下步骤：诃子水提，滤过，浓缩得膏1，醇沉，回收乙醇得诃子膏；取青黛加盐酸水溶液浸泡，洗至中性，烘干得精制青黛；甘草加水提取，滤过，浓缩得膏2，向膏2中加乙醇，静置，取上清，调pH，过滤，滤液回收乙醇，加水，调节pH，过滤，沉淀用水洗，干燥得甘草提取物；将诃子膏干燥粉碎，与粉碎后的精制青黛、人工牛黄、冰片、薄荷脑、甘草提取物混合均匀得混合物；将混合物加油、乳化剂混匀为油相，取辅助乳化剂加水溶解加至油相中，乳化，再加入抗氧化剂，用胶体磨乳化，过滤，灌封，灭菌。本发明专利技术的清咽乳剂不含糖，成本低，安全，起效快，疗效好，携带方便。工时少，有效成分转移率高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药制备领域，涉及一种。
技术介绍
“咽喉炎”，中医称喉痹。咽喉炎病程较长，或咽部病变呈慢性病理改变者，称“慢性咽炎”，是咽部黏膜与黏膜下组织的慢性非特异性炎症，病程长者可达数月、数年、十数年，是一种十分常见又令人讨厌的疾病，虽然不很严重，但咽喉不舒服的感觉时轻时重，容易反复，难以根治，发病人群广。针对咽喉炎的治疗，目前没有合适的化学合成药物，有的采用抗生素口服治疗抗生素对于咽炎急性复发时可以酌情使用，但仍有滥用抗生素之嫌。对于慢性咽炎使用抗生素，是完全没有必要的、不合理的。也有采用碘喉片治疗，但碘的摄入会影响甲状腺激素的合成。、因此，亟需一种合适的适于咽喉炎的中药制剂。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术的不足，提供清咽乳剂。本专利技术的第二个目的是提供一种清咽乳剂的制备方法。本专利技术的技术方案概述如下清咽乳剂的制备方法，包括如下步骤(I)按重量称取青黛1-5份,甘草1_5份,诃子1-4份,薄荷脑1-4份,冰片O. 1-1份，人工牛黄O. 1-0. 6份；(2)取诃子加12-28倍、6-14倍水分别提取1_3小时、1_2小时，滤过，合并滤液，浓缩至70-90°C时相对密度I. 1-1. 4的膏1，向所述膏I中加所述膏I质量3_10倍的体积浓度为85-99%的乙醇水溶液，醇沉1-3次，合并上清液1，回收乙醇至在85°C时相对密度I. 1-1. 4，得诃子膏；取青黛加2-6质量倍的体积浓度为9%-27%的盐酸水溶液浸泡1_12小时，水洗至中性，烘干得精制青黛；取甘草加入5-30倍水，提取2-4次，每次2-4小时，滤过，合并滤液，浓缩至70-90°C时相对密度I. 1-1. 4的膏2，向膏2中加乙醇至乙醇体积浓度为75%，静置，取上清液2，加氨水调pH为8-8. 5，过滤，滤液回收乙醇至85°C时相对密度I. 1-1. 3，加相当于上清液2体积倍的水，调节pH为2-3，过滤，沉淀用水洗1-4次，干燥得甘草提取物；(3)将诃子膏干燥粉碎，与粉碎后的精制青黛、人工牛黄、冰片、薄荷脑、甘草提取物混合均匀得混合物，称取10-70质量份的混合物、10-60质量份的油、1-30质量份的乳化齐[J、1-20质量份的辅助乳化剂、0-2质量份的抗氧化剂和18-70质量份的水；将所述混合物加入油、乳化剂混合均匀为油相，取辅助乳化剂加水溶解后加入至油相中，用超声波乳化器乳化，再加入抗氧化剂，用胶体磨乳化，过滤，灌封，灭菌。所述油为大豆油、花生油、芝麻油、茶油、玉米油、菜子油、蓖麻油、棕榈油、椰子油、棉子油或橄榄油。所述乳化剂为大豆磷脂、蛋黄磷脂、磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、丝氨酸磷脂、肌醇磷脂、磷脂酸、脑磷脂、氢化磷脂、泊洛沙姆-188或吐温-80。所述辅助乳化剂为甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙甲基纤维素、海藻酸钠、琼脂、西黄蓍胶、阿拉伯胶、黄原胶、瓜耳胶、果胶、蜂蜡、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、甘油、聚乙二醇、聚甘油脂或聚维酮。所述抗氧化剂为亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、维生素E、抗坏血酸或没食子酸丙酯。上述方法制备的清咽乳剂。本专利技术的优点 本专利技术的清咽乳剂不含糖，成本低，安全，起效快，疗效好，携带方便。本专利技术的方法其工时少，有效成分转移率高，对操作人员的安全性提高，适于工业大生产。具体实施例方式下面结合具体实施方式对本专利技术作进一步的说明。实施例I清咽乳剂的制备方法，其特征是包括如下步骤(I)按重量称取青黛3份，甘草3份，诃子3份，薄荷脑2份，冰片O. 5份，人工牛黄O. 3份；(2)取诃子加20倍、10倍水分别提取2小时、2小时，滤过，合并滤液，浓缩至80°C时相对密度I. 3的膏1，向所述膏I中加所述膏I质量6倍的体积浓度为90%的乙醇水溶液，醇沉2次，合并上清液1，回收乙醇至在85°C时相对密度I. 3，得诃子膏；取青黛加4质量倍的体积浓度为20%的盐酸水溶液浸泡6小时，水洗至中性，烘干得精制青黛；取甘草加入18倍水，提取3次，每次3小时，滤过，合并滤液，浓缩至80°C时相对密度I. 3的膏2，向膏2中加乙醇至乙醇体积浓度为75%，静置，取上清液2，加氨水调pH为8. 5，过滤，滤液回收乙醇至85°C时相对密度I. 2，加相当于上清液2体积倍的水，调节pH为2，过滤，沉淀用水洗3次，干燥得甘草提取物；(3)将诃子膏干燥粉碎，与粉碎后的精制青黛、人工牛黄、冰片、薄荷脑、甘草提取物混合均匀得混合物，称取40质量份的混合物、30质量份的大豆油、15质量份的大豆磷脂、10质量份的甲基纤维素、I质量份的亚硫酸钠和40质量份的水；将所述混合物加入大豆油、大豆磷脂混合均匀为油相，取甲基纤维素加水溶解后加入至油相中，用超声波乳化器乳化，再加入亚硫酸钠,用胶体磨乳化,过滤,灌封,灭菌。50ml/瓶。实施例2清咽乳剂的制备方法，其特征是包括如下步骤(I)按重量称取青黛I份，甘草I份，诃子I份，薄荷脑I份，冰片O. I份，人工牛黄O. I份；(2)取诃子加12倍、6倍水分别提取3小时、2小时，滤过，合并滤液，浓缩至70°C时相对密度I. 4的膏1，向所述膏I中加所述膏I质量3倍的体积浓度为99%的乙醇水溶液，醇沉I次，合并上清液1，回收乙醇至在85°C时相对密度I. 4，得诃子膏；取青黛加2质量倍的体积浓度为27%的盐酸水溶液浸泡I小时，水洗至中性，烘干得精制青黛；取甘草加入5倍水，提取4次，每次2小时，滤过，合并滤液，浓缩至70°C时相对密度I. 4的膏2，向膏2中加乙醇至乙醇体积浓度为75%，静置，取上清液2，加氨水调pH为8. 5，过滤，滤液回收乙醇至85°C时相对密度I. 3，加相当于上清液2体积倍的水，调节pH为3，过滤，沉淀用水洗I次，干燥得甘草提取物；(3)将诃子膏干燥粉碎，与粉碎后的精制青黛、人工牛黄、冰片、薄荷脑、甘草提取物混合均匀得混合物，称取10质量份的混合物、10质量份的花生油、I质量份的蛋黄磷脂、I质量份的羧甲基纤维素、18质量份的水；将所述混合物加入花生油、蛋黄磷脂混合均匀为油相，取羧甲基纤维素加水溶解后加入至油相中，用超声波乳化器乳化，用胶体磨乳化，过滤，灌封，灭菌。用茶油、玉米油、菜子油、蓖麻油、棕榈油、椰子油、棉子油或橄榄油分别替代本实施例的花生油，其它同本实施例，可以制成相应的清咽乳剂。 用磷脂酰乙醇胺、丝氨酸磷脂、肌醇磷脂、磷脂酸、脑磷脂、氢化磷脂、泊洛沙姆-188或吐温-80分别替代本实施例的蛋黄磷脂，其它同本实施例，可以制成相应的清咽乳剂。用海藻酸钠、琼脂、西黄蓍胶、阿拉伯胶、黄原胶、瓜耳胶、果胶、蜂蜡、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、甘油、聚乙二醇、聚甘油脂或聚维酮分别替代本实施例的羧甲基纤维素，其它同本实施例，可以制成相应的清咽乳剂。50ml/瓶。实施例3清咽乳剂的制备方法，其特征是包括如下步骤(I)按重量称取青黛5份，甘草5份，诃子4份，薄荷脑4份，冰片I份，人工牛黄O.6 份;(2)取诃子加28倍、14倍水分别提取I小时、I小时，滤过，合并滤液，浓缩至90°C时相对密度I. I的膏1，向所述膏I中加所述膏I质量10倍的体积浓度为85%的乙醇水溶液，醇沉3次，合并上清液1，回收乙醇至在85°C时相对密度I. I，得诃子膏；取青黛加6质量倍的体积浓度为9%的盐酸水溶液浸泡12小时，水本文档来自技高网...

【技术保护点】
清咽乳剂的制备方法，其特征是包括如下步骤：（1）按重量称取：青黛1?5份，甘草1?5份，诃子1?4份，薄荷脑1?4份，冰片0.1?1份，人工牛黄0.1?0.6份；（2）取诃子加12?28倍、6?14倍水分别提取1?3小时、1?2小时，滤过，合并滤液，浓缩至70?90℃时相对密度1.1?1.4的膏1，向所述膏1中加所述膏1质量3?10倍的体积浓度为85?99%的乙醇水溶液，醇沉1?3次，合并上清液1，回收乙醇至在85℃时相对密度1.1?1.4，得诃子膏；取青黛加2?6质量倍的体积浓度为9%?27%的盐酸水溶液浸泡1?12小时，水洗至中性，烘干得精制青黛；取甘草加入5?30倍水，提取2?4次，每次2?4小时，滤过，合并滤液，浓缩至70?90℃时相对密度1.1?1.4的膏2，向膏2中加乙醇至乙醇体积浓度为75%，静置，取上清液2，加氨水调pH为8?8.5，过滤，滤液回收乙醇至85℃时相对密度1.1?1.3，加相当于上清液2体积倍的水，调节pH为2?3，过滤，沉淀用水洗1?4次，干燥得甘草提取物；（3）将诃子膏干燥粉碎，与粉碎后的精制青黛、人工牛黄、冰片、薄荷脑、甘草提取物混合均匀得混合物，称取10?70质量份的混合物、10?60质量份的油、1?30质量份的乳化剂、1?20质量份的辅助乳化剂、0?2质量份的抗氧化剂和18?70质量份的水；将所述混合物加入油、乳化剂混合均匀为油相，取辅助乳化剂加水溶解后加入至油相中，用超声波乳化器乳化，再加入抗氧化剂，用胶体磨乳化，过滤，灌封，灭菌。...

【技术特征摘要】
1.清咽乳剂的制备方法，其特征是包括如下步骤 (1)按重量称取青黛1_5份，甘草1-5份,诃子1_4份，薄荷脑1-4份，冰片O.1-1份，人工牛黄O. 1-0. 6份； (2)取诃子加12-28倍、6-14倍水分别提取1_3小时、1_2小时，滤过，合并滤液，浓缩至70-90°C时相对密度I. 1-1. 4的膏1，向所述膏I中加所述膏I质量3_10倍的体积浓度为85-99%的乙醇水溶液，醇沉1-3次，合并上清液1，回收乙醇至在85°C时相对密度I. 1-1. 4，得诃子膏；取青黛加2-6质量倍的体积浓度为9%-27%的盐酸水溶液浸泡1-12小时，水洗至中性，烘干得精制青黛；取甘草加入5-30倍水，提取2-4次，每次2-4小时，滤过，合并滤液，浓缩至70-90°C时相对密度I. 1-1. 4的膏2，向膏2中加乙醇至乙醇体积浓度为75%，静置，取上清液2，加氨水调pH为8-8. 5，过滤，滤液回收乙醇至85°C时相对密度I. 1-1. 3，加相当于上清液2体积倍的水，调节pH为2-3，过滤，沉淀用水洗1-4次，干燥得甘草提取物； (3)将诃子膏干燥粉碎，与粉碎后的精制青黛、人工牛黄、冰片、薄荷脑、甘草...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘丹，刘俊静，
申请(专利权)人：天津中新药业集团股份有限公司第六中药厂，
类型：发明
国别省市：