清咽乳剂及制备方法技术

本发明专利技术公开了清咽乳剂及制备方法，包括如下步骤：诃子水提，滤过，浓缩得膏1，醇沉，回收乙醇得诃子膏；取青黛加盐酸水溶液浸泡，洗至中性，烘干得精制青黛；甘草加水提取，滤过，浓缩得膏2，向膏2中加乙醇，静置，取上清，调pH，过滤，滤液回收乙醇，加水，调节pH，过滤，沉淀用水洗，干燥得甘草提取物；将诃子膏干燥粉碎，与粉碎后的精制青黛、人工牛黄、冰片、薄荷脑、甘草提取物混合均匀得混合物；将混合物加油、乳化剂混匀为油相，取辅助乳化剂加水溶解加至油相中，乳化，再加入抗氧化剂，用胶体磨乳化，过滤，灌封，灭菌。本发明专利技术的清咽乳剂不含糖，成本低，安全，起效快，疗效好，携带方便。工时少，有效成分转移率高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药制备领域，涉及一种。
技术介绍
“咽喉炎”，中医称喉痹。咽喉炎病程较长，或咽部病变呈慢性病理改变者，称“慢性咽炎”，是咽部黏膜与黏膜下组织的慢性非特异性炎症，病程长者可达数月、数年、十数年，是一种十分常见又令人讨厌的疾病，虽然不很严重，但咽喉不舒服的感觉时轻时重，容易反复，难以根治，发病人群广。针对咽喉炎的治疗，目前没有合适的化学合成药物，有的采用抗生素口服治疗抗生素对于咽炎急性复发时可以酌情使用，但仍有滥用抗生素之嫌。对于慢性咽炎使用抗生素，是完全没有必要的、不合理的。也有采用碘喉片治疗，但碘的摄入会影响甲状腺激素的合成。、因此，亟需一种合适的适于咽喉炎的中药制剂。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术的不足，提供清咽乳剂。本专利技术的第二个目的是提供一种清咽乳剂的制备方法。本专利技术的技术方案概述如下清咽乳剂的制备方法，包括如下步骤(I)按重量称取青黛1-5份,甘草1_5份,诃子1-4份,薄荷脑1-4份,冰片O. 1-1份，人工牛黄O. 1-0. 6份；(2)取诃子加12-28倍、6-14倍水分别提取1_3小时、1_2小时，滤过，合并滤液，浓缩至70-90本文档来自技高网...

【技术保护点】
清咽乳剂的制备方法，其特征是包括如下步骤：（1）按重量称取：青黛1?5份，甘草1?5份，诃子1?4份，薄荷脑1?4份，冰片0.1?1份，人工牛黄0.1?0.6份；（2）取诃子加12?28倍、6?14倍水分别提取1?3小时、1?2小时，滤过，合并滤液，浓缩至70?90℃时相对密度1.1?1.4的膏1，向所述膏1中加所述膏1质量3?10倍的体积浓度为85?99%的乙醇水溶液，醇沉1?3次，合并上清液1，回收乙醇至在85℃时相对密度1.1?1.4，得诃子膏；取青黛加2?6质量倍的体积浓度为9%?27%的盐酸水溶液浸泡1?12小时，水洗至中性，烘干得精制青黛；取甘草加入5?30倍水，提取2?4次，每次...

【技术特征摘要】
1.清咽乳剂的制备方法，其特征是包括如下步骤 (1)按重量称取青黛1_5份，甘草1-5份,诃子1_4份，薄荷脑1-4份，冰片O.1-1份，人工牛黄O. 1-0. 6份； (2)取诃子加12-28倍、6-14倍水分别提取1_3小时、1_2小时，滤过，合并滤液，浓缩至70-90°C时相对密度I. 1-1. 4的膏1，向所述膏I中加所述膏I质量3_10倍的体积浓度为85-99%的乙醇水溶液，醇沉1-3次，合并上清液1，回收乙醇至在85°C时相对密度I. 1-1. 4，得诃子膏；取青黛加2-6质量倍的体积浓度为9%-27%的盐酸水溶液浸泡1-12小时，水洗至中性，烘干得精制青黛；取甘草加入5-30倍水，提取2-4次，每次2-4小时，滤过，合并滤液，浓缩至70-90°C时相对密度I. 1-1. 4的膏2，向膏2中加乙醇至乙醇体积浓度为75%，静置，取上清液2，加氨水调pH为8-8. 5，过滤，滤液回收乙醇至85°C时相对密度I. 1-1. 3，加相当于上清液2体积倍的水，调节pH为2-3，过滤，沉淀用水洗1-4次，干燥得甘草提取物； (3)将诃子膏干燥粉碎，与粉碎后的精制青黛、人工牛黄、冰片、薄荷脑、甘草...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘丹，刘俊静，
申请(专利权)人：天津中新药业集团股份有限公司第六中药厂，
类型：发明
国别省市：