清咽口含片及制备方法技术

技术编号:8444671 阅读:173 留言:0更新日期:2013-03-20 18:43
本发明专利技术公开了清咽口含片及制备方法,包括如下步骤:(1)取:青黛,甘草,诃子,薄荷脑,冰片,人工牛黄;(2)诃子水提,滤过,浓缩得膏1,醇沉,回收乙醇得诃子膏;取青黛加盐酸水溶液浸泡,洗至中性,烘干得精制青黛;甘草加水提取,滤过,浓缩得膏2,向膏2中加乙醇,静置,取上清,调pH,过滤,滤液回收乙醇,加水,调节pH,过滤,沉淀用水洗,干燥得甘草提取物;(3)将诃子膏干燥粉碎,与粉碎后的精制青黛、人工牛黄、冰片、薄荷脑、甘草提取物混匀得混合物,加入润滑剂、矫味剂,混匀后压片,本发明专利技术的清咽口含片成本低,安全,起效快,疗效好,携带方便。工时少,有效成分转移率高,对操作人员安全性高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药制备领域,涉及一种。
技术介绍
“咽喉炎”,中医称喉痹。咽喉炎病程较长,或咽部病变呈慢性病理改变者,称“慢性咽炎”,是咽部黏膜与黏膜下组织的慢性非特异性炎症,病程长者可达数月、数年、十数年, 是一种十分常见又令人讨厌的疾病,虽然不很严重,但咽喉不舒服的感觉时轻时重,容易反复,难以根治,发病人群广。针对咽喉炎的治疗,目前没有合适的化学合成药物,有的采用抗生素口服治疗抗生素对于咽炎急性复发时可以酌情使用,但仍有滥用抗生素之嫌。对于慢性咽炎使用抗生素,是完全没有必要的、不合理的。也有采用碘喉片治疗,但碘的摄入会影响甲状腺激素的合成。因此,亟需一种合适的适于咽喉炎的中药制剂。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术的不足,提供清咽口含片。本专利技术的第二个目的是提供清咽口含片的制备方法。本专利技术的技术方案概述如下清咽口含片的制备方法,包括如下步骤(I)按重量称取青黛1-5份,甘草1_5份,诃子1-4份,薄荷脑1-4份,冰片O. 1-1 份,人工牛黄O. 1-0. 6份;(2)取诃子加12-28倍、6-14倍水分别提取1-3小时、1-2小时,滤过,合并滤液, 浓缩至70-90°C时相对密度I. 1-1. 4的膏1,向所述膏I中加所述膏I质量3_10倍的体积浓度为85-99%的乙醇水溶液,醇沉1-3次,合并上清液1,回收乙醇至在85°C时相对密度I.1-1. 4,得诃子膏;取青黛加2-6质量倍的体积浓度为9%-27%的盐酸水溶液浸泡1_12小时,水洗至中性,烘干得精制青黛;取甘草加入5-30倍水,提取2-4次,每次2-4小时,滤过,合并滤液,浓缩至70-90°C时相对密度I. 1-1. 4的膏2,向膏2中加乙醇至乙醇体积浓度为75%,静置,取上清液2,加氨水调pH为8-8. 5,过滤,滤液回收乙醇至85°C时相对密度I.1-1. 3,加相当于上清液2体积倍的水,调节pH为2-3,过滤,沉淀用水洗1-4次,干燥得甘草提取物;(3)将诃子膏干燥粉碎,与粉碎后的精制青黛、人工牛黄、冰片、薄荷脑、甘草提取物混合均匀得混合物,加入所述混合物质量1-5倍的润滑剂,O. 1-10倍的矫味剂,混匀后压片,得到一种清咽口含片。 所述润滑剂为硬脂酸镁或硬脂酸钙。所述矫味剂为蔗糖、木糖、乳糖、木糖醇、山梨醇、甘露醇、三氯蔗糖、甜菊苷或糖精钠。上述方法制备的清咽口含片。本专利技术的优点本专利技术的清咽口含片,成本低,安全,起效快,疗效好,携带方便。本专利技术的方法其工时少,有效成分转移率高,对操作人员的安全性提高,适于工业大生产。具体实施方式下面结合具体实施方式对本专利技术作进一步的说明。实施例I清咽口含片的制备方法,其特征是包括如下步骤(I)按重量称取青黛3份,甘草3份,诃子3份,薄荷脑2份,冰片O. 5份,人工牛黄O. 3份;(2)取诃子加20倍、10倍水分别提取2小时、2小时,滤过,合并滤液,浓缩至80°C 时相对密度I. 3的膏1,向所述膏I中加所述膏I质量6倍的体积浓度为90%的乙醇水溶液,醇沉2次,合并上清液1,回收乙醇至在85°C时相对密度I. 3,得诃子膏;取青黛加4质量倍的体积浓度为20%的盐酸水溶液浸泡6小时,水洗至中性,烘干得精制青黛;取甘草加入18倍水,提取3次,每次3小时,滤过,合并滤液,浓缩至80°C时相对密度I. 3的膏2,向膏2中加乙醇至乙醇体积浓度为75%,静置,取上清液2,加氨水调pH为8. 5,过滤,滤液回收乙醇至85°C时相对密度I. 2,加相当于上清液2体积倍的水,调节pH为2,过滤,沉淀用水洗 3次,干燥得甘草提取物;(3)将诃子膏干燥粉碎,与所述粉碎后的精制青黛、人工牛黄、冰片、薄荷脑、甘草提取物混合均匀得混合物,加入所述混合物质量3倍的硬脂酸镁,5倍的蔗糖,混匀后压片, 得到清咽口含片。0.6g/片。实施例2清咽口含片的制备方法,其特征是包括如下步骤(I)按重量称取青黛I份,甘草I份,诃子I份,薄荷脑I份,冰片O. I份,人工牛黄O. I份;(2)取诃子加12倍、6倍水分别提取3小时、2小时,滤过,合并滤液,浓缩至70°C 时相对密度I. 4的膏1,向所述膏I中加所述膏I质量3倍的体积浓度为99%的乙醇水溶液,醇沉I次,合并上清液1,回收乙醇至在85°C时相对密度I. 4,得诃子膏;取青黛加2质量倍的体积浓度为27%的盐酸水溶液浸泡I小时,水洗至中性,烘干得精制青黛;取甘草加入5倍水,提取4次,每次2小时,滤过,合并滤液,浓缩至70°C时相对密度I. 4的膏2,向膏 2中加乙醇至乙醇体积浓度为75%,静置,取上清液2,加氨水调pH为8. 5,过滤,滤液回收乙醇至85°C时相对密度I. 3,加相当于上清液2体积倍的水,调节pH为3,过滤,沉淀用水洗I 次,干燥得甘草提取物;(3)将诃子膏干燥粉碎,与所述粉碎后的精制青黛、人工牛黄、冰片、薄荷脑、甘草提取物混合均匀得混合物,加入所述混合物质量I倍的硬脂酸镁,10倍的木糖,混匀后压片,得到清咽口含片。用乳糖、木糖醇、山梨醇、甘露醇或三氯蔗糖分别替代本实施例中的木糖,也可以制备成相应的清咽口含片。0.6g/片。实施例3清咽口含片的制备方法,其特征是包括如下步骤 (I)按重量称取青黛5份,甘草5份,诃子4份,薄荷脑4份,冰片I份,人工牛黄O.6 份;(2)取诃子加28倍、14倍水分别提取I小时、I小时,滤过,合并滤液,浓缩至90°C 时相对密度I. I的膏1,向所述膏I中加所述膏I质量10倍的体积浓度为85%的乙醇水溶液,醇沉3次,合并上清液1,回收乙醇至在85°C时相对密度I. 1,得诃子膏;取青黛加6质量倍的体积浓度为9%的盐酸水溶液浸泡12小时,水洗至中性,烘干得精制青黛;取甘草加入30倍水,提取2次,每次4小时,滤过,合并滤液,浓缩至90°C时相对密度I. I的膏2,向膏2中加乙醇至乙醇体积浓度为75%,静置,取上清液2,加氨水调pH为8,过滤,滤液回收乙醇至85°C时相对密度I. 1,加相当于上清液2体积倍的水,调节pH为3,过滤,沉淀用水洗4 次,干燥得甘草提取物;(3)将诃子膏干燥粉碎,与所述粉碎后的精制青黛、人工牛黄、冰片、薄荷脑、甘草提取物混合均匀得混合物,加入所述混合物质量5倍的硬脂酸钙,O. I倍的甜菊苷,混匀后压片,得到清咽口含片。0.6g/片。用糖精钠替代本实施例中的甜菊苷,也可以制备成相应的清咽口含片。清咽口含片临床验证试验为了检验清咽口含片临床疗效与安全性,探讨其最佳服用方法,我们观察风热喉痹400例,并于传统治疗喉痹的六神丸作对照,观察100例。一、临床资料I.急喉痹风热证辨证标准咽干,咽痛,灼热痛。或发热,微恶风,口微渴,咽部红肿,舌边尖红,苔薄白或薄黄,脉浮数。2.急性咽炎诊断标准(I)病史常有疲劳、烟酒过度、各种物理和化学因素的刺激等诱因。(2)主症咽干,咽痛,灼热感。( 3 )次症发热,口渴,食欲不振。(4)体征咽部粘膜充血;咽喉壁淋巴滤泡和咽侧索红肿;悬雍垂红肿。二、临床观察结果I.疗效比较治疗组清咽口含片(实施例I制备)治疗风热喉痹400例,总有效率为91. 5% ;对照组六神丸治疗风热喉痹100例,总有效率为85. 7%,清咽口含片总体疗效明显优于六神丸。2.起效时间、痊愈时间比较(I)清咽口含片不本文档来自技高网...

【技术保护点】
清咽口含片的制备方法,其特征是包括如下步骤:(1)按重量称取:青黛1?5份,甘草1?5份,诃子1?4份,薄荷脑1?4份,冰片0.1?1份,人工牛黄0.1?0.6份;(2)取诃子加12?28倍、6?14倍水分别提取1?3小时、1?2小时,滤过,合并滤液,浓缩至70?90℃时相对密度1.1?1.4的膏1,向所述膏1中加所述膏1质量3?10倍的体积浓度为85?99%的乙醇水溶液,醇沉1?3次,合并上清液1,回收乙醇至在85℃时相对密度1.1?1.4,得诃子膏;取青黛加2?6质量倍的体积浓度为9%?27%的盐酸水溶液浸泡1?12小时,水洗至中性,烘干得精制青黛;取甘草加入5?30倍水,提取2?4次,每次2?4小时,滤过,合并滤液,浓缩至70?90℃时相对密度1.1?1.4的膏2,向膏2中加乙醇至乙醇体积浓度为75%,静置,取上清液2,加氨水调pH为8?8.5,过滤,滤液回收乙醇至85℃时相对密度1.1?1.3,加相当于上清液2体积倍的水,调节pH为2?3,过滤,沉淀用水洗1?4次,干燥得甘草提取物;(3)将诃子膏干燥粉碎,与粉碎后的精制青黛、人工牛黄、冰片、薄荷脑、甘草提取物混合均匀得混合物,加入所述混合物质量1?5倍的润滑剂,0.1?10倍的矫味剂,混匀后压片,得到一种清咽口含片。...

【技术特征摘要】
1.清咽口含片的制备方法,其特征是包括如下步骤 (1)按重量称取青黛1_5份,甘草1-5份,诃子1_4份,薄荷脑1-4份,冰片O.1-1份,人工牛黄O. 1-0. 6份; (2)取诃子加12-28倍、6-14倍水分别提取1_3小时、1_2小时,滤过,合并滤液,浓缩至70-90°C时相对密度I. 1-1. 4的膏1,向所述膏I中加所述膏I质量3_10倍的体积浓度为85-99%的乙醇水溶液,醇沉1-3次,合并上清液1,回收乙醇至在85°C时相对密度I. 1-1. 4,得诃子膏;取青黛加2-6质量倍的体积浓度为9%-27%的盐酸水溶液浸泡1-12小时,水洗至中性,烘干得精制青黛;取甘草加入5-30倍水,提取2-4次,每次2-4小时,滤过,合并滤液,浓缩至70-90°C时相对密度I. ...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘丹刘俊静
申请(专利权)人:天津中新药业集团股份有限公司第六中药厂
类型:发明
国别省市:

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