一种检测TrkB受体pan-Tyr位点活性的ELISA试剂盒及其使用方法技术

本发明专利技术涉及一种检测TrkB受体pan-Tyr位点激活水平的ELISA试剂盒，能在来自E17胚胎的大鼠原代皮层神经元细胞中定量检测内源性TrkB受体受到其同亲配体BDNF刺激后的激活水平。BDNF能诱导TrkB受体胞内段多个酪氨酸残基发生磷酸化，该诱导具有时间依赖性和剂量依赖性。这一过程可在TrkB受体固定在96孔板后使用TrkC-14抗体以及磷酸化的酪氨酸抗体（抗PY99泛用抗体）检测。因此，本发明专利技术为在原代神经元培养物和脑组织中定量检测内源性TrkB受体的激活水平提供了一个强大的工具。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医学生物
，涉及一种检测TrkB受体pan-Tyr位点激活水平的ELISA试剂盒及其使用方法。
技术介绍
脑源性神经营养因子(BDNF)是神经营养因子家族的成员，该家族包括神经生长因子(NGF)，NT-3, NT-4/5(Thoenen, 1991)。BDNF,如同其他神经营养因子，具有通过TrkB受体酪氨酸激酶通路影响神经元细胞的生物学活性(Huang et al. , 2008;Kaplan andMiller, 2000)。TrkB是脑中分布最广泛的神经营养因子之一，且在大脑皮层，海马，纹状体，脑干中高度富集(Shelton et al.，1995)。BDNF结合到TrkB能触发后者的二聚化，这一过程是通过顺应性改变和酪氨酸残基的自磷酸化实现的，其结果将导致包括促分裂素原活化蛋白激酶(MAPK)，磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和磷脂酶C-gl (PLC-gl)在内的三条主要信号通路的激活。BDNF/TrkB信号通路在许多细胞过程如突触可塑性和神经保护作用中扮演了关键性角色(Hennigan et al. , 2007;Nagappan and Lu, 20本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种检测TrkB受体pan?Tyr位点活性的ELISA试剂盒，其特征在于，包括以下组成:Trk?C?14抗体包被的96孔板；PY?99抗体，以1:1000稀释于2%BSA/PBST溶液；辣根过氧化物酶体标记的抗鼠IgG二抗，1:5000稀释于2%BSA/PBST溶液。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：叶克强，
申请(专利权)人：武汉远征世纪制药有限公司，
类型：发明
国别省市：