本发明专利技术涉及一种消除或排除胆结石的化合物及其应用，特别是乌司他丁在消除胆结石治疗中或在胆结石病引起的并发症中消除胆结石治疗中的应用，或者说涉及乌司他丁可通过排除胆结石的作用被用于胆结石病。该化合物为人尿中分离精制的一种糖蛋白，由143个氨基酸组成，相对分子质量约6700，中文名：乌司他丁，英文名：Ulinastatin。它主要用于克服常规治疗方法所存在的问题，胆结石病患者可以不再应用有创伤性的、有一定危险性的手术治疗方法来消除胆结石，以治愈胆结石引起的症状或并发症。同时还可以通过预防性的应用，减少结石引起的症状或并发症的发生或复发。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种消除或排除胆结石的化合物及其应用，特别是乌司他丁在消除胆结石治疗中或在胆结石病引起的并发症中消除胆结石治疗中的应用，或者说涉及乌司他丁可通过排除胆结石的作用被用于胆结石病。
技术介绍
乌司他丁为人尿中分离精制的一种糖蛋白，由143个氨基酸组成，相对分子质量约 6700。英文名Ulinastatin。CAS 号80449-31_6乌司他丁具有抑制胰蛋白酶等各种胰酶活性的作用，常用于胰腺炎的治疗。此外，本品尚有稳定溶酶体膜、抑制溶酶体酶的释放和抑制心肌抑制因子产生等作用，故而可用于急性循环衰竭的抢救治疗当中。研究发现乌司他丁可降低Oddi括约肌基础压(SOBP)、收缩振幅(SOCA)和收缩频率(SOF)，且在一定范围内，其作用呈剂量依赖性。乌司他丁抑制Oddi括约肌的作用机制尚不确定。胆结石主要由胆固醇形成，常见的还有胆红素钙结石，或两种混合型结石。形成部位在胆囊、肝管或胆总管。大部分胆结石不引起任何症状。但少部分人的胆结石可引起胆绞痛、胆管痛、胆囊或胆管炎症。胆结石阻塞胆胰管还可引起急性胰腺炎。上述症状若不及时处理，均可能危及生命。常规治疗方法是抗菌、消炎，并通过手术取石治疗。手术治疗方法危险性高，痛苦大，但又是必须的。同时，手术愈后还存在复发的可能
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种消除或排除胆结石的化合物及其应用，主要用于克服常规治疗方法所存在的问题，胆结石病患者可以不再应用有创伤性的、有一定危险性的手术治疗方法来消除胆结石，以治愈胆结石引起的症状或并发症。同时还可以通过预防性的应用，减少结石引起的症状或并发症的发生或复发。本专利技术的技术方案如下一种消除或排除胆结石的化合物，其特征在于该化合物为人尿中分离精制的一种糖蛋白，由143个氨基酸组成，相对分子质量约6700，中文名乌司他丁，英文名 Ulinastatin0一种如上所述的消除或排除胆结石的化合物的应用，其特征在于应用方法是用乌司他丁 20万单位 30万单位，溶于250毫升 1000毫升的5%葡萄糖注射液或O. 9%氯化钠注射液中静脉滴注，每日I 3次。一种如上所述的消除或排除胆结石的化合物的应用，其特征在于应用方法是用乌司他丁 20万单位 30万单位，溶于2毫升的O. 9%氯化钠注射液中，静脉缓慢推注，每日 I 3次。一种如上所述的消除或排除胆结石的化合物的应用，其特征在于应用方法是用乌司他丁 5万单位 10万单位，溶于2毫升 10毫升的O. 9%氯化钠注射液中，利用十二指肠镜对十二指肠大乳头内部的胰胆管Oddi括约肌及周边范围进行灌注。一种如上所述的消除或排除胆结石的化合物的应用，其特征在于应用方法是将乌司他丁制成口服制剂，每次口服20万单位 30万单位，每日2 3次。本专利技术应用乌司他丁，通过舒张Oddi括约肌或抑制Oddi括约肌收缩的方式，将胆囊、肝管或胆总管内的结石排入十二指肠，以消除胆结石引起的各种症状或并发症。本专利技术应用乌司他丁，还可通过软化或溶化胆结石的方式，消除已形成的胆结石， 以消除胆结石引起的各种症状或并发症。具体实施方式乌司他丁在临床应用过程中已显示，加大用药剂量与胆结石的消除存在一定的关联。乌司他丁临床使用的是其注射剂，一般为白色或微黄色冻干块状物或粉末。单支剂量有2. 5万单位、5万单位和10万单位等数种。目前乌司他丁只用于静脉点滴或静脉推注使用，每次10万单位，每日I 3次。症状减轻后适当减量使用。注射用乌司他丁用于胰腺炎的治疗已有十多年，通过加大每日的用药剂量，可以达到消除胆结石的治疗目的，在我们的临床应用中已有实例，被证明是有效的。本专利技术将乌司他丁的每次剂量加大到20万单位 30万单位，将乌司他丁溶于250 毫升 1000毫升5%葡萄糖注射液或O. 9%氯化钠注射液中静脉滴注，或溶于2毫升O. 9% 氯化钠注射液中，缓慢静脉推注，根据年龄、症状，每日I 3次。经临床实验设计，我们对胆结石病急性发作的病人，通过随机分组的常规治疗组 (未使用乌司他丁)、普通剂量组(单次剂量10万单位)、大剂量组(单次剂量20万单位 30 万单位)的效果进行分别观察。临床观察发现，普通剂量组的非手术排石作用与常规治疗组无明显差异0° > O. 05)。根据以往治疗经验，只有极个别病例在常规治疗下结石被非手术排除，但在我们的临床观察中未见。而大剂量组的非手术排石率约为49%，其作用与常规治疗组和普通剂量组比较均存在显著差异0° < O. 01)。少数病例注射乌司他丁后可能出现偶见的白细胞减少或嗜酸粒细胞增多；偶见恶心、呕吐、腹泻，偶有AST、ALT上升；注射部位偶见血管痛、发红、瘙痒感、皮疹等；个别偶见过敏。但在我们的临床观察中未发现因不能耐受等药品不良反应引起的乌司他丁用药中断。本专利技术在乌司他丁消除胆结石治疗应用中，主要以静脉注射的方式给药，包括静脉滴注或静脉推注。也可以通过口服、局部灌注等途径给药。实施例I消除或排除胆结石的化合物的应用，用乌司他丁 20万单位 30万单位，溶于250毫升 1000毫升的5%葡萄糖注射液或O. 9%氯化钠注射液中静脉滴注，每日I 3次。实施例2消除或排除胆结石的化合物的应用，用乌司他丁 20万单位 30万单位，溶于2毫升的O.9%氯化钠注射液中，静脉缓慢推注,每日I 3次。实施例3消除或排除胆结石的化合物的应用，用乌司他丁 5万单位 10万单位，溶于2毫升 410毫升的O. 9%氯化钠注射液中，利用十二指肠镜对十二指肠大乳头内部的胰胆管Oddi括约肌及周边范围进行灌注。实施例4消除或排除胆结石的化合物的应用，将乌司他丁制成口服制剂，每次口服20万单位 30万单位,每日2 3次。上述各实施例均能取得本专利技术所预期的技术效果。综上所述仅为本专利技术的较佳实施例而已，并非用来限定本专利技术的实施范围。即凡依本专利技术申请专利范围的内容所作的等效变化与修饰，都应为本专利技术的技术范畴。权利要求1.一种消除或排除胆结石的化合物，其特征在于该化合物为人尿中分离精制的一种糖蛋白，由143个氨基酸组成，相对分子质量约6700，中文名乌司他丁，英文名 Ulinastatin02.一种如权利要求I所述的消除或排除胆结石的化合物的应用，其特征在于应用方法是用乌司他丁 20万单位 30万单位，溶于250毫升 1000毫升的5%葡萄糖注射液或O.9%氯化钠注射液中静脉滴注，每日I 3次。3.—种如权利要求I所述的消除或排除胆结石的化合物的应用，其特征在于应用方法是用乌司他丁 20万单位 30万单位，溶于2毫升的O. 9%氯化钠注射液中，静脉缓慢推注，每日I 3次。4.一种如权利要求I所述的消除或排除胆结石的化合物的应用，其特征在于应用方法是用乌司他丁 5万单位 10万单位，溶于2毫升 10毫升的O. 9%氯化钠注射液中，利用十二指肠镜对十二指肠大乳头内部的胰胆管Oddi括约肌及周边范围进行灌注。5.一种如权利要求I所述的消除或排除胆结石的化合物的应用，其特征在于应用方法是将乌司他丁制成口服制剂，每次口服20万单位 30万单位，每日2 3次。全文摘要本专利技术涉及一种消除或排除胆结石的化合物及其应用，特别是乌司他丁在消除胆结石治疗中或在胆结石病引起的并发症中消除胆结石治疗中的应用，或者说涉及乌司他丁可通过排除胆本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种消除或排除胆结石的化合物，其特征在于：该化合物为人尿中分离精制的一种糖蛋白，由143个氨基酸组成，相对分子质量约6700，中文名：乌司他丁，英文名：Ulinastatin。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：陈伟成，
申请(专利权)人：陈伟成，
类型：发明
国别省市：
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