【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物组合物领域,具体地涉及一种治疗肝损伤的药物组合物。
技术介绍
复方甘草酸苷注射液最早由日本开发生产,进口药商品名为“美能”。在临床上主要用于治疗慢性肝炎、改善肝功能异常,同时具有抗炎抗过敏及免疫调节作用。在实际应用中发现,复方甘草酸苷注射液容易产生结晶析出的情况,致使注射液的稳定性不好。国内曾有文献报导,加入抗氧化剂亚硫酸氢钠或鳌合剂依地酸钙钠以增强制剂的稳定性;但由于两者对人体有害,使用时需严格控制用量,容易带来安全性隐患;且制成制剂后无法得到充分的稳定性,长期存放后制剂的外观性状、有效成分、检测指标均会产生较大的变化。因此,急需解决复方甘草酸苷注射液的稳定性、水溶性及安全性问题。
技术实现思路
为解决上述问题,本专利技术提供一种稳定性高、水溶性好,便于做成制剂的治疗肝损伤的药物组合物。本专利技术通过如下技术方案实现一种治疗肝损伤的药物组合物,包括I 200份甘草酸苷、I 200份L-胱氨酰二 L-门冬氨酸和I 200份甘氨酸制成。优选的,治疗肝损伤的药物组合物,包括30 200份甘草酸苷、50 180份L-胱氨酰二 L-门冬氨酸和10 200份甘氨酸制成。上述的治疗肝损伤的药物组合物,药物组合物的剂型为冻干粉针剂、最终灭菌的注射剂或非最终灭菌的注射剂。L-半胱氨酸与L-胱氨酸均为有生理活性的氨基酸,L-半胱氨酸结构中因含有巯基(-SH),其稳定性较差,容易转化为性质较稳定的L-胱氨酸。L-胱氨酸是由两个半胱氨酸通过其侧链巯基氧化成二硫键后形成的产物,因其结构中含有二硫键(-S-S-),故性质较稳定,但水溶性不好,制成注射剂易形成混浊。 ...
【技术保护点】
一种治疗肝损伤的药物组合物,其特征在于:按重量份配比,包括1~200份甘草酸苷、1~200份L?胱氨酰二L?门冬氨酸和1~200份甘氨酸制成。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:于航,
申请(专利权)人:沈阳药联科技创新有限公司,
类型:发明
国别省市:
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