一种螺环哌嗪季铵盐类化合物的微波合成方法技术

本发明专利技术公开了一种螺环哌嗪季铵盐类化合物的微波合成方法，属于药物合成技术领域。以摩尔比为1:1~2的取代芳基哌嗪和二卤代烃为主要原料，在常规溶剂中微波辐射条件下进行反应，微波辐射功率为100~1000W，微波反应时间为1~40min。本发明专利技术方法采用微波加热方法得到目标产物，微波作用时辐射功率的选择与时间呈反比，与传统方法相比，它具有加热速度快，反应时间短，反应收率高，反应操作简便，后处理方便等优点，是一种高效、节能的绿色合成方法。?

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，属于药物合成

技术介绍
螺环哌嗪季铵盐类化合物的应用非常广泛，可用于镇痛药、抗抑郁药、抗焦虑药和抗药物成瘾药等药物的合成。例如李润涛等(中国专利技术专利CN200610086917. 3 )介绍的螺环哌嗪季铵盐类化合物具有一定的镇痛疗效；Anneke Hackling等(Anneke Hackling, RobinGhosh, Sylvie Perachon et. al. J. Med. Chem. 2003，46，3883-3899.)介绍的漠化 8_ (2-甲氧基)苯基-5，8-二氮杂-螺葵烷是合成具有抗药物成瘾作用的多巴胺D3受体部分激动剂BP897 (4--丁基_2_萘甲酰胺)的重要中间体；螺环哌嗪类季铵盐类化合物还是合成具有抗抑郁和抗焦虑作用的丁螺环酮类化合物的重要中间体。目前，国内外螺环哌嗪季铵盐类化合物合成方法的报道非常少，例如JacekCybulski 等(Jacek Cybulski, Zdzislaw Chilmonczyk, Wieslaw Szelejewski. Arch.Pharm. 1992，325，313-315.)报道的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种螺环哌嗪季铵盐类化合物的微波合成方法，其特征在于以摩尔比为1？:？1？～2的取代芳基哌嗪和二卤代烃为主要原料，加入碱作为缚酸剂，再加入相转移催化剂，在常规溶剂中微波辐射条件下进行反应，微波辐射功率为100？～？1000？W，微波反应时间为1？～？40？min。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：徐崇福，郑黄利，富利祥，宋蕴丽，赵萌萌，
申请(专利权)人：常州大学，
类型：发明
国别省市：