普拉洛芬原位胶化滴眼剂及其制备方法技术

一种普拉洛芬原位胶化滴眼剂，它的质量组成为普拉洛芬0.1％；增稠剂1％～40％；pH调节剂0.03％～1.0％；抑菌剂0.01％～0.03％；抗氧剂0.005％～0.2％；螯合剂0.01％～0.05％；增溶剂0.1％～4.0％。本发明专利技术的普拉洛芬原位胶化滴眼剂具有以下特点：以生物相容性好、具有温度敏感、pH敏感或离子敏感等特性的材质(如泊洛沙姆407、海藻酸钠等)为基质，在体外以溶液状态给药，在体内依据人体内外环境的不同立即在用药部位发生相变，形成在体凝胶，使用方便，生物利用度高，滞留时间长，患者依从性好。本发明专利技术公开了其制法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药
，具体涉及一种含普拉洛芬的滴眼剂及其制备方法。
技术介绍
目前临床上眼部手术后主要采用抗生素和激素等联合应用控制术后感染，以免诱发病症。糖皮质激素是控制外眼和眼前段的非感染炎症和白内障术后炎症的有效药物，但眼部使用可引起青光眼、继发性细菌感染等不良反应。因此开发一种有效而副作用少的药物具有广阔市场前景。普拉洛芬，化学名为(RS)-2-(10-氢-9-噁-I-氮杂蒽-6-基)丙酸，为丙酸类非类固醇抗炎药，其作用机制主要为抑制环氧合酶(COX)活性，阻断二十碳四烯酸衍生物的合成，抑制前列腺素的合成，稳定细胞膜，缓解炎症反应，属于非留体类抗炎药。消炎作用强 于阿司匹林和布洛芬。目前国内普拉洛芬滴眼剂已经上市，但未见普拉洛芬原位胶化滴眼剂及其制备的报道和相关广品上市。普拉洛芬在水溶液中稳定性差，尤其是对光不稳定，长期保存过程中容易降解。普通眼用水性滴眼剂在眼部滞留时间较短，为保证达到治疗效果，患者常需多次给药，极不方便，患者依从性差。
技术实现思路
本专利技术主要解决普拉洛芬水性滴眼剂稳定性差及滞留时间短的问题，制备一种普拉洛芬原位胶化滴眼剂，并提供其制备方法。本专利本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种普拉洛芬原位胶化滴眼剂，其特征在于：它的质量组成为普拉洛芬0.1％；增稠剂1％～40％；pH调节剂0.03％～1.0％；抑菌剂0.01％～0.03％；抗氧剂0.005％～0.2％；螯合剂0.01％～0.05％；增溶剂0.1％～4.0％。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：兰雪莲，陈建，赵雷，郦红岩，吴修艮，
申请(专利权)人：江苏吉贝尔药业有限公司，
类型：发明
国别省市：