本发明专利技术公开了一种D-半胱氨酸的生产方法，该产品属于氨基酸领域。生产该产品以L-半胱氨酸、冰乙酸、丙酸、丙酮、芳香醛、苯丙氨酸、N，N-二乙基乙胺苯丙氨酸、乙醇、蒸馏水、氢氧化钠水溶液为原料，通过消旋、拆分来制取D-半胱氨酸，该方法具有生产工艺简单、反应条件温和、无污染、便于批量生产等优点，D-半胱氨酸是第三代头孢抗生素药物-头孢米诺钠的重要中间体，是大肠杆菌的强抑制剂，还是急性酒精中毒的缓解剂，用途广泛。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术产品属于氨基酸领域，尤其涉及一种D-半胱氨酸的生产方法。
技术介绍
D-半胱氨酸，D-半胱氨酸和L-半胱氨酸是半胱氨酸的一种同分异构体，其区别是氨基酸中与羧基直接相连的碳原子上有个氨基，这个碳原子上连的集团或原子都不一样，称手性碳原子，当一束偏振光通过它们时，光的偏振方向将被旋转，根据旋转的方向分为左旋和右旋、L代表左旋，D代表右旋，即L系和D系，L-半胱氨酸只有L系，D-半胱氨酸则只有D系，而天然的半胱氨酸一般只有L-半胱氨酸，D-半胱氨酸必须人工合成。D-半胱氨酸分子式为C3H7NO2S，分子量为121. 15，D-半胱氨酸在医药方面有重要的用途是第三代头孢抗生素药物-头孢米诺钠的重要中间体，是大肠杆菌的强抑制剂，还是急性酒精中毒的缓解剂，用量较大。D-半胱氨酸的制备可由多种原料制得，如L-胱氨酸、DL-半胱氨酸、 L-半胱氨酸盐酸盐、L-半胱氨酸、DL-半胱氨酸盐酸盐等，以它们为原料并采取不同的工艺来制备。从原材料的价格和反应的难易程度综合考虑，本专利技术采用以L-半胱氨酸为原料，通过消旋、拆分来制取D-半胱氨酸，该方法具有生产工艺简单、反应条件温和、无污染、便于批量生产等优点。
技术实现思路
本专利技术主要解决的问题是提供一种以L-半胱氨酸为原料，通过通过消旋、拆分的方法来制取D-半胱氨酸，该方法具有生产工艺简单、反应条件温和、无污染、便于批量生产等优点。生产该产品使用的原料有L-半胱氨酸、冰乙酸、丙酸、丙酮、芳香醛、苯丙氨酸、N，N-二乙基乙胺苯丙氨酸、乙醇、蒸馏水、氢氧化钠水溶液。本专利技术可以通过以下技术方案来实现一种批量生产D-半胱氨酸产品的方法，其特征是由以下步骤构成I.将L-半胱氨酸、冰乙酸、丙酸、丙酮按I : 1.2 : 3 : 4的比例送入反应罐，调温度为80°C -90°C，搅拌O. 5小时，加入重量为L-半胱氨酸三分之一的芳香醛，反应8-10小时。2.将反应液中加入数量为L-半胱氨酸十分之一的苯丙氨酸，搅拌，在O. 2小时后加入冰水，继续搅拌降温后得到滤饼，然后将滤饼用N，N- 二乙基乙胺洗涤后烘干。3.将滤饼、蒸馏水按I : 2的比例送入反应罐，搅拌加热，反应2-3小时后用氢氧化钠水溶液调pH值至4. 9-5. 1，随即加入滤饼重量3倍的乙醇，搅拌O. 2小时停止，将反应液过滤，得到的固体就是D-半胱氨酸，烘干后即得成品。本专利技术的有益效果是提供了一种以L-半胱氨酸为原料生产D-半胱氨酸的方法，该方法具有生产工艺简单、反应条件温和、无污染、便于批量生产等优点。具体实施方式实施例I将L-半胱氨酸、冰乙酸、丙酸、丙酮按I : 1.2 : 3 : 4的比例送入反应罐，调温度为80°C，搅拌O. 5小时，加入重量为L-半胱氨酸三分之一的芳香醛，反应10小时；将反应液中加入数量为L-半胱氨酸十分之一的苯丙氨酸，搅拌，在O. 2小时后加入冰水，继续搅拌降温后得到滤饼，然后将滤饼用N，N-二乙基乙胺洗涤后烘干；将滤饼、蒸馏水按I : 2的比例送入反应罐，搅拌加热，反应2小时后用氢氧化钠水溶液调pH值至4. 9，随即加入滤饼重量3倍的乙醇，搅拌O. 2小时停止，将反应液过滤，得到的固体就是D-半胱氨酸，烘干后即得成品。实施例2将L-半胱氨酸、冰乙酸、丙酸、丙酮按I : 1.2 : 3 : 4的比例送入反应罐，调温度为85°C，搅拌O. 5小时，加入重量为L-半胱氨酸三分之一的芳香醛，反应9小时；将反应 液中加入数量为L-半胱氨酸十分之一的苯丙氨酸，搅拌，在O. 2小时后加入冰水，继续搅拌降温后得到滤饼，然后将滤饼用N，N-二乙基乙胺洗涤后烘干；将滤饼、蒸馏水按I : 2的比例送入反应罐，搅拌加热，反应2. 5小时后用氢氧化钠水溶液调pH值至5，随即加入滤饼重量3倍的乙醇，搅拌O. 2小时停止，将反应液过滤，得到的固体就是D-半胱氨酸，烘干后即得成品。实施例3将L-半胱氨酸、冰乙酸、丙酸、丙酮按I : 1.2 : 3 : 4的比例送入反应罐，调温度为90°C，搅拌O. 5小时，加入重量为L-半胱氨酸三分之一的芳香醛，反应8小时；将反应液中加入数量为L-半胱氨酸十分之一的苯丙氨酸，搅拌，在O. 2小时后加入冰水，继续搅拌降温后得到滤饼，然后将滤饼用N，N-二乙基乙胺洗涤后烘干；将滤饼、蒸馏水按I : 2的比例送入反应罐，搅拌加热，反应3小时后用氢氧化钠水溶液调pH值至5. 1，随即加入滤饼重量3倍的乙醇，搅拌O. 2小时停止，将反应液过滤，得到的固体就是D-半胱氨酸，烘干后即得成品。权利要求1.一种D-半胱氨酸的生产方法，其特征是以L-半胱氨酸、冰乙酸、丙酸、丙酮、芳香醛、苯丙氨酸、N, N-二乙基乙胺苯丙氨酸、乙醇、蒸馏水、氢氧化钠水溶液为原料，通过以下步骤得到成品。2.根据权利要求I所述的一种D-半胱氨酸的生产方法，其第一步的特征是将L-半胱氨酸、冰乙酸、丙酸、丙酮按I : 1.2 : 3 : 4的比例送入反应罐，调温度为80°C-90°C，搅拌O. 5小时，加入重量为L-半胱氨酸三分之一的芳香醛，反应8-10小时。3.根据权利要求I所述的一种D-半胱氨酸的生产方法，其第二步的特征是将反应液中加入数量为L-半胱氨酸十分之一的苯丙氨酸，搅拌，在O. 2小时后加入冰水，继续搅拌降温后得到滤饼，然后将滤饼用N，N- 二乙基乙胺洗涤后烘干。4.根据权利要求I所述的一种D-半胱氨酸的生产方法，其第三步的特征是将滤饼、蒸馏水按I : 2的比例送入反应罐，搅拌加热，反应2-3小时后用氢氧化钠水溶液调pH值至4. 9-5. 1，随即加入滤饼重量3倍的乙醇，搅拌O. 2小时停止，将反应液过滤，得到的固体就是D-半胱氨酸，烘干后即得成品。··全文摘要本专利技术公开了一种D-半胱氨酸的生产方法，该产品属于氨基酸领域。生产该产品以L-半胱氨酸、冰乙酸、丙酸、丙酮、芳香醛、苯丙氨酸、N，N-二乙基乙胺苯丙氨酸、乙醇、蒸馏水、氢氧化钠水溶液为原料，通过消旋、拆分来制取D-半胱氨酸，该方法具有生产工艺简单、反应条件温和、无污染、便于批量生产等优点，D-半胱氨酸是第三代头孢抗生素药物-头孢米诺钠的重要中间体，是大肠杆菌的强抑制剂，还是急性酒精中毒的缓解剂，用途广泛。文档编号C07C319/12GK102887843SQ20111020272公开日2013年1月23日 申请日期2011年7月20日 优先权日2011年7月20日专利技术者陈士安 申请人:新沂市汉菱生物工程有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种D？半胱氨酸的生产方法，其特征是：以L？半胱氨酸、冰乙酸、丙酸、丙酮、芳香醛、苯丙氨酸、N，N？二乙基乙胺苯丙氨酸、乙醇、蒸馏水、氢氧化钠水溶液为原料，通过以下步骤得到成品。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：陈士安，
申请(专利权)人：新沂市汉菱生物工程有限公司，
类型：发明
国别省市：
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