【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及缺失型a-地中海贫血基因(-a 29 6)、检测试剂盒及方法。
技术介绍
α-地中海贫血是由于a-珠蛋白基因缺失导致其合成速率改变而致,在遗传学上具有高度的异质性,我国南方有较高的发病率。a-地中海贫血分子缺陷主要为基因的大片段缺失。导致a -地中海贫血的缺失突变有多种类型,在中国人中已发现至少共有7种缺失型突变,即一SEA、-a 3_7、-a 4_2、-a 2_7、一THAI、一FIlP — ,其中以东南 (_」EA)、左缺(-a3·7)和右缺(_a4_2)最常见。近年来,新的缺失不断被发现与鉴定。
技术实现思路
本专利技术提供一种新的缺失型α-地中海贫血基因(-α 29 6)及其检测试剂盒、检测方法。本专利技术提供一种缺失型a-地中海贫血基因(-a 29 6),其序列如SEQ ID NO: I所示。携带该缺失型基因的杂合病人表现为轻微的地中海贫血症状。一种检测试剂盒,含有能够识别所述基因的试剂。所述试剂包括检测缺失型α-地中海贫血基因(-α 29 6)的上游引物和下游引物,所述上游引物的序列如SEQ ID NO:2,所述下游引物的序列如SEQ ID ...
【技术保护点】
一种缺失型α?地中海贫血基因,其序列如SEQ?ID?NO:1所示。
【技术特征摘要】
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