一种适用范围广泛的黄色活性染料及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种适用范围广泛的黄色活性染料及其制备方法，该黄色活性染料，其分子结构如式（I）所示：其中?R为—CH2CH2OSO3Na或—CH=CH2。本发明专利技术制得的活性染料染色后色泽艳丽，各种牢度性能优异，使用方便、适用性强，且工艺过程易于操作，无废水，利于环境。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种活性染料，尤其是一种适用范围很广泛的黄色活性染料及其制备方法。
技术介绍
目前纺织品常用的染色染料为酸性染料、酸性媒介染料和金属络合染料，由于用这些种类染料所染的物料，牢度欠佳，色光不够艳丽，而且还会给环保造成麻烦，由于环境生态的制约，对于染料的上色率、固色率及染料废水的要求越来越高。活性染料以其色彩艳丽、应用方便，与纤维以共价键结合，具有优异的牢度性能而越来越广泛的应用于印染过程。随着其应用性能的开发，活性染料的染色已经遍及棉、毛、尼龙等纤维织物的染色，并且其应用范围越来越广。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一个具有金黄色色彩，适用于棉、毛、尼龙的染色，使用方便，工艺环保的黄色活性染料及其制备方法。为了解决上述技术问题，本专利技术采取的技术方案为一种黄色活性染料，其分子结构如式(I)所示权利要求1.一种黄色活性染料，其特征在于该染料分子结构如式(I)所示2.权利要求I所述活性染料的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤 a、重氮化反应罐内加底水，投入氨基C酸，搅拌均匀后加碎冰、盐酸，然后加入亚硝酸钠溶液于O 5°C搅拌反应2小时，保持亚硝酸微过量(淀粉一KI试纸确认)，用氨基磺酸除去过量的亚硝酸，得重氮液，备偶合； b、偶合偶合罐内加入底水，投入间氨基苯脲，调整pH=6.5 7. 5分散均匀后，加入a步骤制备的重氮液，维持pH=6. O 7. 0，温度10°C 15°C，搅拌反应I小时，得偶合液，备二步缩合； C、一步缩合向缩合反应罐内加入碎冰和底水,加入三聚氯氰冰磨,然后再加入对位酯溶液，加毕于O 5°C，维持pH=2 2. 5搅拌反应4小时，得一步缩合液，备二步缩合； d、二步缩合将b步骤制备的偶合液加入到c步骤制备的一步缩合液中，维持pH=5 5.5,40 45°C，搅拌反应4小时，得到式(II )结构式的染料溶液。3.根据权利要求2所述活性染料的制备方法，其特征在于该式(II)结构式活性染料的制备方法，包括如下步骤 a、重氮化反应罐内加底水，投入氨基C酸，搅拌均匀后加碎冰、盐酸，然后加入亚硝酸钠溶液于O 5°C搅拌反应2小时，保持亚硝酸微过量(淀粉一KI试纸确认)，用氨基磺酸除去过量的亚硝酸，得重氮液，备偶合； b、偶合偶合罐内加入底水，投入间氨基苯脲，用纯碱溶液调整pH=6.5 7. 5分散均匀后，加入a步骤制备的重氮液，加料过程用纯碱溶液维持pH=6. O 7. 0，温度10°C 15°C，重氮液加毕于上述条件搅拌I小时，得偶合液，备二步缩合； C、一步缩合向缩合反应罐内加入碎冰和底水,加入三聚氯氰冰磨半小时,加入对位酯溶液，加毕于O 5°C，用小苏打维持pH=2 2. 5搅拌4小时，得一步缩合液，备二步缩合； d、二步缩合将b步骤制备的偶合液加入到c步骤制备的一步缩合液中，用纯碱溶液维持pH=5 5. 5，升温至40 45°C，并在上述条件下，搅拌4小时，得到式(II )结构式的染料溶液。4.权利要求I所述活性染料的制备方法，其特征在于包括如下步骤 a、重氮化反应罐内加底水，投入氨基C酸，搅拌均匀后加碎冰、盐酸，然后加入亚硝酸钠溶液于O 5°C搅拌反应2小时，保持亚硝酸微过量(淀粉一KI试纸确认)，用氨基磺酸除去过量的亚硝酸，得重氮液，备偶合； b、偶合偶合罐内加入底水，投入间氨基苯脲，调整pH=6.5 7. 5分散均匀后，加入a步骤制备的重氮液，维持pH=6. O 7. 0，温度10°C 15°C，搅拌反应I小时，得偶合液，备二步缩合； C、一步缩合向缩合反应罐内加入碎冰和底水,加入三聚氯氰冰磨,然后再加入对位酯溶液，加毕于O 5°C，维持pH=2 2. 5搅拌反应4小时，得一步缩合液，备二步缩合； d、二步缩合将b步骤制备的偶合液加入到c步骤制备的一步缩合液中，维持pH=5 5.5,40 45°C，搅拌反应4小时，得二步缩合液； e、水解将步骤d的二步偶合液在碱性条件下水解得式(III)结构式的染料溶液。5.根据权利要求4所述活性染料的制备方法，其特征在于该式(III)结构式活性染料的制备方法，包括如下步骤 a、重氮化反应罐内加底水，投入氨基C酸，搅拌均匀后加碎冰、盐酸，然后加入亚硝酸钠溶液于O 5°C搅拌反应2小时，保持亚硝酸微过量(淀粉一KI试纸确认)，用氨基磺酸除去过量的亚硝酸，得重氮液，备偶合； b、偶合偶合罐内加入底水，投入间氨基苯脲，用纯碱溶液调整pH=6.5 7. 5分散均匀后，加入a步骤制备的重氮液，加料过程用纯碱溶液维持pH=6. O 7. 0，温度10°C 15°C，重氮液加毕于上述条件搅拌I小时，得偶合液，备二步缩合； C、一步缩合向缩合反应罐内加入碎冰和底水,加入三聚氯氰冰磨半小时,再加入对位酯溶液，加毕于O 5°C，用小苏打维持pH=2 2. 5搅拌4小时，得一步缩合液，备二步缩合； d、二步缩合将b步骤制备的偶合液加入到c步骤制备的一步缩合液中,用纯碱溶液维持pH=5 5. 5，升温至40 45°C，并在上述条件下，搅拌4小时，得二步缩合液； e、 将d步骤制备的二步缩合液，于50°C用Na2CO3溶液维持pH=9 9. 5反应得式(III)结构式染料溶液。全文摘要本专利技术涉及，该黄色活性染料，其分子结构如式(I)所示其中 R为—CH2CH2OSO3Na或—CH=CH2。本专利技术制得的活性染料染色后色泽艳丽，各种牢度性能优异，使用方便、适用性强，且工艺过程易于操作，无废水，利于环境。文档编号D06P1/384GK102863816SQ20121036234公开日2013年1月9日 申请日期2012年9月25日 优先权日2012年9月25日专利技术者张兴华, 张玉卿, 周顺茹 申请人:天津德凯化工股份有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种黄色活性染料，其特征在于：该染料分子结构如式（I）所示：其中？R为—CH2CH2OSO3Na或—CH=CH2。FDA0000218706081.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张兴华，张玉卿，周顺茹，
申请(专利权)人：天津德凯化工股份有限公司，
类型：发明
国别省市：