新型抗病毒化合物制造技术

本发明专利技术涉及如通式I所示结构的化合物，或其对映体、非对映体、共振体，或药学上可接受的盐或溶剂化物，其中的符号在本说明书中都有定义；用其药学组份类似的化合物来治疗或预防病毒感染例如治疗类似HIV的病毒。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及能应用于治疗如HIV、HBV和HCV病毒的新型抗病毒化合物及其制备方法；还包括含这些化合物的药物组合以及应用这些化合物的方法。
技术介绍
尽管以膜蛋白、逆转录酶(RT)、整合酶(IN)和蛋白酶(PR)为靶标的各种多种抗逆转录病毒药物的开发对阻止艾滋病在HIV感染者中的蔓延取得了重大成就，然而随之出现的耐药性、副作用以及与现有治疗方法之间不相容等问题限制了其广泛使用，针对艾滋病全新的、安全的治疗方案仍然是当前急需解决的课题。目前市场上2 0多个在治疗的HIV-I感染的药物中，19个是以病毒酶、逆转录酶(RT)或蛋白酶(PR)中的一个或两个为靶标，已获批准的药物耐药病毒株的最终出现降低了治疗方案的选择性和有效性。因此，艾滋病治疗领域对开发具有独特作用机制和高效抗病毒活性的新型药物仍然有着急迫的需求。以全新作用机制抑制艾滋病毒复制周期的新型药物不会与现有的药物产生交叉耐药性，这类药物的研发给携带抗HIV病毒变异体的病人带来了很大的希望，对新型的组合疗法也很有帮助。此外，由于艾滋病目前的治疗标准要求为病毒感染者提终生治疗，开发高效、低毒且具有良好安全性(改善安全治疗窗)的新型本文档来自技高网...

【技术保护点】
通式为I的化合物或其对映体、非对映体、共振体，或药学上可接受的盐或溶剂化物，其中：W可以是带有取代基的5？7元单环化合物，包含碳环和杂环；R1和R2可以独立表示氢、(C1？C4)烷基、羟基、氟、或NRbRCc，或者R1和R2可以一起形成(C3？C5)环烷基、或取代的(C3？C5)环烷基；R3是苯基、取代的苯基、杂环或取代的杂环；R4是氢、(C1？C4)烷基、或取代的(C1？C4)烷基、(C3？C7)的环烷基、或取代的(C3？C7)的环烷基；R5是(CR8R9)q？环烷基、(CR8R9)q？取代的环烷基、(CR8R9)q？芳环、(CR8R9)q？取代的芳环、(CR8R9)q？杂原子芳环、(CR8...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈平，周鼎，彭少平，蔡振伟，
申请(专利权)人：上海泓博智源医药技术有限公司，
类型：发明
国别省市：