制造1,2-环氧化物的方法和实施所述方法的设备技术

提供了用于形成环氧化物化合物的装置和方法。在一种实施方式中，提供了制造环氧化物的方法，包括添加氧化剂、水溶性锰络合物和末端烯烃以形成多相反应混合物，使末端烯烃与氧化剂在具有至少一个有机相的多相反应混合物在水溶性锰络合物的存在下反应，将反应混合物分离成至少一个有机相和水相，以及再利用至少部分水相。本发明专利技术还设计实施上述方法的设备。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及在作为氧化催化剂的水溶性锰络合物的存在下制造1，2-环氧化物并涉及实施所述方法的设备。
技术介绍
公布的欧洲专利申请EP 2149569中描述了ー种制造1，2_环氧化物的方法。它描述了使用水溶性锰络合物作为氧化催化剂进行末端烯烃的催化氧化。 所述方法在多相中进行，例如两相体系，即包含有机相和水相的体系，有机相可为液相或气相。实际的反应在水相中进行，而所得环氧化物产物从水相分离进入有机相，这是由于有机相的低溶解度、或由有机相萃取或汽提。为此，1，2-环氧化物以高转化数(TON)进行，并且有高的朝向1，2-环氧化物的选择性，以及改进的分离产生的1，2-环氧化物的容易性。典型地，用于实现以上优点的催化剂体系包含与一个或多个配体配合的一个或多个锰原子。特别有利的是双核锰络合物。作为上述制造1，2-环氧化物的实例，參考欧洲专利申请公布EP 2149570，其描述了烯丙基氯的氧化以制备表氯醇。EP 2149569进ー步不指出，该方法可在反应器中进行，但对此没有详细说明。但是，发现在1，2-环氧化物的分离后，留下的水相包含活性催化剂级分。EP 2149569没有描述对该级分的任何进本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.02.02 EP 10001035.41.制造环氧化物的方法，包括 a)添加氧化剂、水溶性锰络合物、和末端烯烃以形成多相反应混合物，其中该水溶性锰络合物为通式(I)的单核物质 [LMnX3] Y (I) 或通式(II)的双核物质[LMn(U-X)3MnL] (Y)n (II) 其中Mn为锰；L或各个L独立地为多齿配体，各个X独立地为配合物质和各个μ -X独立地为桥接配合物质，并且其中Y为非配合抗衡离子； b)使该末端烯烃与氧化剂在具有至少一个有机相的多相反应混合物中在该水溶性锰络合物的存在下反应； c)将反应混合物分离成至少一个有机相和水相；以及 d)再利用至少部分水相。2.根据权利要求I所述的方法，其中步骤a)包括以下子步骤 al)向该反应混合物加入作为水性组分的氧化剂和水溶性锰络合物；以及 a2)将末端烯烃分散到水相中。3.根据权利要求I或2所述的方法，其中所述反应在多相反应混合物的水相中进行。4.根据前述权利要求1-3任一项所述的方法，其中将步骤c)中获得的至少一部分水相再循环到步骤a)。5.根据前述权利要求1-6任一项所述的方法，其中末端烯烃与氧化剂的摩尔比为12:1-1:1。6.根据前述权利要求1-7任一项所述的方法，其中末端烯烃在20°C的最大溶解度为约100g/L。7.根据前述权利要求1-8任一项所述的方法，其中所述水相进一步包含缓冲液体系以将PH稳定在...

【专利技术属性】
技术研发人员：P·穆帕，R·波斯特玛，B·范登伯格，J·斯托克，H·维德尔赫德，H·劳什，J·沙伦伯格，S·伯恩哈特，
申请(专利权)人：迈图专业化学股份有限公司，
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国别省市：