【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及液体的。
技术介绍
在生物化学领域中，确立了 PCR (Polymerase Chain Reaction :聚合酶链反应)的技术。最近，PCR法中的扩增精度、检测灵敏度提高，变得能够将极微量的试样(DNA等)进行扩增、检测、分析。由于用于PCR的试样、试剂通常稀少且高价，因此从费用和效率方面考虑，PCR反 应液的量(体积)越小越优选。因此，期望能够尽可能减小PCR反应液的液量而进行操作的方法。作为操作微量液体的方法的例子，在日本特开2004-025148号公报中公开了将作为对象的液体用不与该液体混和而相互分离的送液用液体在细管中进行转移的方法。另夕卜，在日本特开2007-175002号公报中公开了作为基因分析装置的使PCR反应液在流路内移动而进行PCR的装置及其使用方法。在上述现有技术文献中公开的方法是将作为对象的液体以比O. 5 μ L (微升)大的体积进行操作的方法。因此，成为对象的液体本身被另行更加大规模地制备。因此，成为对象的液体的制备例如可以使用市售的设备、实验器具进行。但是，特别是在最近的PCR中，由于微量反应的技术提高、低成本化的需...
【技术保护点】
一种分注方法，使用管将第1液体从容纳有所述第1液体和第2液体的第1容器分注至第2容器，其中，第2液体不与所述第1液体混和且比重小于所述第1液体，该分注方法包含如下工序：第1吸引工序，将所述第2液体从所述管的一端吸引至所述管的内部；第2吸引工序，将容纳在所述第1容器中的所述第1液体从所述管的所述一端吸引至所述管的内部；第3吸引工序，将容纳在所述第1容器中的所述第2液体从所述管的所述一端吸引至所述管的内部；第1排出工序，将在所述第3吸引工序中吸引至所述管的内部的所述第2液体排出至所述第2容器；第2排出工序，将在所述第2吸引工序中吸引至所述管的内部的所述第1液体排出至所述第2容器...
【技术特征摘要】
2011.06.22 JP 2011-1386741.ー种分注方法，使用管将第I液体从容纳有所述第I液体和第2液体的第I容器分注至第2容器，其中，第2液体不与所述第I液体混和且比重小于所述第I液体，该分注方法包含如下エ序 第I吸引エ序，将所述第2液体从所述管的一端吸引至所述管的内部； 第2吸引エ序，将容纳在所述第I容器中的所述第I液体从所述管的所述一端吸引至所述管的内部； 第3吸引エ序，将容纳在所述第I容器中的所述第2液体从所述管的所述一端吸引至所述管的内部； 第I排出エ序，将在所述第3吸引エ序中吸引至所述管的内部的所述第2液体排出至所述第2容器； 第2排出エ序，将在所述第2吸引エ序中吸引至所述管的内部的所述第I液体排出至所述第2容器中的所述第2液体中；以及 第3排出エ序，将在所述第I吸引エ序中吸引至所述管的内部的所述第2液体的至少一部分排出至所述第2容器。2.ー种分注方法,使用管将第I液体和第3液体从容纳有所述第I液体和第2液体的第I容器、以及容纳有所述第2液体和所述第3液体的第3容器分注至第2容器，其中，所述第2液体不与所述第I液体混和且比重小于所述第I液体，所述第3液体不与所述第2液体混和且比重大于所述第2液体，该分注方法包含如下エ序 第I吸引エ序，将所述第2液体从所述管的一端吸引至所述管的内部； 第2吸引エ序，将容纳在所述第I容器中的所述第I液体从所述管的所述一端吸引至所述管的内部； 第3吸引エ序，将容纳在所述第I容器中的所述第2液体从所述管的所述一端吸引至所述管的内部； 第4吸引エ序，将容纳在所述第3容器中的所述第3液体从所述管的所述一端吸引至所述管的内部； 第5吸引エ序，将容纳在所述第3容器中的所述第2液体从所述管的所述一端吸引至所述管的内部； 第I排出エ序，将在所述第5吸引エ序中吸引至所述管的内部的所述第2液体排出至所述第2容器； 第2排出エ序，将在所述第4吸引エ序中吸引至所述管的内部的所述第3液体排出至所述第2容器； 第3排出エ序，将在所述第3吸引エ序中吸引至所述管的内部的所述第2液体的一部分排出至所述第2容器； 第4排出エ序，将在所述第3排出エ序中残留在管的内部的所述第2液体排出至所述第2容器； 第5排出エ序，将在所述第2吸引エ序中吸引至所述管的内部的所述第I液体排出至所述第2容器；以及 第6排出エ序，将在所述第I吸引エ序中吸引至所述管的内部的所述第2液体的至少一部分排出至所述第2容器。3.ー种分注方法，使用一端被打开且在另一端连接贮液器的管将第I液体和第3液体从容纳有所述第I液体和第2液体的第I容器，以及容纳有所述第2液体和所述第3液体的第3容器...
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。