一种赖氨酸高产菌株的筛选方法及其应用技术

本发明专利技术公开了一种赖氨酸高产菌株的筛选方法及其应用，该方法包括配制固体培养基，将多株赖氨酸发酵菌株接种至固体培养基中进行培养，然后筛选出高产菌株，其特征在于，所述固体培养基为添加了指示剂的固体培养基且所述指示剂的变色pH范围为5.5-8；并通过观察固体培养基中指示圈的大小筛选出所述高产菌株。通过上述技术方案，在赖氨酸发酵菌株的培养过程中，随着营养物质的消耗，会逐渐在固体培养基上形成指示圈，操作人员根据该指示圈的大小便可直观地筛选出高产量的赖氨酸高产菌株，且本发明专利技术方法的筛选结果可靠。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种赖氨酸高产菌株的筛选方法及其在发酵产赖氨酸中的应用。
技术介绍
现有技术中，一般通过赖氨酸摇瓶发酵筛选赖氨酸高产菌株，具体操作步骤包括分别将赖氨酸发酵菌株接种至液体培养基中进行摇瓶发酵，发酵结束后测定发酵液中的赖氨酸含量并计算转化率从而筛选出高产量菌株。 而在摇瓶发酵的过程中，随着营养物质的消耗，发酵液的pH值会不断下降，所以需要人工定时取样检测PH值并添加氨水或液氨来控制pH值在适当范围内以保证菌种的正常生长代谢。因此，摇瓶发酵筛选菌株的操作过程繁琐，即每次添加氨水或液氨时至少需要进行2次pH值的测定，而且在添加氨水或液氨时容易使发酵液染杂菌，存在导致筛选失败的风险。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术的不足，提供一种操作简单且结果可靠的赖氨酸高产菌株筛选方法及其应用。为了实现上述目的，一方面，本专利技术提供了一种赖氨酸高产菌株的筛选方法，该方法包括配制固体培养基，将多株赖氨酸发酵菌株接种至固体培养基中进行培养，然后筛选出高产菌株，其特征在于，所述固体培养基为添加了指示剂的固体培养基且所述指示剂的变色pH范围为5. 5-8 ;并通过观察固体培养基中指示圈的大小筛选出所述高产菌株。另一方面，本专利技术提供了上述方法在发酵产赖氨酸中的应用。通过上述技术方案，在赖氨酸发酵菌株的培养过程中，随着营养物质的消耗，会逐渐在固体培养基上形成指示圈，操作人员根据该指示圈的大小便可直观地筛选出高产量的赖氨酸高产菌株。本专利技术的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。具体实施例方式以下对本专利技术的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本专利技术，并不用于限制本专利技术。本专利技术中，在未作相反说明的情况下，术语“指示剂的变色pH范围”指的是指示剂的变色pH点所在的范围。本专利技术提供的赖氨酸高产菌株的筛选方法包括配制固体培养基，将多株赖氨酸发酵菌株接种至固体培养基中进行培养，然后筛选出高产菌株，其特征在于，所述固体培养基为添加了指示剂的固体培养基且所述指示剂的变色PH范围为5. 5-8，优选为6-7. 4 ;并通过观察固体培养基中指示圈的大小筛选出所述高产菌株。其中，所述多株赖氨酸发酵菌株优选至少为8株赖氨酸发酵菌株。所述赖氨酸发酵菌株可以是商购获得的产赖氨酸菌株，也可以是人工筛选获得的产赖氨酸菌株。本领域技术人员所公知的是指示剂一般以溶液的形式使用，可以直接商购获得，也可以购买粉末状产品再配制成溶液使用，且配制时使用的溶剂为常规试剂，配制方法为常规方法，例如，溴百里酚蓝一般以O. 1-0. 3重量％浓度的溶液形式使用，配制方法包括先将O. 1-0. 3克溴百里酚蓝溶于60ml浓度为100%的乙醇中，再加水至100ml。根据本专利技术，相对于每千克的固体培养基，所述指示剂的添加量优选为O.002-0. 012克。当指示剂的添加量在上述优选范围内时，显色明显且不会对赖氨酸发酵产生影响。需要说明的是，本专利技术中，指示剂的添加量以指示剂的干重计，即当所述指示剂以溶液形式使用时，指示剂的添加量不包括其中溶剂的量。 根据本专利技术，只要所述指示剂的变色pH范围在上述范围内即可实现本专利技术的目的，优选地，所述指示剂为溴百里酚蓝、溴酚蓝、中性红、酚红、苯酚红和石蕊中的一种。根据本专利技术，如前所述，在赖氨酸发酵菌株的培养过程中，随着营养物质的消耗，会逐渐在固体培养基上形成指示圈，指示圈越大，说明赖氨酸发酵菌株产生的赖氨酸的量越多，因此可以直接选用形成的指示圈直径最大和/或形成的指示圈的直径为直径最大的指示圈的直径的98%以上的菌株作为高产菌株。本领域技术人员能够理解的是，指示圈的颜色与使用的指示剂的类型有关，故在此不再详述。根据本专利技术，所述固体培养基可以为本领域常规使用的能够培养赖氨酸发酵菌株并添加了指示剂的培养基，优选情况下，所述固体培养基为添加了指示剂的赖氨酸发酵固体培养基、胰蛋白大豆琼脂固体培养基或LB固体培养基。使用上述优选的培养基能够获得更易于观测的指示圈。进一步优选情况下，所述固体培养基为添加了溴酚蓝的赖氨酸发酵固体培养基；或者所述固体培养基为添加了溴百里酚蓝的胰蛋白大豆琼脂固体培养基。本专利技术的专利技术人发现，使用这两种固体培养基最终获得的指示圈更大且边缘更明显，故更适于观测。本专利技术中，所述赖氨酸发酵固体培养基可以通过往常规的赖氨酸发酵液体培养基中添加琼脂而获得，所述赖氨酸发酵液体培养基为本领域常规使用的发酵制赖氨酸的培养基。所述LB固体培养基可以通过往常规的LB液体培养基中添加琼脂而获得。通过添加琼脂来配制固体培养基是本领域技术人员所公知的，因此琼脂的添加量可以为本领域常规使用的量，例如，相对于每千克的固体培养基，所述琼脂的添加量为15-30g,优选为15-25g。对于赖氨酸发酵固体培养基，一般地，相对于每千克的赖氨酸发酵固体培养基，葡萄糖的用量为30-50g，优选为35-45g ;糖蜜的用量为0_40g，优选为15_25g ;玉米浆(干重为20-50重量％)用量为10-40g，优选为15-25g ;磷酸氢二钾的用量为O. 5-1. 5g，优选为O. 75-1. 25g ;硫酸镁的用量为O. 4-2g，优选为O. 8-1. 5g ;硫酸铵的用量为5_20g，优选为10-15g ；苏氨酸的用量为O. 05-0. 6g，优选为O. 1-0. 3g ；蛋氨酸的用量为O. 05-0. 6g，优选为O. 1-0. 4g ;谷氨酸的用量为O. 2-0. 6g，优选为O. 3-0. 5g ;甜菜碱的用量为l_5g，优选为2-4g ；pH 值为 6. 8-7. 4，优选为 7-7. 2。对于胰蛋白大豆琼脂固体培养基，可以通过商购获得，一般地，相对于每千克的胰蛋白大豆琼脂固体培养基，胰蛋白大豆琼脂的用量为30-50g，优选为35-45g，pH值为6. 8-7. 4，优选为 7-7. 2。对于LB固体培养基，可以自行配制，也可以通过商购获得，一般地，相对于每千克的LB固体培养基，蛋白胨的用量为5-15g，优选为8-12g ;酵母膏的用量为2_8g，优选为4-6g ;氯化钠的用量为2-8g，优选为4-6g ;pH值为6. 8-7. 4，优选为7-7. 2。根据本专利技术，所述赖氨酸发酵菌株可以为本领域常规使用的赖氨酸发酵菌株，例如可以为选自谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)、大肠杆菌(EscherichiaColi)和黄色短杆菌(Brevibacterium fIavum)中的一株。根据本专利技术，对所述培养的条件没有特殊限定，优选情况下，所述培养的条件包括温度为30-38°C，时间为50-80h。本专利技术还提供了上述方法在发酵产赖氨酸中的应用。以上详细描述了本专利技术的优选实施方式，但是，本专利技术并不限于上述实施方式中的具体细节，在本专利技术的技术构思范围内，可以对本专利技术的技术方案进行多种简单变型，这 些简单变型均属于本专利技术的保护范围。另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本专利技术对各种可能的组合方式不再另行说明。此外，本专利技术的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本专利技术的思本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种赖氨酸高产菌株的筛选方法，该方法包括配制固体培养基，将多株赖氨酸发酵菌株接种至固体培养基中进行培养，然后筛选出高产菌株，其特征在于，所述固体培养基为添加了指示剂的固体培养基且所述指示剂的变色pH范围为5.5？8；并通过观察固体培养基中指示圈的大小筛选出所述高产菌株。

【技术特征摘要】
1.一种赖氨酸高产菌株的筛选方法，该方法包括配制固体培养基，将多株赖氨酸发酵菌株接种至固体培养基中进行培养，然后筛选出高产菌株，其特征在于，所述固体培养基为添加了指示剂的固体培养基且所述指示剂的变色PH范围为5. 5-8 ;并通过观察固体培养基中指示圈的大小筛选出所述高产菌株。2.根据权利要求I所述的方法，其中，所述指示剂的变色PH范围为6-7.4。3.根据权利要求I或2所述的方法，其中，相对于每千克的固体培养基，所述指示剂的添加量为0. 002-0. 012克。4.根据权利要求1-3中任意一项所述的方法，其中，所述指示剂为溴百里酚蓝、溴酚蓝，中性红、酚红、苯酚红和石蕊中的ー种。5...

【专利技术属性】
技术研发人员：夏令和，满云，吴晓艳，卢宗梅，马静，
申请(专利权)人：中粮生物化学安徽股份有限公司，
类型：发明
国别省市：