本发明专利技术涉及具有熔体强度高、流动性好的丙烯酸酯类共聚物。其包括丙烯酸酯类共聚物A、丙烯酸酯类共聚物B；丙烯酸酯类共聚物A，其特性粘度为12.0厘泊至13.0厘泊，通过共聚包括80至90wt%的甲基丙烯酸甲酯，10至20wt%的丙烯酸烷基酯或除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯单体混合物；丙烯酸酯类共聚物B，其特性粘度为9.0厘泊至10.0厘泊，通过共聚包括至少50%wt%的甲基丙烯酸甲酯和至少有一种类型选自除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯单体混合物。本发明专利技术的丙烯酸酯类共聚物与聚氯乙烯树脂共混，使其聚氯乙烯发泡模塑制品具有细致均匀的发泡泡孔、高发泡倍率和获得吸引人的模塑外观，工业价值明显。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及具有熔体强度高，流动性好的丙烯酸酯类共聚物，其制备方法和使用该丙烯酸酯类共聚物的聚氯乙烯树脂组合物。
技术介绍
聚氯乙烯树脂具有多种优异的物理和化学性能，如优异的耐化学品性、耐冲击性、耐候性，而且价廉，所以它们已广泛用作具有重大实用价值通用树脂材料。泡沫聚氯乙烯成型是其优选应用之一，例如用聚氯乙烯的泡沫材料用作广告、浴柜、建筑发泡模塑制品。但是，如果只从聚氯乙烯树脂生产发泡模塑制品，那么在通常施用于聚氯乙烯树脂的模塑温度下就不能获得足够的伸长性能和熔体强度，以致不可能形成均匀的发泡泡孔结构和达到 任何期望的高发泡倍率。因此，难以生产出令人满意的发泡模塑制品。另外，由于聚氯乙烯树脂的允许模塑条件范围窄，也难以只通过改进模塑条件生产出令人满意的发泡模塑制品。聚氯乙烯发泡模塑制品在生产过程中，通常加入丙烯酸酯类共聚物来提高其熔体强度和表面质量。但是，如果丙烯酸酯类共聚物其熔体强度太高，特性粘度大于13厘泊，则会造成聚氯乙烯发泡模塑制品在其挤出过程中流动性太差。流动性太差则会影响到聚氯乙烯发泡模塑制品的表面质量差；如果丙烯酸酯类共聚物其流动性太好，聚氯乙烯发泡模塑制品表面质量较好，其熔体强度较低，以致不可能形成均匀的发泡泡孔结构和达到任何期望高的高发泡倍率。聚氯乙烯发泡模塑制品在其生产过程中，熔体强度和流动性成为矛盾；熔体强度高，其流动性差；流动性好其熔体强度低，如何解决熔体强度和流动性成为本专利技术要解决的内容。
技术实现思路
本专利技术的目标是提供一种用于聚氯乙烯泡沫的丙烯酸酯类共聚物，其丙烯酸酯类共聚物同时具有熔体强度高和流动性好，解决其熔体强度和流动性相互矛盾的特点，使其形成的聚氯乙烯发泡模塑制品具有细致均匀的发泡泡孔、高发泡倍率和获得吸引人的模塑外观，也提供了使用该丙烯酸酯类共聚物的基于聚氯乙烯树脂的泡沫塑料成型组合物。通过为解决上述问题进行不懈研究的结果，本专利技术人已发现，将包括两种功能上不同的共聚物A和共聚物B的共聚物混入聚氯乙烯树脂中，由此可在发泡模塑制品中具有细致均匀的发泡泡孔，高发泡倍率和获得吸引人的模塑外观，如此完成了本专利技术。换言之，本专利技术的技术方案为 (I)、一种丙烯酸酯类共聚物，包括丙烯酸酯类共聚物A、丙烯酸酯类共聚物B，其特征在于 本专利技术的丙烯酸酯类共聚物A是指丙烯酸烷基酯有I至18个碳原子的烷基，丙烯酸烧基酷可为直链或支化烧基，或环烧基，有直链烧基的那些丙稀酸烧基酷包括丙稀酸甲酷、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸月桂基酯和丙烯酸硬脂基酯。同样，有支化烷基的那些丙烯酸酯包括丙烯酸2-乙基己酯。此外，有环烷基的那些丙烯酸酯包括丙烯酸环己基酯。本专利技术的丙烯酸酯类共聚物B是指对于构成共聚物B的单体组分中的甲基丙烯酸甲酯组分与丙烯酸烷基酯或除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯组分之间的比例，甲基丙烯酸甲酯组分的含量为50至60 wt%0优选50至55wt%。丙烯酸烷基酯或除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯组分的含量为40至50 wt%，优选45至50wt%。丙烯酸酯类共聚物A，其特性粘度为12.0厘泊至13.0厘泊，通过共聚包括80至90wt%的甲基丙烯酸甲酯，10至20wt%的丙烯酸烧基酯或除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯单体混合物。聚合方法为乳液聚合，乳液聚合采用自由基的氧化还原引发剂体系，辅以多官能单体进行轻度交联获得； 丙烯酸酯类共聚物B，其特性粘度为9. 0厘泊至10. 0厘泊，通过共聚包括至少50%wt%的甲基丙烯酸甲酯和至少有一种类型选自除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯单体混合物，聚合方法为乳液聚合，乳液聚合采用自由基的氧化还原引发剂体系，辅以多官能单体进行轻度交联获得； (2)、一种聚氯乙烯树脂组合物，包括100份重的聚氯乙烯和10-20份重上述(I)项中的丙烯酸类共聚物。将本专利技术的丙烯酸酯类共聚物与聚氯乙烯树脂共混，使其聚氯乙烯发泡模塑制品具有细致均匀的发泡泡孔、高发泡倍率和获得吸引人的模塑外观，因此该丙烯酸酯类共聚物的工业价值是明显的。具体实施例方式本专利技术的丙烯酸酯类共聚物A和共聚物B。共聚物A的特性粘度为12. 0厘泊至13. 0厘泊(特性粘度采用乌氏粘度测量)，通过共聚包括80至90wt%的甲基丙烯酸甲酯，10至20wt%的丙烯酸烷基酯或除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯聚合获得。该聚合方法为乳液聚合，乳液聚合采用自由基的氧化还原引发剂体系，辅以多官能单体进行轻度交联获得和共聚物B的其特性粘度为9. 0厘泊至10. 0厘泊(特性粘度采用乌氏粘度测量)，通过共聚包括至少50%wt%的甲基丙烯酸甲酯和至少有一种类型选自除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯，丙烯酸烷基脂作为构成单元的单体的单体混合物获得。该聚合方法为乳液聚合，乳液聚合采用自由基的氧化还原引发剂体系，辅以多官能单体进行轻度交联获得。 丙烯酸酯类共聚物将在下面详细描述。构成本专利技术的丙烯酸酯类共聚物A为这样一种共聚物其特性粘度为12. 0厘泊至13. 0厘泊(特性粘度采用乌氏粘度测量)，通过共聚包括80至90wt%的甲基丙烯酸甲酯，10至20wt%的丙烯酸烷基酯或除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯混合物获得，该聚合方法为乳液聚合。乳液聚合采用自由基的氧化还原引发剂体系，辅以多官能单体进行轻度交联。丙烯酸烷基酯有I至18个碳原子的烷基，丙烯酸烷基酯可为直链或支化烷基，或环烷基，有直链烷基的那些丙烯酸烷基酯包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸月桂基酯和丙烯酸硬脂基酯。同样，有支化烷基的那些丙烯酸酯包括丙烯酸2-乙基己酯。此外，有环烷基的那些丙烯酸酯包括丙烯酸环己基酯。若烷基的碳原子数大于18，则单体的聚合物性能会降低，因此难以进行共聚。除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯有2至18个碳原子的烷基，甲基丙烯酸烷基酯的烷基可为直链或支化烷基，或环烷基。具体地，有直链烷基的那些甲基丙烯酸烷基酯包括甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸月桂基酯、甲基丙烯酸十三烷基酯。同样，有支化烷基的那些甲基丙烯酸烷基酯包括甲基丙烯酸异丁基酯、甲基丙烯酸叔丁基酯和甲基丙烯酸2-乙基己酯。此外，有环烷基的那些甲基丙烯酸烷基酯包括甲基丙烯酸环己基酯。若烷基的碳原子数大于18，则单体的聚合物性能会降低，因此使其难以进行共聚，这不是优选的。对于构成共聚物A的单体组分中的甲基丙烯酸甲酯组分和丙烯酸烷基脂或除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯组分之间的比例，甲基丙烯酸甲酯组分的含量为80至90wt%，优选85至90wt%。丙烯酸烷基酯或除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯组分的含量为10至20wt%，优选10至15wt%。 制备本专利技术的丙烯酸酯类共聚物聚合方法为乳液聚合，乳液聚合步骤在合适的反应器中进行，其中使反应剂(氧化剂、还原剂、单体、乳化剂、多官能单体)适当地组合、混合，并在含水介质中反应，且其中可将热量传入反应区和从反应区移出。反应剂可随反应温度分批加入反应器中，其中引发和增长反应的速率由反应器的快速上升来显示。本专利技术的自由基氧化还原引发剂体系包括至少一种氧化剂，至少一种还原剂以及多官能单体的混合物。可用于该方法各步骤中的自由基引发剂是在50-60°C范围内的温度下进行的自由基氧化还原聚合本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种丙烯酸酯类共聚物，包括丙烯酸酯类共聚物A和丙烯酸酯类共聚物B；其特征在于：丙烯酸酯类共聚物A，其特性粘度为12.0厘泊至13.0厘泊，通过共聚包括80至90wt%的甲基丙烯酸甲酯，10至20wt%的丙烯酸烷基酯或除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯单体混合物；方法为乳液聚合，乳液聚合采用自由基的氧化还原引发剂体系，辅以多官能单体进行轻度交联获得；丙烯酸酯类共聚物B，其特性粘度为9.0厘泊至10.0厘泊，通过共聚包括至少50wt%的甲基丙烯酸甲酯和至少有一种类型选自除甲基丙烯酸甲酯外的甲基丙烯酸烷基酯单体混合物，聚合方法为乳液聚合，乳液聚合采用自由基的氧化还原引发剂体系，辅以多官能单体进行轻度交联获得。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：田岳南，
申请(专利权)人：田岳南，
类型：发明
国别省市：
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