抑制Hela细胞的铂/吡啶-2,3-二羧酸化合物制造技术

抑制Hela细胞的铂/吡啶-2,3-二羧酸化合物，属于无机化学和药物化学领域，涉及一种铂类潜在抗癌药物的合成及对癌细胞的作用。本发明专利技术采用亲水，亲脂的吡啶-2,3-二羧酸为配位分子，以顺铂的抗癌作用为原理，制备能与细胞更易结合的配合物。配合物分子之间通过氢键、π-π堆积、范德华力等弱作用，构筑形成层状、网状等具有多孔结构的分子聚集体。通过IC50值证明化合物有抑制癌细胞的能力，也同时与顺铂的抗癌作用进行了比较，与顺铂的活性相似。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种药剂，特别是涉及ー种抑制Hela细胞的钼/吡啶_2，3_ ニ羧酸化合物。
技术介绍
癌症是ー种常见和多发症，对癌症的治疗显得尤其紧迫。各国都在抗癌的研究与发展上投入大量的人力、物力，特别是谁在人们对金属配合物的药理作用的认识的进ー步深入，新的抗癌活性的金属配合物不断被合成出来。钼类配合物的合成已经经历三代。顺钼是第一代钼类抗癌药物。第二代钼类抗癌配合物以卡钼为代表，第三代钼类代表化合物是奥沙利钼和乐钼。本实验就是以吡啶羧酸为配体，以钼为金属合成了ー种新型的潜在抗癌药物。本配合物有羧酸基团，与临床应用的顺钼进行了比较，证明配合物的活性与顺钼相近。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供ー种抑制Hela细胞的钼/吡啶_2，3_ ニ羧酸化合物，采用具有含氮结构的有机化合物吡啶_2，3- ニ羧酸为配体，制备ー种钼配合物，并且通过IC5tl值可以得知该配合物对癌细胞的抑制作用与顺钼相似。本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的 抑制Hela细胞的钼/吡啶-2，3_ ニ羧酸化合物，配合物能与癌细胞作用，成为ー种潜在的抗癌药物，其化合物的配位结构是

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.抑制Hela细胞的钼/吡啶_2，3_ニ羧酸化合物，配合物能与癌细胞作用，成为ー种潜在的抗癌药物，其特征在于化合物的配位结构是2.根据权利要求I所述的抑制Hela细胞的钼/吡啶_2，3-ニ羧酸化合物，其特征在于，所述配合物的钼离子通过有机配合物而连接形成的平面结构。3.根据权利要求I所述的抑制He...

【专利技术属性】
技术研发人员：高恩军，王博，朱明昌，刘福春，
申请(专利权)人：沈阳化工大学，
类型：发明
国别省市：