【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及聚合物材料改性领域，具体地，本专利技术涉及一种聚合物材料表面亲水性化的方法及其产品以及其在生物技术和色谱分离领域尤其是生化色谱分离中的应用，更具体地，本专利技术涉及一种聚丙烯酸酯类或其共聚物亲水改性的方法及其产品和在生物技术和色谱分离领域的应用，特别是对超大孔聚丙烯酸酯类微球材料的表面亲水性化及其产品以及应用。
技术介绍
聚合物微球作为生化分离介质，其优点在于机械強度高、化学性质稳定、耐酸碱度好，能够在高压下操作等，因此在作为色谱介质的应用领域有很好的前景。但聚合物本身的一些特点限制了它在生物大分子分离方面的应用，如聚甲基丙烯酸缩水甘油醚酯与ニこ烯基苯共聚(PGMA-DVB)微球，其微球表面带有大量的环氧基，易于衍生为各种功能基团，但由于其表面具有疏水性，因此容易和蛋白分子之间发生疏水作用而导致蛋白的不可逆吸附甚 至变性。研究表明这种疏水作用是引起蛋白在材料表面发生非特异性吸附的主要原因(Marsna D Bale, Susan J Danielson, John L Daiss, Kim E Goppert, RichardCSutton, In...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种聚丙烯酸酯类或其共聚物材料表面亲水改性的方法，其特征在干，该方法包括如下步骤 1)将聚丙烯酸酯类或其共聚物材料，用有机溶剂进行溶胀处理； 2)将亲水性多胺物质在溶剂存在下通过共价键化学键合到步骤I)处理好的材料表面； 3)用交联剂将步骤2)所得到的材料表面的亲水性多胺物质进行交联加固； 4)用季铵盐生化试剂将步骤3)所得到的材料表面亲水物质在溶剂存在下进行季铵化。2.如权利要求I所述的方法，其特征在于，所述聚丙烯酸酯类或其共聚物材料为聚丙烯酸缩水甘油醚酯、聚丙烯酸缩水甘油醚酯衍生物、聚丙烯酸缩水甘油醚酯接枝共聚物中的一种或者至少两种的混合物。3.如权利要求I或2所述的方法，其特征在于，所述聚丙烯酸酯类或其共聚物材料为聚甲基丙烯酸缩水甘油醚酯材料或/和聚甲基丙烯酸缩水甘油醚酯与ニこ烯基苯共聚物材料，优选聚甲基丙烯酸缩水甘油醚酯微球、聚甲基丙烯酸缩水甘油醚酯膜材、聚甲基丙烯酸缩水甘油醚酯与ニこ烯基苯共聚微球、聚甲基丙烯酸缩水甘油醚酯与ニこ烯基苯共聚膜材中的一种或者至少两种的混合物，进ー步优选聚甲基丙烯酸缩水甘油醚酯微球或/和聚甲基丙烯酸缩水甘油醚酯与ニこ烯基苯共聚微球，更进ー步优选超大孔聚甲基丙烯酸缩水甘油醚酯与ニこ烯基苯共聚微球或/和超大孔聚甲基丙烯酸缩水甘油醚酯微球，再进ー步优选超大孔聚甲基丙烯酸缩水甘油醚酯与ニこ烯基苯共聚微球。4.如权利要求1-3之一所述的方法，其特征在于，步骤I)中所述的溶胀处理过程如下将聚丙烯酸酯类或其共聚物材料放入有机溶剂中进行密封振荡I 4h，待聚丙烯酸酯类或其共聚物材料在溶剂中完全溶胀后，进行抽滤，并用所用的溶剂进行洗涤，抽滤干净溶剂； 优选地，所述有机溶剂为极性有机溶剤，优选自ニ氧六环、こ醇、ニ甲基亚砜、ニ甲基甲酰胺中的一种或至少两种的混合物，优选ニ甲基亚砜； 优选地，所述有机溶剂的体积用量为所述被溶胀材料质量的1(Γ20倍，优选12 18倍，进ー步优选13 16倍； 优选地，所述密封振荡的时间为I. 5^3. 5h，进ー步优选2 3. 5h。5.如权利要求1-4之一所述的方法，其特征在于，步骤2)中所述的键合过程为将亲水性多胺物质和经过溶胀处理的聚丙烯酸酯类或其共聚物材料在溶剂中进行充分搅拌混合，在60 80°C下反应12 24h，反应结束后去除未反应的物质，得到表面键合亲水物质的材料； 优选地，所述的亲水性多胺物质选自聚こ烯亚胺、こニ胺、ニこ烯三胺、三こ烯四胺、四こ烯五胺中的一种或者至少两种的混合物； 优选地，所述亲水性多胺物质的质量为聚丙烯酸酯...
【专利技术属性】
技术研发人员：马光辉，张荣月，苏志国，周炜清，李娟，
申请(专利权)人：中国科学院过程工程研究所，
类型：发明
国别省市：
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