氯唑苄星青霉素的制备方法技术

本发明专利技术涉及氯唑苄星青霉素的制备方法，包括以下步骤：（a）按质量体积比为1.0g氯唑西林钠∶2.0～10.0ml水∶0.5～10.0ml缓冲剂量取物料，制成溶液A；（b）按质量体积比为1.0gN,N'-二苄基乙二胺二醋酸∶2.0～10.0ml水∶1.0～10.0ml缓冲剂量取物料，制成溶液B；（c）取溶液A全部量的15～30%加入溶液B中，搅拌状态下发生反应至出晶，养晶10-30分钟；将剩余的溶液A于30分钟内流加于溶液B，成盐反应，得氯唑苄星混悬液；（d）过滤，洗涤，抽滤，50-80℃真空干燥得产品。使得反应保持平稳的过饱和度，进而有效的控制了产品爆发成核，从而可提高产品质量。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及化合物的制备方法，具体地说是。
技术介绍
氯唑苄星青霉素是ー种半合成广谱抗生素，是氯唑西林钠的ニ苄基こニ胺盐，其肠道吸收较好且迅速，不受食物干扰，血液浓度较高，持续时间久，能有效治疗葡萄球菌和链球菌引起的感染。氯唑苄星青霉素的化学名为(25，51 ，610-3，3-ニ甲基-6-[5-甲基-3(2-氯苯基)-4-异噁唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-I-氮杂双环[3. 2. O]庚烷_2_甲酸N，N’ - ニ苄基こニ胺基盐(2 :1)。 分子式C16H2ON2,(C19H18CLN3O5S)2 分子量1112. I 氯唑苄星青霉素的结构式

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.ー种氯唑苄星青霉素的制备方法，其特征在于它包括以下步骤 (a)按质量体积比为I.Og氯唑西林钠2. O 10. Oml水O. 5 10. Oml缓冲剂量取物料，将氯唑西林钠加入纯化水中，搅拌溶解，pH控制于6. 5 — 9. O之间，加入缓冲剂，制成溶液A ; (b)按质量体积比为LOgN，N’-ニ苄基こニ胺ニ醋酸2. O 10. Oml水LO 10.Oml缓冲剂量取物料，将N，N’ - ニ苄基こニ胺ニ醋酸溶于纯化水中，再加入缓冲剂搅拌溶解，制成溶液B ; (c)使溶液A或溶液B的一部分与另ー溶液的全部混合，搅拌状态下发生反应至出晶，养晶10-30分钟；再将剩余的部分溶液于30分钟内以流加的方式加入，进行成盐反应O. 5-4h，得氯唑苄星混悬液； Cd)将氯唑苄星混悬液过滤，再用こ酸こ酯洗涤，抽滤，50-80°C真空干燥； 前述(a) (b)步中的缓冲剂为1-4个碳原子的醇类，包括甲醇、こ醇、异丙醇、丁醇。2....

【专利技术属性】
技术研发人员：李晓宇，郭秀敏，安欣林，张义恩，郝小良，金树辉，骆建峰，刘敏，李振强，焦玮，李广慧，
申请(专利权)人：河北华日药业有限公司，
类型：发明
国别省市：