本发明专利技术公开了一种测定甲磺酸伊马替尼原料药含量的方法，包括取甲磺酸伊马替尼原料药样品，以体积比为1：2.8-3.5的冰醋酸和醋酐混合液为溶剂溶解，采用电位滴定法，以高氯酸滴定液滴定，用电位指示确定终点，并计算甲磺酸伊马替尼含量。本发明专利技术操作简单，省时省力，易于掌握，精密度高，含量测定结果准确，重复性好，可用于甲磺酸伊马替尼原料药样品的常规分析和质量控制。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，特别涉及一种采用电位滴定技术测定甲磺酸伊马替尼原料药含量的方法，属于药物分析
技术介绍
甲磺酸伊马替尼的化学名称为4-(4-甲基-I-哌嗪)甲基4-4-甲基-3-4-(3-吡啶)-2_嘧啶氨基苯基-苯胺甲磺酸盐，分子式为C29H31N7O CH4SO3，分子量为589. 7。该药用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或a-干扰素治疗失败后的慢性期患者； 不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者。另外，体外实验还已显示，甲磺酸伊马替尼尚能抑制血小板衍生生长因子和原肿瘤基因c - Kit的爱体酪氨酸激酶并由此抑制血小板衍生生长因子和原肿瘤基因c-Kit介导的细胞性事件，而这些受体酪氨酸激酶则分别参与着神经胶质瘤、肉瘤、乳腺癌、前列腺癌、肺癌和小细胞肺癌、乳腺癌、胃肠道基质性肿瘤的发展，所以甲磺酸伊马替尼现亦正在或计划对上述癌种进行药效学试验。其中对胃肠道基质性肿瘤的研究已经进入II期试验阶段，并已见有令人鼓舞的阳性结果。由于甲磺酸伊马替尼具有较好的临床价值和应用前景，国内外的研究所和药企均十分重视对该药物的研发与生产。目前，检测该原料药含量的方法是高效液相色谱(HPLC)法，虽然HPLC法具有精密度高，分离效果好，含量测定准确度高等优点，但是该法同时也存在一些缺点，如需要花费大量的时间摸索液相条件，以及HPLC检测设备昂贵等。鉴于甲磺酸伊马替尼为多元氮杂环结构，且为甲磺酸盐，其结构中存在可被高氯酸滴定的含氮基团，如其结构中共含氮7个，存在被滴定的可能性。因此，采用电位滴定法考察甲磺酸伊马替尼的滴定曲线，寻找突跃点，从而获得一种采用电位滴定技术测定甲磺酸伊马替尼原料药含量的方法，这显得很有必要。
技术实现思路
鉴于HPLC法存在的不足，本专利技术的目的在于通过大量试验研究，提供一种采用电位滴定技术测定甲磺酸伊马替尼原料药含量的方法。该检测方法可用于甲磺酸伊马替尼原料药样品的含量检测，省时省力，易于操作。为了实现本专利技术的目的，专利技术人通过大量试验研究，最终获得了如下技术方案—种测定甲磺酸伊马替尼原料药含量的方法，取甲磺酸伊马替尼原料药样品，以体积比为I :2. 8-3. 5的冰醋酸和醋酐混合液为溶剂溶解，采用电位滴定法，以高氯酸滴定液滴定，用电位指示确定终点，并计算甲磺酸伊马替尼含量。计算公式为 甲磺酸伊马替尼含量(％) =CxVxTxl00% C0xW其中C表示高氯酸滴定液的实际浓度，单位为mol/L ；V表示终点时消耗高氯酸滴定液的体积，单位为ml ；T表示滴定度，即每Iml高氯酸滴定液(0. lmol/L)相当于14. 74mg的甲磺酸伊马替尼；C0表示高氯酸滴定液的定义浓度，即0. lmol/L ；W表示称样量，单位为mg。优选地，所述的测定甲磺酸伊马替尼原料药含量的方法，其中所述的溶剂为体积 比为I :3的冰醋酸和醋酐混合液。进一步优选地，所述的测定甲磺酸伊马替尼原料药含量的方法，其中所述甲磺酸伊马替尼原料药样品用量为0. 08-0. 12g。进一步优选地，所述的测定甲磺酸伊马替尼原料药含量的方法，其中所述的溶剂为IOml冰醋酸和28-35ml醋酐的混合液。再进一步优选地，所述的测定甲磺酸伊马替尼原料药含量的方法，其中所述高氯酸滴定液的浓度为0. lmol/L。与现有技术相比，本专利技术涉及的甲磺酸伊马替尼原料药含量测定方法具有如下优点和显著的进步性操作简单，省时省力，易于掌握，精密度高，含量测定结果准确，重复性好，可用于甲磺酸伊马替尼原料药样品的常规分析和质量控制。附图说明图I电位滴定空白图；图2甲磺酸伊马替尼原料药样品滴定曲线图。具体实施例方式以下通过实施例形式，对本专利技术涉及的甲磺酸伊马替尼原料药含量测定方法作进一步的详细说明，但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。实施例I高氯酸滴定液(0. lmol/L)的配制和标定配制过程取无水冰醋酸(按含水量计算，每Ig水加醋酐5. 22ml)750ml，加入高氯酸(70% 72%) 8. 5ml,摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23ml，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000ml，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法(中国药典2010年版二部附录珊M第一法)测定本液的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0. 01% 0. 2%。标定过程取在105°C干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0. 16g，精密称定，加无水冰醋酸20ml使溶解，加结晶紫指示液I滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每Iml高氯酸滴定液(0. lmol/L)相当于20. 42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即得高氯酸滴定液的实际浓度为0.09825mol/Lo实施例2电位滴定法测定甲磺酸伊马替尼原料药含量取甲磺酸伊马替尼原料药样品适量约0. lg，精密称定为102. 3mg，加冰醋酸IOml及醋酐30ml溶解，依照电位滴定法(中国药典2010年版二部附录VDA)，用高氯酸(0. Imol/L)滴定，记录电位，用电位指示确定终点。结果见表I。表I权利要求1.，其特征在于取甲磺酸伊马替尼原料药样品，以体积比为I :2. 8-3. 5的冰醋酸和醋酐混合液为溶剂溶解，采用电位滴定法，以高氯酸滴定液滴定，用电位指示确定终点，并计算甲磺酸伊马替尼含量。2.根据权利要求I所述的测定甲磺酸伊马替尼原料药含量的方法，其特征在于所述的溶剂为体积比为I :3的冰醋酸和醋酐混合液。3.根据权利要求I或2所述的测定甲磺酸伊马替尼原料药含量的方法，其特征在于所述甲磺酸伊马替尼原料药样品用量为O. 08-0. 12g。4.根据权利要求3所述的测定甲磺酸伊马替尼原料药含量的方法，其特征在于所述的溶剂为IOml冰醋酸和28-35ml醋酐的混合液。5.根据权利要求4所述的测定甲磺酸伊马替尼原料药含量的方法，其特征在于所述高氯酸滴定液的浓度为O. lmol/L。全文摘要本专利技术公开了，包括取甲磺酸伊马替尼原料药样品，以体积比为12.8-3.5的冰醋酸和醋酐混合液为溶剂溶解，采用电位滴定法，以高氯酸滴定液滴定，用电位指示确定终点，并计算甲磺酸伊马替尼含量。本专利技术操作简单，省时省力，易于掌握，精密度高，含量测定结果准确，重复性好，可用于甲磺酸伊马替尼原料药样品的常规分析和质量控制。文档编号G01N27/42GK102661988SQ201210141759公开日2012年9月12日 申请日期2012年5月9日 优先权日2012年5月9日专利技术者何凌云, 周磊, 王雪根 申请人:南京艾德凯腾生物医药有限责任公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王雪根，何凌云，周磊，
申请(专利权)人：南京艾德凯腾生物医药有限责任公司，
类型：发明
国别省市：
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