治疗创面的药物组合物及其制备方法和用途技术

本发明专利技术涉及治疗创面的药物组合物及其制备方法和用途，所述用途包括在制备治疗烧伤、烫伤、外伤后创面、战伤后创面、糖尿病创面、化疗、放疗导致的创面、移植后创面、血管疾病导致的创面、压疮(褥疮)、冻伤、其它多种未愈/难愈创面、蚊虫叮咬等药物中的应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及治疗创面的药物组合物、其制备方法及其在制备治疗烧伤、烫伤、外伤后创面、战伤后创面、糖尿病创面、化疗、放疗导致的创面、移植后创面、血管疾病导致的创面、压疮(褥疮)、冻伤、其它多种未愈/难愈创面、蚊虫叮咬等药物中的应用。
技术介绍
临床上存在大量需要进行治疗创面的患者，例如，上述烧伤、烫伤、外伤后创面、战伤后创面、糖尿病创面、化疗、放疗导致的创面、移植后创面、血管疾病导致的创面、压疮(褥疮)、冻伤、其它多种未愈/难愈创面、蚊虫叮咬等是临床上常见极具代表性的外科创伤。烧伤创面给患者带来极大的痛苦，包括疼痛、感染、愈合缓慢、愈合后皮肤的外观和功能下降等等，严重影响到患者的生活质量和身心健康。高效的药物治疗烧伤及其它多种创面吋，很显然医患双方希望能够达到的效果包括迅速止痛、创面渗出少、愈合快、无局部感染、创面愈合后外观正常、无副作用。目前临床使用的药物中，鲜见能够达到或接近上述要求，其局部止痛效果欠佳，促进创面愈合的速度仍不理想，不能有效预防和治疗创面局部的感染，因此，急需专利技术一种新的治疗药物，以满足患者的需求，使临床效果得到质的提高。以糖尿病创面及血管性疾病为代表的慢性创面是严重困扰患者的疾病，患者生存治疗极差。创伤不愈合或延迟愈合与机体局部和全身的免疫反应、创面细胞凋亡、创面胶原酶降解和成纤维细胞产生胶原的能力减弱、细胞对外来增生信号不敏感、生长因子与靶细胞受体间信号转导“失耦联”等多种因素有夫。慢性溃疡时，创面细胞凋亡增多，其特征是细胞肿胀、空泡化和DNA片段化。此外研究证明慢性溃疡可能是由于未能控制胶原酶降解的结果；慢性溃疡创面中，成纤维细胞产生胶原的能力减弱，对TGF-P和低氧刺激的反应能力有所下降，这与溃疡部位TGF-P 2型受体数量減少有夫。在某些慢性难愈创面中，蛋白酶含量增高，当这些降解酶含量降低时愈合则趋于正常；创面中生长因子的含量取决于合成和降解间的平衡，平衡失调将导致组织修复障碍。到目前为止，慢性慢性创面的产生是由于蛋白酶活性增高、生长因子分泌不足/存在生长因子拮抗剂，或是复合作用并不清楚。因此，在针对创面尤其是慢性难愈创面的治疗中，既需要合理调整创面的免疫状态、控制创面细胞进一歩的凋亡，又需要促进创面细胞自身活化与増殖和干细胞的定向分化，促进创面组织的再生修复。现有技术中，石蜡是常用的收敛、定痛的赋形剂，滑石粉有收湿、敛创的功用，寒水石清热泻火、解毒消肿，冰片有清热止痛的功效。丁香也是ー种常用中药，其有温中降逆，散寒止痛和温肾助阳的功效，冰片和丁香在夏天常用于制备驱蚊剂、止痒药等。轻粉则可功毒、敛创。本专利技术人经过多年实践，出人意料地发现这几种成分在一定比例下混合制成药物组合物，可使创面快速愈合，克服了现有技术中创面不愈合或延迟愈合、创面易于感染、局部止痛效果不好等缺陷。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗创面的药物组合物及其制备方法，所述创面包括烧伤、烫伤、外伤后创 面、战伤后创面、糖尿病创面、化疗、放疗导致的创面、移植后创面、血管疾病导致的创面、压疮(褥疮)、冻伤、其它多种未愈/难愈创面，所述组合物包括收敛剂、消肿剂、止痛剂等，其中所述收敛剂选自滑石粉、轻粉及其类似物，所述消肿剂选自石蜡、寒水石及其类似物，所述止痛剂选自冰片、丁香及其类似物。任选地，所述组合物除了包含前述成分外，还包含药学上可接受的赋形剂和载体等，所述载体选自各种植物油和凡士林及其类似物，所述赋形剂选自石蜡、虫白蜡及其类似物。本专利技术的另一方面在于提供治疗创面的药物组合物，所述组合物包含植物油，石蜡，滑石粉，寒水石，冰片，以及丁香。任选地，所述组合物进ー步包含轻粉。其中，所述组合物包含50-200份的植物油，优选50-150份，更优选100-150份，以组合物总重量的份数计；所述组合物包含15-35份的石蜡，优选20-30份，更优选22-28份，以组合物总重量的份数计；所述组合物包含5-10份的滑石粉，优选6-9，更优选7-8，以组合物总重量的份数计；所述组合物包含0. 5-2份的寒水石，优选0. 8-1. 8，更优选1_1. 5，以组合物总重量的份数计；所述组合物包含0. 5-3份的冰片，优选1-2. 5，更优选I. 5-2，以组合物总重量的份数计；所述组合物包含1-3份的丁香，优选I. 2-2. 8，更优选I. 5-2，以组合物总重量的份数计；所述组合物包含0-6份的轻粉，优选2-5，更优选3-4，以组合物总重量的份数计。在一实施方案中，所述组合物中包含以下重量份的各成分植物油50-200，石蜡15-35，滑石粉5-10，寒水石0. 5-2，轻粉0-6，冰片0. 5-3，丁香ト3。在一优选实施方案中，所述组合物中包含以下重量份的各成分植物油50-150，石腊15-30,滑石粉8-9,寒水石0. 5-0. 8,轻粉3-4,冰片1-2, 丁香2-3。本专利技术的另一方面还涉及包含上述治疗创面药物组合物的敷料。本专利技术的治疗创面组合物可与支持物联合使用，形成方便患者使用的敷料。所述支持物可为本领域技术人员熟知的任何形式的支持物如，医用纱布，织物等。例如，该支持物可由天然材料、改性的天然材料、合成材料或它们的任何组合构成。天然材料包括但不限于棉、羊毛、加工的纺织植物纤维和天然多糖(例如，琼脂、淀粉、纤维素)。改性的天然材料可包括但不限于化学改性的植物纤维，例如硝酸纤维素或纤维素酷，除与聚酯或聚酰胺纤维共同纺织的或掺混的天然纤维外。合成材料包括但不限于由尼龙、纤维玻璃、聚硅氧烷、聚酷、聚烯烃、聚酰胺、共聚酷、聚こ烯、聚丙烯酸酯或聚磺酸酯构成的纤维。固体支持物的其它例子包括但不限于丝网、聚氨酯泡沫、氯こ烯泡沫、玻璃碳泡沫、聚酷/聚こ烯泡沫、聚酰亚胺泡沫、聚异氰酸酯泡沫、聚苯こ烯泡沫和聚酯泡沫或它们的组合。本专利技术的治疗创面组合物优选以软膏和敷料的形式提供。本专利技术的另一方面提供了上述药物组合物的制备方法，其包括以下步骤1，将植物油加热至80_100°C ;2，加入石蜡、丁香后形成油相液体，并清除残渣； 3，将滑石粉、寒水石、轻粉、冰片溶解于由步骤2)所得到的油相液体中；4，冷却后形成软膏状药物组合物。此外，本专利技术还可包含以下步骤将所述软膏状药物组合物与支持物联合使用，形成敷料。在一个实施方式中，本专利技术的药物组合物可与其它药学上可接受的赋形剂联合。所述赋形剂可为固体、半固体或液体材料，所述材料用作活性化合物的载体或介质使用。合适的赋形剂列于专家医学专论中。此外，所述制剂可包含药学上可接受的载体或常规助剂，如助流剂；润湿剂；乳化剂和悬浮剂；防腐剤；抗氧剂；抗刺激剂；螯合剂；包覆助剂；乳液稳定剂；成膜剂；凝胶形成剂；异味掩盖剂；矫味剂；树脂；水状胶质；溶剂；稳定剂；中和剂；扩散加速剂；颜料；季铵化合物；加脂剂和超脂剂(overfatting agent);膏齐U、霜剂或油剂原料；硅树脂衍生物；分散助剂；稳定剂；杀菌剂；栓剂基质；片剂助剂如粘合剂、填料、助流剂、崩解剂或包覆剂；推进剂；干燥剂；遮光剂；增稠剂；蜡；增塑剂和白色矿物油。这些制剂根据例如 Fiedler, H. P. , Lexikon der Hilfsstoffe fiir Pharmazie,Kosmetik und angrenzende Gebi本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.药物组合物，包含收敛剂、消肿剂和止痛剂，其中所述收敛剂选自滑石粉、轻粉及其类似物，所述消肿剂选自石蜡、寒水石及其类似物，所述止痛剂选自冰片、丁香及其类似物，并任选包含药学上可接受的赋形剂和载体。2.如权利要求I所述的药物组合物,所述载体包含植物油和凡士林及其类似物。3.如权利要求I所述的药物组合物，所述赋形剂选自石蜡和虫白蜡及其类似物。4.如权利要求I所述的药物组合物，其包含植物油，石蜡，滑石粉，寒水石，轻粉，冰片，丁香。5.如权利要求I所述的药物组合物，其包含如下重量份的各成分植物油50-200，石蜡15-35，滑石粉5-10，寒水石0. 5-2，轻粉0_6，冰片0. 5_3，丁香1_3，以组合物总重量的份数计。6.如权利要求I所述的药物组合物，其包含如下重量份的各成分所述植物油100-150，石蜡15-30，滑石粉8-9，寒水石0. 5-0. 8，轻粉2-5,冰片1-2，丁香2-3,以...

【专利技术属性】
技术研发人员：宫念樵，
申请(专利权)人：宫念樵，
类型：发明
国别省市：