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手性螺环磷酸催化合成光学活性二氢嘧啶硫代酮衍生物的方法技术

技术编号:7587632 阅读:256 留言:0更新日期:2012-07-20 18:58
本发明专利技术公开了一种手性螺环磷酸催化合成二氢嘧啶硫代酮衍生物的方法。它是以醛、硫脲和乙酰乙酸酯为原料,以手性螺环磷酸为催化剂,在有机溶剂中,氮气保护下,在20-90oC反应24~72小时,经柱层析纯化分离过程获得二氢嘧啶硫代酮衍生物。本发明专利技术反应条件温和,工艺简单,操作便捷;所得二氢嘧啶硫代酮衍生物有潜在的良好的生物活性,并可以作为药物合成的中间体使用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种, 属于含氮杂环的手性合成领域。
技术介绍
光学活性二氢嘧啶硫代酮衍生物是一种具有重要生物活性的杂环,可以作为医药产品的重要中间体,也存在于一些高活性天然产物中,参见(Eur. J. Med. Chem. ,2000, 35,1043 ;Chem. Eur. J. 2007,13,8920)。其中的典型的例子是药物 Monastrol、Enastron、 Dimethylenastron,L-771688,SNAP-7941以及SQ 32926的合成,这些药物的关键中间体就是此类光学活性二氢嘧啶硫代酮衍生物。部分药物结构如图所示权利要求1.一种,其特征是以醛、硫脲和乙酰乙酸酯为原料,以手性螺环磷酸为催化剂,在有机溶剂中,氮气保护下,在 20-90°C反应24 72小时,经柱层析纯化分离过程获得二氢嘧啶硫代酮衍生物,所述的醛、 硫脲和乙酰乙酸酯的摩尔比为I : I 2 I 3;反应式为2.根据权利要求I所述的,其特征在于所述的手性螺环磷酸催化剂和醛的摩尔比为I 10 100,所述的手性螺环磷酸催化剂具有结构式(I)的光学活性的化合物3.根据权利要求I所述的,其特征在于所述的有机溶剂是苯、甲苯或二甲苯。全文摘要本专利技术公开了一种手性螺环磷酸催化合成二氢嘧啶硫代酮衍生物的方法。它是以醛、硫脲和乙酰乙酸酯为原料,以手性螺环磷酸为催化剂,在有机溶剂中,氮气保护下,在20-90oC反应24~72小时,经柱层析纯化分离过程获得二氢嘧啶硫代酮衍生物。本专利技术反应条件温和,工艺简单,操作便捷;所得二氢嘧啶硫代酮衍生物有潜在的良好的生物活性,并可以作为药物合成的中间体使用。文档编号C07D239/22GK102584715SQ20111042927公开日2012年7月18日 申请日期2011年12月20日 优先权日2011年12月20日专利技术者徐方曦, 林旭锋, 王彦广, 黄丹 申请人:浙江大学本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:林旭锋黄丹徐方曦王彦广
申请(专利权)人:浙江大学
类型:发明
国别省市:

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