本发明专利技术涉及式(I)的化合物，式中R代表：氢原子或卤素原子；或者苯基，它任选地被一个或多个卤素原子取代，或被一个或多个下述基团取代：(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、硝基、氨基、二(C1-C3)烷基氨基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、羟基、乙酰基或亚甲二氧基；或者下述基团：吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、唑基、噻唑基、二唑基、噻二唑基、噻吩基、呋喃基、异唑基、异噻唑基、吡咯基、萘基，该基团可以任选地被一个或多个选自卤素原子、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基、硝基、氰基、羟基、氨基、(C1-C6)烷基氨基或二(C1-C6)烷基氨基的基团取代；它呈碱形态或与酸的加成盐形态。本发明专利技术还涉及所述化合物的制备方法，涉及它们在治疗中的用途。
【技术实现步骤摘要】
5-哒嗪基-1-氮杂双环辛烷的衍生物，它们的制备及其治疗应用本申请是申请日为2006年8月7日、申请号为2006800297 . 5 (国际申请号为 PCT/FR2006/001911)、专利技术名称为“5-哒嗪基-1-氮杂双环辛烷的衍生物，它们的制备及其治疗应用”的专利技术专利申请的分案申请。本专利技术涉及5-哒嗪基-1-氮杂双环辛烷的衍生物，涉及它们的制备及其治疗应用。本专利技术的目的在于符合式(I)的化合物权利要求1.符合式(I)的化合物2.根据权利要求1所述的式(I)化合物，其特征在于 R代表卤素原子；或者任选地被一个或多个卤素原子取代的苯基，或任选地被一个或多个选自(C1-C6) 烧基、(C1-C6)烷氧基基团取代的苯基；或者选自下述的基团批啶基、批唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、嚅唑基、噻唑基、嚅二唑基、噻二唑基、噻吩基、呋喃基、异P恶唑基、异噻唑基、吡咯基、萘基，该基团可以任选地被一个或多个(C1-C6)烷基基团取代； 它呈碱形态或与酸的加成盐形态。3.根据权利要求1或2所述的式(I)化合物，其特征在于 R代表卤素原子；或者苯基，它任选地被一个或多个卤素原子取代，或任选地被一个或多个选自(C1-C6) 烧基、(C1-C6)烷氧基的基团取代；或者选自下述的基团批啶基、批唑基、咪唑基、噻吩基、呋喃基、吡咯基，该基团可以任选地被一个或多个(C1-C6)烷基基团取代； 它呈碱形态或与酸的加成盐形态。4.根据权利要求1-3中任一项权利要求所述的式(I)化合物的制备方法，其特征在于让式(VII)化合物5.药物，其特征在于它含有根据权利要求1-3中任一项权利要求所述的式(I)化合物， 或者该化合物与在药学上可接受的酸的加成盐。6.药物组合物，其特征在于它含有根据权利要求1-3中任一项权利要求所述的式(I) 化合物，或者该化合物在药学上可接受的盐以及至少一种在药学上可接受的赋型剂。7.根据权利要求1-3中任一项权利要求所述的式(I)化合物在制备用于治疗和预防下述疾病的药物中的用途认知功能障碍、注意过程发作、与阿尔茨海默氏病、病理或正常老龄化、帕金森氏综合征、唐氏综合症、精神病、酒精性柯氏综合征、血管性痴呆、颅外伤有关的执行功能障碍；在帕金森氏病或其它神经病中观察到的运动障碍，或与神经退行性疾病有关的解剖组织病理学损伤。8.根据权利要求1-3中任一项权利要求所述的式(I)化合物在制备用于治疗和预防脑卒中或脑中缺氧病、精神疾病的药物中的用途。9.根据权利要求1-3中任一项权利要求所述的式(I)化合物在制备用于预防由于戒断各种诱发依赖性的物质造成的综合征的药物中的用途。10.根据权利要求9所述的用途，其中所述戒断各种诱发依赖性的物质造成的综合征为戒烟或戒酒造成的综合征。11.根据权利要求1-3中任一项权利要求所述的式(I)化合物在制备用于治疗疼痛的药物中的用途。12.根据权利要求1-3中任一项权利要求所述的式(I)化合物在制备用于治疗下述疾病的药物中的用途下肢动脉缺血、下肢闭塞性动脉炎、心肌缺血、心肌梗死、心力衰竭、糖尿病患者的皮肤瘢痕缺陷、静脉功能不全中的静脉曲张溃疡。13.根据权利要求1-3中任一项权利要求所述的式(I)化合物在制备用于治疗炎症过程的药物中的用途。全文摘要本专利技术涉及式(I)的化合物，式中R代表氢原子或卤素原子；或者苯基，它任选地被一个或多个卤素原子取代，或被一个或多个下述基团取代(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、硝基、氨基、二(C1-C3)烷基氨基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、羟基、乙酰基或亚甲二氧基；或者下述基团吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、唑基、噻唑基、二唑基、噻二唑基、噻吩基、呋喃基、异唑基、异噻唑基、吡咯基、萘基，该基团可以任选地被一个或多个选自卤素原子、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基、硝基、氰基、羟基、氨基、(C1-C6)烷基氨基或二(C1-C6)烷基氨基的基团取代；它呈碱形态或与酸的加成盐形态。本专利技术还涉及所述化合物的制备方法，涉及它们在治疗中的用途。文档编号A61K31/501GK102558177SQ20111042838公开日2012年7月11日 申请日期2006年8月7日 优先权日2005年8月18日专利技术者A.W.罗赫德, F.加利, J.瓦切, O.莱勒克 申请人:赛诺菲-安万特本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：F加利，O莱勒克，AW罗赫德，J瓦切，
申请(专利权)人：赛诺菲安万特，
类型：发明
国别省市：
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