中药组方在解除肝肾毒性方面的应用制造技术

本发明专利技术属于医药技术领域，涉及一种中药组方：大黄、黄芩、桔梗、甘草在肝肾保护方面的应用，具体涉及该中药组方：大黄、黄芩、桔梗、甘草单独应用或与其他药物配伍应用作为解毒药物在制药领域中的应用。试验结果表明，该中药组方：大黄、黄芩、桔梗、甘草对于大鼠的肝肾具有一定的保护作用，可以对抗由雄黄等重金属引起的肝肾损伤。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药
，涉及一种中药组方在解除肝肾毒性方面的应用，该中药组方为大黄、黄芩、桔梗、甘草，具体涉及该中药组方单独应用或与其他药物配伍应用作为解毒药物在制药领域中的应用。
技术介绍
随着人们对中药研究的不断深入，中药的毒副作用也越来越被人们所认识。一方面一些有毒性的中药属于常用中药，如牛黄解毒片中的雄黄，一方面雄黄作为常用中药有着广泛的应用，另一方面雄黄属于重金属，对人体有一定的毒副作用。因此药学领域的技术人员致力于提高药物疗效的同时降低药物的毒副作用的研究，从而开发具有较好疗效的解毒药。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种中药组方大黄、黄芩、桔梗、甘草，该组方具有肝肾保护、 解毒作用。实验方法雄性Wistar大鼠大鼠笼中饲养7天(控制体重在220士 10g)，药材提取浓缩后灌胃给药(雄黄2mg/g /d，大黄 8mg/g /d，黄芩 6mg/g /d，桔梗 ％ig/g /d，甘草 ang/g /d), 每天收集大鼠尿液，共收集8天，每天收集12小时尿液。收集完立即放入-20 °C冰箱保存。最后一天腹腔取血。尿液样品取上清液按体积比V/V=l :2加入磷酸盐缓冲液(0.2 mol*LNa2HP04/0. 2 mo 1 .LNaH2PO4)，静置 10 min. 3000Xg条件下离心 10 min，取上层清夜 500 μ 置于5 mm核磁管中，取上清液后加入适量D2O和TSP，使用AVANCE II 600 MHz型超导傅立叶变换NMR进行测量。数据经PLS-DA方法分析，由载荷因子图(图1)表明测试结果1、雄黄单独给药组与空白组相比，大鼠体内丙氨酸、苯乙酰甘氨酸、马尿酸盐、肌酸、丁二酸盐、乳酸盐、丙酮酸盐、二甲基甘氨酸的含量降低；氧化三甲胺、牛磺酸、α-酮戊二酸、 柠檬酸盐、乙酰乙酸盐、丙酮的含量升高，提示单独给予雄黄对大鼠的肝肾有一定的毒副作用；2、雄黄+中药组方组与单独给予雄黄组对比，大鼠体内丙氨酸、苯乙酰甘氨酸、马尿酸盐、肌酸、乳酸盐、丙酮酸盐、二甲基甘氨酸的含量升高；柠檬酸盐、乙酰乙酸盐的含量降低， 提示雄黄+中药组方组中中药组方对于雄黄所引起的肝肾毒性具有一定的保护和对抗作用。说明中药组方大黄、黄芩、桔梗、甘草对于大鼠的肝肾具有一定的保护作用，可以对抗由雄黄等重金属引起的肝肾损伤。附图说明图1为雄黄与所提供的中药组方配伍使用与单独给雄黄情况下对大鼠内源性代谢产物的影响的载荷因子图(注图上数字为核磁共振氢谱的化学位移，具体化学位移所代表的内源性代谢产物已在图上标出)图2为雄黄与所提供的中药组方配伍使用与单独给雄黄情况下对大鼠内源性代谢产物的影响的PLS-DA分组分析图(三角符号代表雄黄+四味中药组，方块符号代表空白组，菱形符号代表雄黄给药组，图中表明三组明显在不同区域，说明三组的代谢情况明显不同)。 具体实施例方式采用实验方法中相同的实验操作，对大鼠血液内源性代谢产物进行偏最小二乘法进行分析，如附图中所示，当给予中药组方以后，给药组数据与单独给予雄黄组数据相比，更加接近于空白组，同样说明该中药组方大黄、黄芩、桔梗、甘草对于大鼠的肝肾具有一定的保护作用，可以对抗由雄黄等重金属引起的损伤。权利要求1.中药组方在解除肝肾毒性方面的应用，其特征在于，所述的中药组方由大黄、黄芩、桔梗、甘草组成。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的中药组方单独或与其它药物配伍应用。3.根据权利要求1-2任何一项所述的应用，其特征在于，所述的中药组方与药学上接受的赋形剂混合制备临床接受的制剂。全文摘要本专利技术属于医药
，涉及一种中药组方大黄、黄芩、桔梗、甘草在肝肾保护方面的应用，具体涉及该中药组方大黄、黄芩、桔梗、甘草单独应用或与其他药物配伍应用作为解毒药物在制药领域中的应用。试验结果表明，该中药组方大黄、黄芩、桔梗、甘草对于大鼠的肝肾具有一定的保护作用，可以对抗由雄黄等重金属引起的肝肾损伤。文档编号A61P1/16GK102526226SQ20111045568公开日2012年7月4日 申请日期2011年12月31日 优先权日2011年12月31日专利技术者徐文峰, 裴月湖, 陈刚 申请人:沈阳药科大学本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：裴月湖，徐文峰，陈刚，
申请(专利权)人：沈阳药科大学，
类型：发明
国别省市：