本发明专利技术公开一种近红外量子剪裁下转换发光透明玻璃陶瓷。玻璃陶瓷的组分和摩尔百分含量为SiO2：30-50mol％；Al2O3：20-35mol％；CaCO3：5-20mol％；NaF：5-20mol％；CaF2：9.6-14.5mol％；EuF3：0.1-1.0mol％；YbF3：0-2mol％。样品采用熔体急冷法和后续热处理制备，方法简单、无污染且成本低。将该透明玻璃陶瓷与硅太阳电池相耦合，有望降低硅太阳电池的热化效应，提高电池的光电转换效率。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及固体发光材料领域，尤其是涉及一种可宽带激发的近红外量子剪裁下转换发光的稀土掺杂透明玻璃陶瓷及其制备工艺。技术背景当今世界，传统的化石能源正逐渐枯竭，人类迫切需要开发和应用新能源。太阳能既是一次能源，又是可再生能源，利用硅太阳电池光伏发电已经成为各发达国家竞相发展的新能源技术。目前，市场上常见的单晶硅太阳电池的光电转换效率约为15-18%;根据计算，带隙为1. IeV的单P-N结硅太阳电池的理论效率也不超过30%。这是由于太阳光谱与半导体单晶硅光谱响应不匹配，从而产生红外能损和点阵热化能损而造成的。通过量子剪裁下转换方式调制太阳光谱是使硅太阳电池能量效率超越30 %的一种可行方法，它涉及一个高能光子同时转换为多个低能光子的光学过程。如果一个入射的紫外-可见光子可以转换为两个近红外光子，那么太阳电池的点阵热化能量损失将显著降低。由于能级结构丰富，稀土离子可以吸收或发射从紫外到可见到红外区各种波长的电磁辐射，可望实现有效的量子剪裁下转换发光。近年来，一些稀土离子的组合(如Tb37Yb3+，Tm37Yb3+，Pr37Yb3+)已经被广泛研究用于量子剪裁光频下转换。但是，由于镧系三价稀土的4f-4f跃迁是宇称禁戒的， 其吸收强度较弱，这使其很难高效地利用太阳光。由于Ce3+和Eu2+的4f-5d跃迁是宇称允许的，在太阳光谱区域具有很强的吸收能力，因此，基于Ce3+Ab3+或Eu2+Ab3+稀土离子组合的量子剪裁下转换材料逐渐弓I起人们的关注。我们课题组在硼酸盐玻璃中首次报道了 Ce3+/ Yb3+的量子剪裁下转换发光，随后Zhou等同样在硼酸盐玻璃中报道了 Eu2+/Yb3+的量子剪裁下转换发光。 一般认为，从Ce3+或Eu2+向的能量传递过程是一个施主离子将能量同时传递给两个受主离子的共合作能量传递过程。透明氟氧化物玻璃陶瓷是实现稀土离子量子剪裁下转换发光的合适基体。当稀土离子以置换固溶的方式进入晶化析出的氟化物纳米晶晶格位置后，它们之间的能量传递下转换几率将由于相互距离的缩短而增大；同时，氟化物纳米晶低声子能量环境的特点也有助于实现高效的量子剪裁下转换发光。本专利技术首次利用熔体急冷法制备了含Eu27Yb3+:CaF2纳米晶的透明玻璃陶瓷。Eu2+ 能够在250纳米-375纳米波段范围内宽带吸收紫外光，并通过共合作能量传递的方式将一个紫外光子转换为两个近红外光子。由于透明无机玻璃陶瓷可以替代传统的封装玻璃与太阳电池结合，该材料在降低硅太阳电池热化效应、提高光电转换效率方面具有重要应用价值。
技术实现思路
本专利技术提出一种Eu2+Ab3+共掺的透明玻璃陶瓷的组分及其制备工艺，目的在于制备出结构稳定、具有可宽带激发的近红外量子剪裁下转换发光特性的透明固体发光材料。本专利技术的透明玻璃陶瓷的组分和摩尔百分含量如下SiO2 :30-50mol % ；Al2O3 :20_35mol % ；CaCO3 :5_20mol % ；NaF :5_20mol % ；CaF2 9. 6-14. 5mol% ;EuF3 :0. 1-1. Omol % ；YbF3 :0-2mol% (上述各组分含量之和为 IOOmol % )。本专利技术的技术方案如下将各种粉体原料按照一定组分配比称量，混合并研磨后置于坩埚中，放入电阻炉中加热到1300 1400°C后保温1 3小时使之熔融，而后，将熔液取出并快速倒入铜模中成形得到前驱玻璃；将前驱玻璃放入电阻炉中于430°C退火2小时以消除内应力。对上述玻璃在590°C进行6小时等温处理，使之发生部分晶化，便得到透明玻璃陶瓷。制备过程中使用的坩埚可以是钼金坩埚或刚玉坩埚。粉未X射线衍射分析表明，利用上述方法制备的透明玻璃陶瓷中晶化析出单一的立方相CaF2纳米晶；透射电子显微镜观察表明，平均尺度为10纳米的CaF2纳米晶均勻地镶嵌于无机玻璃基体中。荧光光谱仪测量表明，用紫外光激发Eu2+，可观察到％3+:2F5/2 — 2F772 跃迁的量子剪裁近红外光发射带(中心波长为980纳米)。通过优化材料组分与稀土掺杂浓度，透明玻璃陶瓷量子剪裁下转换发光的理论内量子效率最高可达到151%。本专利技术的透明玻璃陶瓷制备工艺简单、成本低廉、无毒无污染，具有良好的力学性能和热学稳定性，可望开发成为一种可宽带激发的近红外量子剪裁下转换发光材料，在太阳电池领域具有广阔的应用前景。附图说明图1是实例1中玻璃陶瓷样品的X射线衍射图2是实例1中玻璃陶瓷样品的透射电子显微镜明场像；图3是实例1中玻璃陶瓷样品的激发谱；图4是实例1中玻璃陶瓷样品的发射谱；图5是实例1中Eu2+:5d — 4f跃迁的荧光衰减曲线；图6是Eu2+/Yb3+共合作能量传递下转换机理示意图。具体实施方式实例1 将分析纯的 Si02、Al203、CaC03、NaF、CaF2 和纯度为 99. 99%的 EuF3、YbF3 粉体，按 45Si02-25Al203-5CaC03-10NaF-12. 5CaF2_0. 5EuF3_2YbF3 的配比精确称量后置于玛瑙研钵中，研磨半小时以上使之均勻混合，而后置于钼金坩埚中，于程控高温箱式电阻炉中加热到1350°C后保温2小时使之熔融，然后，将熔液取出并快速倒入铜模中冷却成形，得到前驱玻璃；将前驱玻璃放入电阻炉中，在430°C退火2小时后随炉冷却以消除内应力。将退火后的玻璃在590°C保温6小时使之发生部分晶化，得到透明玻璃陶瓷。粉未X射线衍射图(图1)分析表明，无机玻璃基体中析出的晶相为单一的(必2立方相；透射电子显微镜观察表明，平均尺度为10纳米的CaF2晶粒均勻分布于玻璃基体之中 (如图2所示)；样品经过表面抛光，用FLS920荧光光谱仪进行室温光谱测量，观察到典型的Eu2+:4f — 5d跃迁的宽带Q50纳米-375纳米)激发峰(如图3所示)、Eu2+: 5d — 4f跃迁的宽带发射峰与％3+:2F5/2 — 2F772跃迁的量子剪裁近红外光发射带(中心波长为980纳米)(如图4所示)。根据Eu2+:5d — 4f跃迁的荧光衰减曲线(如图5所示)，计算总发光量子效率最高可达到151%。图6为Eu2+Ab3+共合作能量传递下转换机理示意图，当一个入射的紫外光子被Eu2+吸收后，Eu2+离子发生斯托克斯位移发出蓝光；另一方面，由于蓝光能量接近于离子近红外光能量的2倍，因此Eu2+离子会同时将能量传递给两个近邻的 Yb3+离子，从而实现离子的近红外量子剪裁下转换发射。实例2 将分析纯的 SiO2, A1203、CaCO3> NaF、CaF2 和纯度为 99. 99%的 EuF3> YbF3 粉体，按30Si02-35Al203-10CaC03-15NaF-8CaF2-lEuF3-lYbF3的配比精确称量后置于玛瑙研钵中，研磨半小时以上使之均勻混合，而后置于钼金坩埚中，于程控高温箱式电阻炉中加热到1300°C后保温1小时使之熔融，然后，将熔液取出并快速倒入铜模中冷却成形，得到前驱玻璃；将前驱玻璃放入电阻炉中，在430°C退火2小时后随炉冷却以消除内应力。将退火后的玻璃在590°C保温6小时使之发生部分晶化，得到透明玻璃陶瓷。样品经过表面抛光， 用FLS920荧光光谱仪进行室温光谱测量，观察到典型本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：林航，陈大钦，余运龙，王元生，
申请(专利权)人：中国科学院福建物质结构研究所，
类型：发明
国别省市：
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