【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本申请要求享有于2009年6月12日提交的编号为61/213，471的美国临时申请和于2010年5月20日提交的编号为12/783，829的美国申请的优先权。前述申请的全部内容通过引用的方式并入本文。本专利技术主要涉及医学疗法，且具体而言，涉及一种通过抑制微粒的分泌治疗AIDS 或肿瘤的方法。
技术介绍
膜囊泡是球形膜微粒，通常直径小于200nm。该微粒由包含胞质成分的脂双层构成。更具体地，个别的膜囊泡由细胞产生，从胞内区室起通过与细胞的细胞质膜融合，致使它们释放到生物体的胞外生物流体或者到培养细胞的上层清液中。这些小囊泡/微粒可以以多种方式释放。经典分泌途径通过内质网(ER)膜对主要的传统的携带膜信号的受体进行加工(Lee 等人，(2004)Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 20，87-123)。将分泌性蛋白质装配成运输小泡，递送到高尔基体，并最终释放到细胞外间隙。或者，非经典分泌途径存在并介导胞质、非信号携带分子向细胞外间隙的转运 (Lippincott-Schwartz 等人，(1989)Cell 56,801-813 ；and Mis...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2009.06.12 US 61/213,471;2010.05.20 US 12/783,8291.一种抑制细胞中微粒释放的肽，所述肽的长度为10-100个氨基酸并且包含(1)位于N末端的至少一个VGFPV (SEQ ID NO :1)基序，或者(2)位于C末端的至少一个SEQ ID NO :1基序，或者(3)至少两个SEQ ID N0:1基序。2.权利要求1所述的肽，其包含至少两个SEQID NO 1基序。3.权利要求1所述的肽，其包含位于N末端的至少一个SEQID N0:1基序。4.权利要求1所述的肽，其包含位于C末端的至少一个SEQID N0:1基序。5.权利要求1所述的肽，其包含VGFPVAAVGFPV(SEQID NO 2)的氨基酸序列。6.权利要求1所述的肽，其由VGFPVAAVGFPVOTKDDDDK(SEQID NO 3)的序列组成。7.一种编码权利要求1所述的肽的多核苷酸。8.权利要求7所述的多核苷酸，其中，所述肽包含至少两个SEQID N0:1基序。9.权利要求8所述的多核苷酸，其中，所述肽进一步包含氨基酸序列SEQID NO :2。10.权利要求8所述的多核苷酸，其中，所述肽进一步包含SEQID NO :3的氨基酸序列。11.一种表达载体，其包含可操作地连接调节序列的权利要求7所述的多核苷酸。12.—种药物组合物，其包含(1)含有SEQID NO 1的肽或编码这种肽的表达载体；和(2)药学可接受载体，其中，所述含有SEQ ID NO 1的肽包含(a)位于N末端的至少一个SEQ ID NO :1基序，或者(b)位于C末端的至少一个SEQ ID NO :1基序，或者(c)至少两个SEQ ID N0:1基序。13.权利要求12所述的药物组合物，其中，所述含有VEFPV(SEQ ID NO=D的肽包含至少两个SE...
【专利技术属性】
技术研发人员：文森特·克雷格·邦德，迈克尔·鲍威尔，铭博·黄，赛义德·阿里，安德烈亚·D·雷蒙德，马丁·内维尔·谢尔顿，弗朗索瓦·琼·菲林格尔，
申请(专利权)人：莫尔豪斯医学院，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。