【技术实现步骤摘要】
抑制病毒和癌症生长的、含N-氯苯基甲氨酸化合物和N-氯苯基硫代甲氨酸化合物的药物组合物
本专利技术是在哺乳动物，特别是人和温血动物中，抑制癌症和肿瘤生长的药物组合物。该组合物对病毒也有效。此组合物包含N-氯苯基甲氨酸化合物和N-氯苯基硫代甲氨酸化合物，它们是内吸性除草剂。其他组合物包含N-氯苯基甲氨酸化合物和N-氯苯基硫代甲氨酸化合物，以及增效剂或化疗剂或抗病毒药。专利技术背景癌症是动物和人的主要死因。癌症的确切病因不明，但是很多研究者已证明，某些活动如吸烟或暴露于致癌剂与某些类型癌症和肿瘤的发病率之间存在联系。很多类型化疗剂已证明对癌症和肿瘤细胞有效，但并非所有类型的癌症和肿瘤对这些化疗剂产生反应。不幸的是这些药物很多也损伤正常细胞。这些化疗剂的确切作用机制并非总是明了的。尽管癌症治疗领域有所进展，但迄今领先的治疗是手术、放射和化学治疗。化学治疗被用于对付已转移的癌症或特别是有侵袭性的癌症。这样的杀细胞剂或细胞抑制剂对生长指数高的癌症(即其细胞迅速分裂的癌症)的作用最好。迄今，激素(特别是雌激素、孕酮和睾酮)、各种微生物产生的一些抗生素、烷化剂和抗代谢剂，...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种治疗病毒感染和癌症或肿瘤的药物组合物，其特征在于，它含有安全有效量的下式N-氯苯基甲氨酸化合物和N-氯苯基硫代甲氨酸化合物，以及这些化合物的药学上可接受的有机或无机酸盐：其中n为1-3，X为氧或硫，而R选自：氢、低级烷基或低级链烯基、环己基、苯基和8个碳原子之内的苯烷基(phenalkyl)。2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，还含有安全有效量的化疗剂。3.如权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，含有药学上可接受的载体以及安全有效量的N-氯苯基甲氨酸化合物和N-氯苯基硫代甲氨酸化合物。4.如权利要求1、2或3所述的药物组合物，其特征在于，R是1-4个碳原子的烷基，n是1，X是氧，且氯在苯基的3位。5.如权利要求2、3或4所述的药物组合物，其特征在于，该化疗剂选自：DNA-交互剂、抗代谢剂、微管蛋白-交互剂、激素类药、天冬酰胺酶或羟基脲。6.如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，该化疗剂选自：天冬酰胺酶、羟基脲、顺铂、环磷酰胺、六甲蜜胺、博来霉素、放线菌素D、阿霉素、依托泊甙、替尼泊甙、紫杉醇、普卡霉素、氨甲蝶呤、氟尿嘧啶、氟脱氧尿苷、CB3717、阿扎胞苷、阿糖胞苷、氟尿苷、巯嘌呤、6-硫鸟嘌呤、氟达拉滨、喷司他丁、Cyctrabine和氟达拉滨。7.如权利要求1、2、3、4、5或6所述的药物组合物，其特征在于，还含有增效剂。8.一种治疗温血哺乳动物的癌症的方法，其特征在于，包括：施用约2-400毫克/千克体重的权利要求1、2、3、4、5、6或7所述的药物组合物。9..如权利要求8所述的方法，其特征在于，该N-氯苯基甲氨酸化合物的施用是通过口服给药、肠道给药、静脉内给药、肠...
【专利技术属性】
技术研发人员：J·B·卡姆登，
申请(专利权)人：普罗克特和甘保尔公司，
类型：发明
国别省市：
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