一种共聚酰胺热熔胶及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种共聚酰胺热熔胶及其制备方法，所述共聚酰胺热熔胶由二元酸、脂肪族二元胺及抗氧剂组成。具体制备步骤为：（1）将二聚酸、脂肪族二元酸及抗氧剂加入到反应器中，在氮气的保护下，边搅拌边加热，再加入脂肪族二元胺，并不断搅拌，反应1～5小时；（2）然后再慢慢升温，温度升至220～280℃，在升温的同时不断蒸出反应生成的水，保温，反应1～3小时，保持1～5小时，最后在氮气保护下出料，得到所述的共聚酰胺热熔胶。本发明专利技术的共聚酰胺热熔胶高温粘度低，易于成型，较好的耐高低温性能及机械性能，吸水率极低，环保无溶剂，可广泛应用于汽车、电子行业。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，尤其是涉及一种极低粘度快速固化共聚酰胺热熔胶及其制备方法，属于热熔粘合剂领域。
技术介绍
二聚酸型聚酰胺热熔胶是由二聚酸与二元胺或多元胺缩合而成，对各种极性基材均有良好的粘接性能，具有较好的柔韧性，应用范围广，环保无溶剂，较好的耐化学性能及优异的成型性能等优点，可广泛用于电子电器、汽车、包装、机械等行业。然而普通的二聚酸型聚酰胺热熔胶高温粘度高，所以需要高于软化点30 80°C的温度范围进行施胶，所冷却速度也很慢，不利于成型。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种高于软化点10 30°C的温度范围粘度小于IOOOmpa · S、施胶温度范围可以在高于软化点10 30°C温度范围的共聚酰胺热熔胶及其制备方法。本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下一种共聚酰胺热熔胶，由二元酸、脂肪族二元胺及抗氧剂组成，其中，所述二元酸与脂肪族二元胺的摩尔比为1 0.80 1.20，所述抗氧剂的重量为二元酸、脂肪族二元胺及抗氧剂总重量的0.1 2%。本专利技术的有益效果是本专利技术的共聚酰胺热熔胶高温粘度低，易于成型，较好的耐高低温性能及机械性能，吸水率极低，环保无溶剂，可广泛应用于汽车、电子行业。在上述技术方案的基础上，本专利技术还可以做如下改进。进一步，所述二元酸为二聚酸和脂肪族二元酸，所述二聚酸占二元酸总摩尔数的 55 95%，所述脂肪族二元酸占二元酸总摩尔数的5 45%。进一步，所述二聚酸为全部或部分氢化的二聚酸，所述二聚酸中二聚体的质量百分含量大于98 %，三聚体酸的质量百分含量小于2 %，单体酸的质量百分含量小于0. 5 %。采用上述进一步方案的有益效果是所用二聚酸来自大豆油、棉籽油、桐籽油、菜籽油等植物油中的不饱和脂肪酸经聚合而成的，故其原料来源丰富、价格相对低廉，为可再生资源，对环境无害。采用氢化二聚酸又可提高聚酰胺热熔胶的耐老化性能。进一步，所述脂肪族二元酸为c2_18脂肪族二元酸中的一种或任意几种的混合物。采用上述进一步方案的有益效果是通过增加脂肪族二元酸的用量来提高聚酰胺热熔胶的软化点。进一步，所述脂肪族二元胺为C2_18脂肪族二元胺中的一种或任意几种的混合物。采用上述进一步方案的有益效果是通过调整二元胺的用量来调整聚酰胺热熔胶的力学性能及高温粘度。进一步，所述抗氧剂为四季戊四醇酯、3亚磷酸三(2，4_ 二叔丁基苯基)酯、N，N ‘_双-己二胺、1，2_双(3，5_ 二叔丁基-4-羟基-苯基丙酸)胼中的一种或任意几种的混合物。采用上述进一步方案的有益效果是，抗氧剂的引入有效的阻止了在热熔胶高温合成过程中的氧化，以及提高在以后的使用过程中的抗老化性能。本专利技术解决上述技术问题的另一技术方案如下一种共聚酰胺热熔胶的制备方法，包括以下步骤(1)将二聚酸、脂肪族二元酸及抗氧剂加入到反应器中，在氮气的保护下，搅拌，加热，温度升温至50 150°C，保温30 90分钟后，再加入脂肪族二元胺，并不断搅拌，反应 1 5小时；(2)然后再慢慢升温，温度升至220 280°C，并不断蒸出反应生成的水，保温，反应1 3小时，然后再在小于1000 的压力下，保持1 5小时，最后在氮气保护下出料， 得到所述的共聚酰胺热熔胶。在上述技术方案的基础上，本专利技术还可以做如下改进。进一步，在步骤(1)中，所述升温的时间为30 120分钟。进一步，在步骤O)中，所述升温的时间为1 5小时。本专利技术的有益效果为通过上述制备方法，制得了高温粘度极低，易于成型，较好的耐高低温性能及机械性能，吸水率极低的共聚酰胺热熔胶。本专利技术所合成的共聚酰胺热熔胶的高温(高于软化点10 30°C的温度)熔融粘度小于 IOOOmpa. S。具体实施例方式以下对本专利技术的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本专利技术，并非用于限定本专利技术的范围。实施例1在带有温度计、搅拌器、冷凝回流和氮气管的500mL四口烧瓶内加入190. OOg氢化二聚酸、12. 50g癸二酸、1.8g四季戊四醇酯，并将19. 82g乙二胺装入到恒压滴液漏斗中，通入氮气搅拌开始加热，于30分钟内将温度升到 120°C，并于此温度开始缓慢滴加乙二胺，40分钟内滴加完毕，此时温度升到130°C，在并在此温度下成盐2小时，然后再缓慢升温，在此过程中会有水蒸出，3小时内温度升到240°C， 在此温度下保持2小时，然后用真空泵抽真空2小时至压力为lOOPa，最后在氮气保护下出料得到浅黄色胶条。实施例2在一个带有温度计、搅拌器、冷凝管和氮气管的500mL四口烧瓶内加入193. IOg 二聚酸、15. Og癸二酸、l.Og四季戊四醇酯、0.6g 亚磷酸三(2，4_ 二叔丁基苯基)酯，并将四.80g乙二胺装入到恒压滴液漏斗中，通入氮气搅拌开始加热，于60分钟内将温度升到120°C，并于此温度开始缓慢滴加乙二胺，60分钟内滴加完毕，此时温度升到130°C，并在此温度下成盐2小时，然后再缓慢升温，在此过程中会有水蒸出，3小时内温度升到280°C，在此温度下保持5小时，然后用真空泵抽真空3小时至压力为200Pa，最后在氮气保护下出料，得到浅黄色胶条。实施例3在一个带有温度计、搅拌器、冷凝管和氮气管的500mL四口烧瓶内加入200. Og 二聚酸、10. OOg癸二酸、1.5g四季戊四醇酯，并将21. 22g乙二胺装入到恒压滴液漏斗中，通入氮气搅拌开始加热，于50分钟内将温度升到 110°C，并于此温度开始缓慢滴加乙二胺，70分钟内滴加完毕，此时温度升到130°C，并在此温度下成盐2小时，然后再缓慢升温，在此过程中会有水蒸出，2小时内温度升到220°C，在此温度下保持1小时，然后用真空泵抽真空3小时至压力为400Pa，最后在氮气保护下出料， 得到浅黄色胶条。实施例4在一个带有温度计、搅拌器、冷凝管和氮气管的500mL四口烧瓶内加入196. Og 二聚酸、13.60g癸二酸、1.7g四季戊四醇酯、，并将22. 29g乙二胺装入到恒压滴液漏斗中，通入氮气搅拌开始加热，当温度升到110°C时开始缓慢滴加乙二胺，40分钟内滴加完毕，此时温度升到130°C，并在此温度下成盐2小时，然后再缓慢升温，在此过程中会有水蒸出，3小时内温度升到250°C，在此温度下保持4小时， 然后用真空泵抽真空3小时至压力为600Pa，最后在氮气保护下出料，得到浅黄色胶条。实施例5在一个带有温度计、搅拌器、冷凝管和氮气管的1000M1的四口烧瓶内加入400. 2g 二聚酸、22. 2g癸二酸、2. 5g四季戊四醇酯、1.Og 亚磷酸三(2，4_ 二叔丁基苯基)酯，并将43. 95g乙二胺装入到恒压滴液漏斗中，通入氮气搅拌开始加热，当温度升到110°C时开始缓慢滴加乙二胺，40分钟内滴加完毕，此时温度升到130°C，并在此温度下成盐2小时，然后再缓慢升温，在此过程中会有水蒸出，2小时内温度升到260°C，在此温度下保持2小时，然后用真空泵抽真空3小时至压力为800Pa，最后在氮气保护下出料，得到浅黄色胶条。具体试验验证通过以下试验验证本专利技术上述实施例1 5所述的热熔胶样品与普通二聚酸型聚酰胺热熔胶的性能。测试实验1 软化点依据GB/T 15332-94测定；测试实验2 熔融粘度依据HG/T 3660-1999测定。测试结果如下表1所示。表1本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：白战争，王建斌，陈田安，
申请(专利权)人：烟台德邦电子材料有限公司，
类型：发明
国别省市：