本发明专利技术涉及一种制备聚甲醛二甲醚的方法，主要解决目前聚甲醛二甲醚生产中三聚甲醛转化率和DMM3～8选择性不高的问题。本发明专利技术通过采用甲缩醛和三聚甲醛在有效反应条件下，在催化蒸馏塔中进行反应，反应的同时进行组分分离，塔顶蒸汽经冷凝后回流，塔底物料第一部分经再沸器汽化后返回到催化蒸馏塔，第二部分作为采出液，第一部分与第二部分质量比为1～10∶1，其中三聚甲醛从塔顶进入，甲缩醛可从提馏段到塔顶任意位置进入，催化蒸馏塔中的催化剂为非均相酸性催化剂的技术方案较好地解决了该问题，可用于聚甲醛二甲醚的工业生产中。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种。
技术介绍
年来，国际社会对柴 油需求量日益增加，而有限的柴油资源却日益减少，出现了柴油供应不足、价格上涨的趋势。另外由于柴油组分的烷烃分子量较大，燃烧率不够高，燃烧性能不够好，这不仅增大了耗油量，而且加深了排气对环境的污染程度。为了达到节能和环保的目的，国内外燃油科技产业界纷纷加大对柴油添加剂的研究开发力度。聚甲醛二甲醚 (结构简式为CH3O(CH2O)nCH3)，简称为DMMn，具有很高的十六烷值和含氧量，在柴油中添加 10% 20%，能显著的改善柴油的燃烧特性，有效的提高热效率，大幅度的减少NOx和微粒物的排放。考虑到其蒸汽压、沸点和在油品中的溶解度，适宜作油品添加的一般为3 SnS 8 的聚甲醛二甲醚(DMMn)。在实验室中，聚甲醛二甲醚可以通过在痕量硫酸或盐酸存在下于150 180°C下， 加热低聚合度多聚甲醛或低聚甲醛与甲醇制备，反应时间为12 15小时。这样导致形成二氧化碳和形成二甲醚的分解反应。在低聚甲醛或低聚合度多聚甲醛与甲醇之比为6 1 时，获得其中η > 100，通常η = 300 500的聚合物。产物用亚硫酸纳溶液洗涤，然后通过分级结晶分离。US2449469描述了一种其中甲缩醛与低聚甲醛或浓缩甲缩醛溶液在硫酸存在下加热的方法。该方法提供了每分子具有2 4个甲醛单元的聚甲醛二甲醚。US5746785 描述了摩尔质量为80 350且相当于η = 1 10的聚甲醛二甲醚的制备方法，该方法通过1份甲缩醛与5份低聚甲醛在0. 1重量％甲酸存在丁在150 240°C下反应，或者通过1 份甲醇与3份低聚甲醛在150 240°C下反应。所获得的聚甲醛二甲醚以5 30重量％的量加入柴油机燃料中。W02006/045506A1介绍了 BASF公司使用硫酸、三氟甲磺酸作为催化齐U，以甲缩醛、低聚甲醛、三聚甲醛为原料得到了 η = 1 10的系列产物。以上几种方法均采用质子酸作为催化剂，这种催化剂廉价易得，但腐蚀性强，难以分离，环境污染大，对设备的要求高的缺点。US6160174和US62655284介绍了 BP公司采用甲醇、甲醛、二甲醚以及甲缩醛为原料，采用阴离子交换树脂作为催化剂，气固相反应得到聚甲醛二甲醚，但这种方法虽然具有催化剂容易分离，有利于循环等优点，但存在反应转化率低，选择性低和工艺复杂的缺点。 CN101665414A介绍了采用酸性离子液体作为催化剂，通过甲缩醛和三聚甲醛为反应物合成聚甲醛二甲醚的方法，但该方法存在催化剂成本较高，对设备腐蚀，催化剂自身的分离回收和净化，以及三聚甲醛反应转化率和DMMp8选择性低的问题。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是目前聚甲醛二甲醚生产中三聚甲醛转化率和DMM3 8选择性不高的问题，提供一种新的。该方法具有三聚甲醛转化率高和DMM3 8选择性高的特点。为解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案如下，一种，甲缩醛和三聚甲醛在有效反应条件下，在催化蒸馏塔中进行反应，反应的同时进行组分分离，塔顶蒸汽经冷凝后回流，塔底物料第一部分经再沸器汽化后返回到催化蒸馏塔，第二部分作为采出液，第一部分与第二部分质量比为1 10 1，其中三聚甲醛从塔顶进入，甲缩醛可从提馏段到塔顶任意位置进入，催化蒸馏塔中的催化剂为非均相酸性催化剂。在上述技术方案中，所述的催化蒸馏塔的提馏段理论板数为5 50，有效反应条件的反应段相当于理论板数为5 50，催化蒸馏塔的操作压力为0. 1 4MPa，塔顶蒸汽冷凝后全回流，反应段的控制温度为50 200°C ；三聚甲醛与甲缩醛的质量比为0. 1 10 1 ；非均相酸性催化剂选自酸性离子交换树脂、沸石、硅铝酸盐、氧化铝、二氧化钛或者三氧化铁中的至少一种；所述的催化蒸馏塔的提馏段理论板数优选为10 30，反应段相当于理论板数优选为10 30，反应段的控制温度优选为90 150°C;三聚甲醛与甲缩醛的质量比优选为0.5 5 1。本专利技术充分发挥了催化蒸馏的优点，催化蒸馏塔内由于蒸馏作用使塔内反应段温度不易波动，克服了非催化蒸馏工艺温度不易控制，催化剂寿命短的缺点，更重要的是，反应物和反应产物在催化蒸馏塔内一边反应一边分离，生成的聚甲醛二甲醚不断从 反应段移出，通过分离的作用达到促进反应的目的，从而提高了反应的转化率和选择性。使用本专利技术方法在压力0. 5MPa、催化剂为SAP0-34、反应温度100 110°C、甲缩醛与三聚甲醛的质量比 1 2条件下进行催化蒸馏反应，三聚甲醛转化率达100%，DMMp8选择性达58.6%，取得了较好的技术效果。附图说明图1为制备聚甲醛二甲醚的工艺流程示意图。图1中，I为催化蒸馏塔，II为提馏段，III为催化反应段，IV冷凝器，V再沸器，1为甲缩醛，2为三聚甲醛，3为含聚甲醛二甲醚的釜液。如图1所示，甲缩醛1和三聚甲醛2进入催化蒸馏塔，三聚甲醛和甲缩醛在催化反应段III生成聚甲醛二甲醚，塔顶蒸汽经冷凝器IV冷凝后回流，塔底物料一部分经再沸器V 汽化后返回到催化蒸馏塔I，其余采出为含聚甲醛二甲醚的釜液3。下面通过具体实施例对本专利技术作进一步的说明，但是，本专利技术的范围并不只限于实施例所覆盖的范围。具体实施例方式实施例1按图1所示，催化蒸馏塔操作压力0. 5MPa，其中提馏段理论板数为20，催化反应段分离效率相当于理论板数为25，催化剂为SAP0-34分子筛，三聚甲醛以2克/分钟流量进入第1块理论板(从上往下数，以下同)，甲缩醛以1克/分钟流量从催化反应段底部进入，塔顶全回流，塔釜第一部分与第二部分物料之比为3 1，有效反应条件的催化反应段温度范围为100 120°C，塔底以3克/分钟流量采出，催化蒸馏结果见表1。实施例2 5其他条件与实施例1相同，只是改变催化剂的种类，催化剂分别为苏青牌001X4强酸性树脂、ZSM-5、S04_2/Fe203、CrVTiO2和S04_2/Fe203，催化蒸馏结果见表1。实施例6按图1所示，催化蒸馏塔操作压力4. OMPa，其中提馏段理论板数为5，催化反应段分离效率相当于理论板数为5，催化剂为MCM-22分子筛，三聚甲醛以1克/分钟流量和甲缩醛以10克/分钟流量进入第1块理论板，塔顶全回流，塔釜第一部分与第二部分物料之比为10 :1，有效反应条件的催化反应段温度范围为180 200°C，塔底以11克/分钟流量采出，催化蒸馏结果见表1。实施例7按图1所示，催化蒸馏塔操作压力常压，其中提馏段理论板数为50，催化反应段分离效率相当于理论板数为50，催化剂为X型沸石，三聚甲醛以1克/分钟流量进入第1块理论板，甲缩醛以3克/分钟流量从催化反应段底部进入，塔顶全回流，塔釜第一部分与第二部分物料之比为1 1，有效反应条件的催化反应段温度范围为50 70°C，塔底以4克 /分钟流量采出，催化蒸馏结果见表1。实施例8按图1所示，催化蒸馏塔操作压力1. OMPa，其中提馏段理论板数为25，催化反应段分离效率相当于理论板数为30，催化剂为ZSM-5分子筛，三聚甲醛以3克/分钟流量进入第1块理论板，甲缩醛以1克/分钟流量从催化反应段底部进入，塔顶全回流，塔釜第一部分与第二部分物料之比为5 1，有效反应条件的催化反应段温度范围为130 150°C，塔底以4克/本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：钟禄平，肖剑，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院，
类型：发明
国别省市：
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