橄榄泡腾片及其制备方法技术

技术编号:7217602 阅读:275 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种橄榄泡腾片及其制备方法,它是由质量份数为橄榄2-6份,枇杷花2-6份,草珊瑚1-5份,罗汉果1-3份的原料制备而成的。本发明专利技术制备的橄榄泡腾片,具有清喉利咽、宽胸润肺、消肿止痛的功能,服用前在水中发生酸碱反应,崩解迅速,有利于提高药物生物利用度,其色香味可以灵活调节,适用于各类人群,尤其是小孩、老人和不能吞服的患者。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及清咽利喉产品,具体涉及一种。
技术介绍
咽炎是一种常见疾病,根据病程可分为急性和慢性两大类,祖国医学统称之为“喉痹,,。咽是人体与外界相通的要道,具有重要的防御、呼吸、吞咽、发声共鸣等功能。咽的急、慢性炎症导致的病理改变,不仅造成咽局部的机能障碍,也可波及邻近器官组织,甚至影响全身其它系统,是危害人类健康的常见病、多发病,同时也是教师、交警等许多行业的职业病。临床报道其发病率占喉科疾病的10%-20%,且有逐年上升的趋势。然而,目前却少有疗效显著且使用方便的特效药物。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种,其具有清喉利咽、宽胸润肺、消肿止痛的功能,服用前在水中发生酸碱反应,崩解迅速,有利于提高药物生物利用度,其色香味可以灵活调节,适用于各类人群,尤其是小孩、老人和不能吞服的患者。为实现上述目的,本专利技术采用如下技术方案橄榄泡腾片的原料及各原料的质量份数橄榄2-6份,枇杷花2-6份,草珊瑚1-5份,罗汉果1-3份。其制备方法的具体步骤如下(1)按原料配比称取橄榄、枇杷花、草珊瑚、罗汉果,混合粉碎,加入原料总重量1-3倍的乙醇,在温度35°C -55°C和压力30MPa-40MPa的条件下,进行(X)2超临界萃取2小时-4小时,得到中药萃取液;(2)取步骤(1)得到的中药萃取液,加入其重量1-2倍的乳糖和淀粉,60-70°C干燥2_池,粉碎成180-220目的细粉,平均分成2份,备用;所述的乳糖和淀粉的重量比是3:2;(3)取步骤(2)得到的细粉1份,加入其重量0.5-1. 5倍的柠檬酸,以质量分数为10%-15%的淀粉浆为粘合剂,18目制粒,50°C _55°C干燥l_2h,制得酸粒;(4)取步骤(2)得到的细粉1份,加入其重量0.5-1. 5倍的碳酸氢钠,以质量分数为10%-15%的淀粉浆为粘合剂,18目制粒,50°C _55°C干燥l_2h,制得碱粒;(5)将步骤(3)干燥完全的酸粒和步骤(4)干燥完全的碱粒混合均勻,过20目筛整粒,加入干颗粒重量0. 1%-1%的硬脂酸镁混合均勻,压片即得所述的橄榄泡腾片。本专利技术中各药物的主要功能橄榄利咽,生津,解毒。用于咽喉肿痛、咳嗽、烦渴、鱼蟹中毒。枇杷花具有润喉、润肺、化痰止咳、治头痛、伤风等功能,气味清香、微甘,含有多种维生素,具有独特的保健作用。研究分析表明,枇杷花营养丰富,尤其是含有较高的营养元素钙、铁、锌等。此外,枇杷花富含18种氨基酸,尤其是人体必需的8种氨基酸含量均较尚ο3草珊瑚抗菌消炎、祛风除湿、活血止痛。治肺炎、急性阑尾炎、急性胃肠炎、菌痢、风湿疼痛、跌打损伤、骨折。罗汉果清热润肺,滑肠通便。用于肺火燥咳,咽痛失音,肠燥便秘。罗汉果甘、酸,性凉,有清热凉血、生津止咳、滑肠排毒、嫩肤益颜、润肺化痰等功效,可用于益寿延年、驻颜悦色及治疗痰热咳嗽、咽喉肿痛、大便秘结、消渴烦躁诸症,又有防治呼吸道感染和抗癌的功效。本专利技术的显著优点在于(1)本橄榄泡腾片具有清喉利咽、宽胸润肺、抗菌消炎、消肿止痛等多种功能作用,对各种慢、急性咽炎疗效显著。(2)本橄榄泡腾片对口腔粘膜无刺激作用,亦未出现局部皮肤过敏反应或全身性过敏反应,使用安全。(3)本橄榄泡腾片剂型适宜服用前在水中发生酸碱反应,崩解迅速,有利于提高药物生物利用度,色香味可以灵活调节,对于各类人群都适用,尤其适用于小孩、老人和不能吞服的患者。具体实施例方式实施例1橄榄泡腾片的原料及各原料的质量份数橄榄2份,枇杷花2份,草珊瑚1份,罗汉果1份。其制备方法的具体步骤如下(1)按原料配比称取橄榄、枇杷花、草珊瑚、罗汉果,混合粉碎,加入原料相同总重量的乙醇,在温度35°C和压力30MPa的条件下,进行(X)2超临界萃取2小时,得到中药萃取液;(2)取步骤(1)得到的中药萃取液,加入相同重量的乳糖和淀粉,60°C干燥池,粉碎成180目的细粉,平均分成2份,备用;所述的乳糖和淀粉的重量比是3 :2 ;(3)取步骤(2)得到的细粉1份,加入其重量0.5倍的柠檬酸,以质量分数为10%的淀粉浆为粘合剂,18目制粒,50°C干燥lh,制得酸粒;(4)取步骤(2)得到的细粉1份,加入其重量0.5倍的碳酸氢钠,以质量分数为10%的淀粉浆为粘合剂,18目制粒,50°C干燥lh,制得碱粒;(5)将步骤(3)干燥完全的酸粒和步骤(4)干燥完全的碱粒混合均勻,过20目筛整粒,加入干颗粒重量0. 1%的硬脂酸镁混合均勻,压片即得所述的橄榄泡腾片。实施例2橄榄泡腾片的原料及各原料的质量份数橄榄6份,枇杷花6份,草珊瑚5份,罗汉果3份。其制备方法的具体步骤如下(1)按原料配比称取橄榄、枇杷花、草珊瑚、罗汉果,混合粉碎,加入原料总重量3倍的乙醇,在温度55°C和压力40MPa的条件下,进行(X)2超临界萃取4小时,得到中药萃取液;(2)取步骤(1)得到的中药萃取液,加入其重量2倍的乳糖和淀粉,70°C干燥池,粉碎成220目的细粉,平均分成2份,备用;所述的乳糖和淀粉的重量比是3 :2 ;(3)取步骤(2)得到的细粉1份,加入其重量1.5倍的柠檬酸,以质量分数为15%的淀粉浆为粘合剂,18目制粒,55°C干燥2h,制得酸粒;(4)取步骤(2)得到的细粉1份,加入其重量1.5倍的碳酸氢钠,以质量分数为15%的淀粉浆为粘合剂,18目制粒,55°C干燥池,制得碱粒;(5)将步骤(3)干燥完全的酸粒和步骤(4)干燥完全的碱粒混合均勻,过20目筛整粒,加入干颗粒重量1%的硬脂酸镁混合均勻,压片即得所述的橄榄泡腾片。实施例3橄榄泡腾片的原料及各原料的质量份数橄榄2份,枇杷花3份,草珊瑚4份,罗汉果2份。其制备方法的具体步骤如下(1)按原料配比称取橄榄、枇杷花、草珊瑚、罗汉果,混合粉碎,加入原料总重量2倍的乙醇,在温度45°C和压力35MPa的条件下,进行(X)2超临界萃取3小时,得到中药萃取液;(2)取步骤(1)得到的中药萃取液,加入其重量1-2倍的乳糖和淀粉,65°C干燥2.5h,粉碎成200目的细粉,平均分成2份,备用;所述的乳糖和淀粉的重量比是3 2 ;(3)取步骤(2)得到的细粉1份,加入相同重量的柠檬酸,以质量分数为12%的淀粉浆为粘合剂,18目制粒,52°C干燥1. 5h,制得酸粒;(4)取步骤(2)得到的细粉1份,加入相同重量的碳酸氢钠,以质量分数为12%的淀粉浆为粘合剂,18目制粒,52°C干燥1. 5h,制得碱粒;(5)将步骤(3)干燥完全的酸粒和步骤(4)干燥完全的碱粒混合均勻,过20目筛整粒,加入干颗粒重量0. 5%的硬脂酸镁混合均勻,压片即得所述的橄榄泡腾片。以上所述仅为本专利技术的较佳实施例,凡依本专利技术申请专利范围所做的均等变化与修饰,皆应属本专利技术的涵盖范围。权利要求1.一种橄榄泡腾片,其特征在于所述的泡腾片的原料及各原料的质量份数橄榄2-6份,枇杷花2-6份,草珊瑚1-5份,罗汉果1-3份。2.一种如权利要求1所述的橄榄泡腾片的制备方法,其特征在于所述的制备方法的具体步骤如下(1)按原料配比称取橄榄、枇杷花、草珊瑚、罗汉果,混合粉碎,加入原料总重量1-3倍的乙醇,在温度35°C _55°C和压力30MPa-40MPa的条件下,进行CO2超临界萃取2小时-4小时,得到中药萃取液;(2)取步骤(1)得到的中药萃取液本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:张亚敏徐榕青林文津
申请(专利权)人:福建省医学科学研究院
类型:发明
国别省市:

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