【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于分子生物学领域，具体涉及一种新型冠状病毒假病毒、表达细胞以及制备方法。
技术介绍
1、新型冠状病毒(sars-cov-2)是20世纪以来第三种能够感染人类的高致病性冠状病毒，在极短的时间内引发covid-19大流行，对人类公共卫生安全与全球经济造成了严重威胁。
2、人类血管紧张素转换酶2(ace2)是sars-cov-2病毒与膜结合的主要受体，它参与病毒和宿主细胞特异性结合及进入过程，并且sars-cov-2的刺突蛋白(s蛋白)与ace2的亲和力是sars的十倍；而病毒表面刺突糖蛋白受体结合区与人受体ace2会形成复合物晶体结构，再次揭示了sars-cov-2的s蛋白与ace2受体存在相互作用。但是，由于sars-cov-2病毒极高的致病性和传染性，必须在bsl-3实验环境下处理，这极大地限制了疫苗和抗病毒药物的研究进程。
3、因此，专利技术一种可以在不局限于高等生物安全条件的实验室(比如普通的bsl-2实验环境)即可进行研究的新型冠状病毒假病毒具有意义。
技术实现思路<
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【技术保护点】
1.一种新型冠状病毒假病毒，其特征在于，其核酸序列如SEQ ID NO:1所示。
2.权利要求1所述的新型冠状病毒假病毒的制备方法，其特征在于，包括：(1)将慢病毒包装载体、慢病毒包装系统和rLV-CMV-SARS-CoV-2-Sipke-mcherry-WPRE与培养基中混合；然后与PEI混合得DNA-PEI转染试剂复合物；(2)将DNA-PEI转染试剂复合物在表达细胞中培养转染，培养转染后吸除培养基得上清液a；(3)将上清液a第一次离心得细胞和碎片得上清液b，将上清液b超速离心得新型冠状病毒假病毒。
3.根据权利要求2所述的新型冠状病毒假病...
【技术特征摘要】
1.一种新型冠状病毒假病毒，其特征在于，其核酸序列如seq id no:1所示。
2.权利要求1所述的新型冠状病毒假病毒的制备方法，其特征在于，包括：(1)将慢病毒包装载体、慢病毒包装系统和rlv-cmv-sars-cov-2-sipke-mcherry-wpre与培养基中混合；然后与pei混合得dna-pei转染试剂复合物；(2)将dna-pei转染试剂复合物在表达细胞中培养转染，培养转染后吸除培养基得上清液a；(3)将上清液a第一次离心得细胞和碎片得上清液b，将上清液b超速离心得新型冠状病毒假病毒。
3.根据权利要求2所述的新型冠状病毒假病毒的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，慢病毒包装载体选择pmd2.g，慢病毒包装系统选择pspax2。
4.根据权利要求2或3所述的新型冠状病毒假病毒的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，培养基为dmem培养基。
5.根据权利要求2或3所述的新...
【专利技术属性】
技术研发人员：卢雪花，韩俊永，林文津，李丽莎，张亚敏，徐小妹，
申请(专利权)人：福建省医学科学研究院，
类型：发明
国别省市：
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