泽泻醇B在作为或制备抗神经胶质瘤药物中的应用制造技术

本发明专利技术属于肿瘤治疗药物技术领域，具体涉及一种泽泻醇B在作为或制备抗神经胶质瘤药物中的应用。本发明专利技术中的泽泻醇B应用在作为或制备抗神经胶质瘤的药物中，该药物可以有效抑制神经胶质瘤细胞的增殖和/或迁移，和可以通过有效抑制CDK1、CDK2、AKT1、PAK1、HSPAS、HYOU1、HERPUD1、TIMP3、SEC24D、MYC、MMP1和MMP3中一个或多个靶点活性，从而有效抗神经胶质瘤。从而有效抗神经胶质瘤。从而有效抗神经胶质瘤。

【技术实现步骤摘要】
泽泻醇B在作为或制备抗神经胶质瘤药物中的应用


[0001]本专利技术属于肿瘤治疗药物
，具体涉及一种泽泻醇B在作为或制备抗神经胶质瘤药物中的应用。

技术介绍

[0002]成人神经胶质瘤(GBM)作为脑内常见的致死率极高恶性脑肿瘤之一，患者5年生存率小于5％，中位生存期不超过1年半。在美国神经胶质瘤发病率为9.23/100000人，54岁后发病率急剧升高，形成一个峰值，过去几十年间，随着医疗卫生水平的不断提高，GBM的中位年龄增加到64岁。目前临床治疗手段为手术辅以放、化疗综合治疗方案。尽管在神经胶质瘤治疗方面做了巨大努力，但在延长患者生存方面进展甚微。
[0003]因此，开发一种新的神经胶质瘤抗癌药物对提高患者生存期具有重要意义。

技术实现思路

[0004]针对以上问题，本专利技术目的之一在于提供一种可以抗神经胶质瘤的药物，该药物是泽泻醇B(简称AB或Alisol B)，该药物可以有效抑制神经胶质瘤细胞的增殖和/或迁移，从而可以有效抗神经胶质瘤。
[0005]为了达到上述目的，本专利技术可以采用以下技术方案：
[0006]本专利技术一方面提供一种泽泻醇B在作为或制备抗神经胶质瘤的药物中的应用。
[0007]本专利技术另一方面提供一种泽泻醇B在作为或制备用于抑制神经胶质瘤细胞增殖和/或迁移的药物中的应用。
[0008]本专利技术再一方面提供一种泽泻醇B在作为或制备用于抑制靶点活性的药物中的应用，靶点包括CDK1、CDK2、AKT1、PAK1、HSPAS、HYOU1、HERPUD1、TIMP3、SEC24D、MYC、MMP1和MMP3中一个或多个。
[0009]本专利技术再一方面提供一种抗神经胶质瘤的药物，其至少包括泽泻醇B。
[0010]本专利技术再一方面提供一种用于抑制神经胶质瘤细胞增殖和/或迁移的药物，其至少包括泽泻醇B。
[0011]本专利技术再一方面提供一种用于抑制靶点活性的药物，靶点包括CDK1、CDK2、AKT1、PAK1、HSPAS、HYOU1、HERPUD1、TIMP3、SEC24D、MYC、MMP1和MMP3中一个或多个，其至少包括泽泻醇B。
[0012]本专利技术有益效果至少包括：本专利技术中的泽泻醇B应用在作为或制备抗神经胶质瘤的药物中，该药物可以有效抑制神经胶质瘤细胞的增殖和/或迁移，和可以通过有效抑制CDK1、CDK2、AKT1、PAK1、HSPAS、HYOU1、HERPUD1、TIMP3、SEC24D、MYC、MMP1和MMP3中一个或多个靶点活性，从而有效抗神经胶质瘤。
附图说明
[0013]图1为细胞活力检测细胞情况；
[0014]图2为细胞活力检测细胞抑制率情况；
[0015]图3为细胞凋亡检测分析情况；
[0016]图4为伤口愈合试验T98G胶质瘤细胞系检测情况；
[0017]图5为伤口愈合试验U251
‑
MG胶质瘤细胞系检测情况；
[0018]图6为伤口愈合试验138MG胶质瘤细胞系检测情况；
[0019]图7为细胞迁移试验情况；
[0020]图8为细胞侵袭实验情况；
[0021]图9为差异基因表达数据火山图；
[0022]图10为KEGG通路富集分析情况；
[0023]图11为同源蛋白的互作网络构建；
[0024]图12为12个研究相关DEGs的mRNA和蛋白定量分析情况；
[0025]图13为实时荧光定量PCR检测情况；
[0026]图14为蛋白免疫印迹法T98G胶质瘤细胞系检测情况；
[0027]图15为蛋白免疫印迹法U251
‑
MG胶质瘤细胞系检测情况；
[0028]图16为蛋白免疫印迹法138MG胶质瘤细胞系检测情况；
[0029]图17为泽泻醇B的分子对接情况。
具体实施方式
[0030]所举实施例是为了更好地对本专利技术进行说明，但并不是本专利技术的内容仅局限于所举实施例。所以熟悉本领域的技术人员根据上述
技术实现思路
对实施方案进行非本质的改进和调整，仍属于本专利技术的保护范围。
[0031]本文中使用的术语仅用于描述特定实施例，并且无意于限制本公开。除非在上下文中具有明显不同的含义，否则单数形式的表达包括复数形式的表达。如本文所使用的，应当理解，诸如“包括”、“具有”、“包含”之类的术语旨在指示特征、数字、操作、组件、零件、元件、材料或组合的存在。在说明书中公开了本专利技术的术语，并且不旨在排除可能存在或可以添加一个或多个其他特征、数字、操作、组件、部件、元件、材料或其组合的可能性。如在此使用的，根据情况，“/”可以被解释为“和”或“或”。
[0032]本专利技术一方面提供一种泽泻醇B在作为或制备抗神经胶质瘤的药物中的应用。
[0033]本专利技术另一方面提供一种泽泻醇B在作为或制备用于抑制神经胶质瘤细胞增殖和/或迁移的药物中的应用。
[0034]本专利技术再一方面提供一种泽泻醇B在作为或制备用于抑制靶点活性的药物中的应用，靶点包括CDK1、CDK2、AKT1、PAK1、HSPAS、HYOU1、HERPUD1、TIMP3、SEC24D、MYC、MMP1和MMP3中一个或多个。
[0035]在一些实施例中，上述应用中，药物的剂型可以为水剂、固体剂或凝胶剂中任一种。应当理解的是，药物的剂型可以根据实际用药习惯进行设计，在具体使用中，可以结合现有的手术或化疗等方式联合使用。
[0036]本专利技术再一方面提供一种抗神经胶质瘤的药物，其至少包括泽泻醇B。
[0037]本专利技术再一方面提供一种用于抑制神经胶质瘤细胞增殖和/或迁移的药物，其至少包括泽泻醇B。
[0038]本专利技术再一方面提供一种用于抑制靶点活性的药物，靶点包括CDK1、CDK2、AKT1、PAK1、HSPAS、HYOU1、HERPUD1、TIMP3、SEC24D、MYC、MMP1和MMP3中一个或多个，其至少包括泽泻醇B。
[0039]在一些实施例中，上述药物中，还可以包括其他现有的其他抑制肿瘤生长的活性成分，其可以与泽泻醇B联用达到更好的技术效果，比如免疫阻断药物，比如基因编辑药物等。
[0040]在一些实施例中，上述药物中，还包括可药用稀释剂或载体。
[0041]在一些实施例中，上述药物中，可药用稀释剂或载体适用于水剂、固体剂或凝胶剂中任一种。
[0042]需要说明的是，上述应用和药物中，泽泻醇B为本领域所已知的，结构式如下所示：
[0043][0044]需要说明的是，上述应用和药物中，CDK1、CDK2、AKT1、PAK1、HSPAS、HYOU1、HERPUD1、TIMP3、SEC24D、MYC、MMP1和MMP3等12个DEGs被认为是AB抑制T98G细胞增殖的活性靶点，其作用的通路与MAPK信号通路、细胞周期、MicroRNAs in cancer、p53信号通路、FoxO信号通路、DNA复制相关。
[0045]需要说明的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.泽泻醇B在作为或制备抗神经胶质瘤的药物中的应用。2.泽泻醇B在作为或制备用于抑制神经胶质瘤细胞增殖和/或迁移的药物中的应用。3.泽泻醇B在作为或制备用于抑制靶点活性的药物中的应用，靶点包括CDK1、CDK2、AKT1、PAK1、HSPAS、HYOU1、HERPUD1、TIMP3、SEC24D、MYC、MMP1和MMP3中一个或多个。4.根据权利要求1至3中任一权利要求所述的应用，其特征在于，药物的剂型为水剂、固体剂或凝胶剂中任一种。5.抗神经胶质瘤的药物，其特征在于，包括泽泻...

【专利技术属性】
技术研发人员：林文津，文香月，徐小妹，张亚敏，徐榕青，卢雪花，李丽莎，江若红，陈云丽，
申请(专利权)人：福建省医学科学研究院，
类型：发明
国别省市：