一种阿加曲班脂质体注射剂制造技术

本发明专利技术公开了一种阿加曲班脂质体注射剂及其制法。通过选用特定重量配比的阿加曲班、鞘髓磷脂、十八胺、和吐温80，制成品质优异的阿加曲班脂质体注射剂。与现有制剂相比，本发明专利技术的制剂大大提高了制剂的稳定性和生物利用度，提高了制剂产品的质量，减少了毒副作用，释药平稳，疗效更显著。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种阿加曲班的新剂型，具体涉及一种阿加曲班的脂质体注射剂及其制法，属于医药

技术介绍
阿加曲班(Argatroban)是由日本三菱化学研究所研制合成的抗血栓药，其化学名称为(2R，4R)-4-甲基-1-例-((1 ，5)-3-甲基_1，2，3，4-四氢-8-喹啉磺酰基)-L-精氨酰基]-2-哌啶羧酸，分子式C23H36N6O5S,分子量508. 63，结构式为阿加曲班是一种凝血酶抑制剂，可逆地与凝血酶活性位点结合，阿加曲班的抗血栓作用不需要辅助因子抗疑血酶III。阿加曲班通过抑制凝血酶催化或诱导的反应，包括血纤维蛋白的形成，凝血因子V、VIII和XIII的活化，蛋白酶C的活化，及血小板聚集发挥其抗凝血作用。临床上用于周围动脉闭塞性疾病，急性脑血栓形成，以及心肌梗死溶栓的辅助治疗，并用于在抗凝血酶(AT)缺乏患者进行血透时的抗凝处理。阿加曲班在水中具有较差的溶解性，因此不适合制成包含高浓度阿加班曲的注射剂。美国专利US5214052通过将阿加曲班溶解在包含水、乙醇和糖类的溶出介质中来解决这一问题。中国专利CN101516370A提供了一种阿加曲班的水性制剂，采用乳糖酸和蛋氨酸作为增溶剂制成即可给药型可注射剂型。然而上述方法制备的阿加班曲注射剂，在长期放置过程中不稳定，影响了药物的临床应用。目前国内已有阿加曲班注射液的销售，但是注射液长期放置澄明度不合格，pH值降低，稳定性较差，阿加曲班含量下降。脂质体(liposomes)最初是由英国学者Bangham和Mandish将磷脂分散在水中进行电镜观察时发现的。脂质体是指将药物包封于类脂质以分子形成的薄膜中间所制成的超微型球状定向药物载体制剂，属于靶向给药系统的一种新剂型。20世纪60年代末Rahman 等人首先将脂质体作为药物载体应用，近年来，随着生物技术的不断进展，脂质体制备工艺逐步完善，脂质体作用机制进一步阐明，脂质体作为药物载体，具有诸多优点如脂质体既能包封脂溶性药物，又能包封水溶性药物；减轻变态反应和免疫反应；延缓释放，降低体内消除速度；能有效地保护被包裹药物，提高生物利用度；改变药物在体内的分布，并能靶向性释药，能降低药物的毒副作用；适合多途径给药等。本专利技术人经过长期认真的研究，出乎意料的发现，将阿加曲班制成脂质体注射剂， 能够提高药物的稳定性，提高生物利用度。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种稳定的阿加曲班脂质体注射剂，主要由阿加曲班、鞘髓磷脂、十八胺、吐温80制成，优选加入抗氧剂和赋形剂提高其稳定性。为了形成品质优良的阿加曲班脂质体注射剂，重要的是寻找能与阿加曲班良好相容从而将其良好包封且不渗漏的成膜材料。为了实现上述目的，本专利技术人进行的大量研究和实现，发现特定重量配比的阿加曲班、鞘髓磷脂、十八胺、和吐温80能制成阿加曲班脂质体注射剂，其中，作为药物活性成分的阿加曲班的包封率高，脂质体粒径小且分布均勻，与现有技术中的阿加曲班注射液相比，本专利技术制剂的药物活性成分在体循环中的保留时间显著延长，药物的生物相容性高，生物利用度明显提高，疗效明显提高。一方面，本专利技术提供一种阿加曲班脂质体注射液，其主要由以下重量配比的成分制成阿加曲班10份鞘鶴脂份十A^5-15份出显 802.5-7.5 份。优选地，本专利技术的阿加曲班脂质体注射液，主要由以下重量配比的成分制成阿加曲班10份輔體磷脂10~15份十M6~10份出显803-5份。进一步优选地，十八胺和吐温80的重量比为2 1。作为用于形成脂质体的磷脂，可以使用天然磷脂和合成磷脂。本专利技术人通过大量研究发现鞘髓磷脂特别适用于作为阿加曲班的基础磷脂成膜材料。鞘髓磷脂作为一种天然磷脂，其含量非常高，容易获得，价格低廉。鞘髓磷脂的相变温度较高，易于形成稳定的脂质体膜。较其他磷脂更易形成品质优良的脂质体，进一步提高脂质体的包封率、稳定性和降低渗漏率等。在本专利技术的阿加曲班脂质体注射液中，相对于10重量份的阿加曲班而言，鞘髓磷脂的用量为10-20重量份。如果鞘髓磷脂的用量低于10重量份，则无法形成稳定的脂质体；反之，如果鞘髓磷脂的用量的用量高于20重量份，则作为药物活性成分的阿加曲班的包封率下降，注射液的品质以及疗效降低。本专利技术的阿加曲班脂质体注射液，特别之处在于采用十八胺和吐温80协同调节脂质体的膜稳定性。研究表明，脂质体的稳定性与生物利用度有密切的对应关系。稳定性越高，生物利用度越高。因此，本专利技术的阿加曲班脂质体注射剂的稳定性高，是导致药物生物利用度高的因素之一。在本专利技术的阿加曲班脂质体注射剂中，相对于10重量份的阿加曲班而言，吐温-80的用量为2. 5-7. 5重量份。如果吐温-80的用量低于2. 5重量份，则由于其用量过低导致对阿加曲班脂质体注射液的稳定性改进不够，反之，如果吐温-80的用量高于7. 5重量份，则用于其用量过高而导致脂质体膜易于泄露。最终研究发现，当使用上述特定量的阿加曲班、鞘髓磷脂、十八胺和吐温-80时， 可以得到品质优良的阿加曲班脂质体，其包封率、稳定性以及生物利用度均得到预料不到的提高。本专利技术的阿加曲班脂质体注射剂，其阿加曲班的规格可以为20ml 10mg(注射液体积阿加曲班重量)。本专利技术还提供了一种阿加曲班脂质体注射剂的制备方法，具体包括如下制备步骤(1)按重量组分称取阿加曲班、鞘髓磷脂、十八胺、吐温80和置于梨形瓶中，加入有机溶剂中，加热搅拌分散均勻，于旋转蒸发器上40-50°C减压除去有机溶剂，制得磷脂膜；(2)用缓冲盐溶液水化上述含药磷脂薄膜，并置于组织捣碎机中捣碎，加缓冲盐溶液至全量，混勻；(3)将上述脂质体溶液0. 45 μ m微孔滤膜过滤，分装于安瓿，每支20ml，流通蒸汽灭菌30分钟，既得阿加曲班脂质体注射剂。上述所述的制备方法，其中所述的有机溶剂选自氯仿、乙醇、苯甲醇、甲醇、正丁醇、异丙醇、丙酮、乙腈、正己烷和二氯甲烷中的一种或几种，优选为正丁醇。上述所述的制备方法，其中所述的缓冲溶液选自磷酸盐缓冲溶液、构橼酸盐缓冲溶液、碳酸盐缓冲溶液、硼酸盐缓冲溶液中的一种，优选为pH为5. 6的磷酸盐缓冲溶液。有益效果本专利技术人通过选择适当的材料成分、采用合适的制备工艺，获得了品质优良的阿加曲班脂质体注射液，脂质体粒径分布均勻，包封率高，稳定性高。本专利技术的脂质体注射剂具有良好的制剂稳定性，脂质体具有良好的包封率，较现有产品具有更好的生物利用度，本专利技术制得的脂质体注射剂减少了毒副作用，提高了制剂产品质量，适合于工业化大生产。附图说明图1是阿加曲班脂质体注射剂的血药浓度-时间曲线。具体买施万式以下通过具体实施方式本专利技术进行进ー步说明，本专利技术的特点和优点将随着这些 说明而变得更为清楚。实施例下面參照实施例进ー步详细阐述本专利技术，但是领域的技术人员应当理解，本专利技术 并不限于这些实施例以及是用的制备方法。并且，本领域技术人员根据本专利技术的描述可以 对本专利技术进行等同替换、組合、改良和修饰，但这些都将包括在本专利技术的范围内。实施例1阿加曲班脂质体注射液处方(1000支)阿加曲班IOg賴酸碑脂150g十M150g出显8075g制备ェ艺(1)分別称取IOg阿加曲班、150g鞘髓磷脂、150g十八胺、75g吐温80置于梨形瓶 中，加入IOOOml正丁醇，加热搅拌分散均勻，于旋转蒸本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种阿加曲班脂质体注射剂，其特征在于主要由阿加曲班、鞘髓磷脂、十八胺、吐温８０制成。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陶灵刚，
申请(专利权)人：海南灵康制药有限公司，
类型：发明
国别省市：66