多相共聚物的制备方法及其应用技术

本发明专利技术提供通过以下方式制备抗冲共聚物的方法：选择具有第一熔体流动速率的连续相聚合物，并选择橡胶相聚合物材料，使得抗冲共聚物的最终熔体流动速率在所述第一熔体流动速率的±2克/10分钟内。本发明专利技术还提供通过这种方法制备的抗冲共聚物和由这种抗冲共聚物生产的膜和模塑制品。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术的实施方式一般涉及用于最终应用(包括膜和模塑制品)的多相共聚物 (也称为抗冲共聚物)。
技术介绍
已经观察到抗冲共聚物能提供具有特定物理性质(如良好的冲击强度和改进的韧性)的材料。但是，抗冲共聚物的高雾度限制了这些材料的用途。抗冲共聚物还有应力致白的倾向。因此，需要开发一种抗冲共聚物，该共聚物具有改进的光学性质，例如较低的雾度和降低的应力致白，同时保持抗冲共聚物的物理性质。专利技术概述本专利技术的实施方式包括制备透明度提高的抗冲共聚物的方法。所述方法的一个实施方式一般包括通过以下方式制备抗冲共聚物选择具有第一熔体流动速率的连续相聚合物，并选择橡胶相聚合物材料，使得抗冲共聚物的最终熔体流动速率在所述第一熔体流动速率的士2克/10分钟内。另一实施方式包括通过所述方法制备的抗冲共聚物。另一实施方式包括由通过所述方法制备的抗冲共聚物生产的膜和模塑制品。附图简述附图说明图1显示7C92的原子力显微镜的图像(AFM)。图2显示7C93的AFM图像。图3显示7C94的AFM图像。图4显示7C95的AFM图像。图5显示7C97的AFM图像。图6显示7C99的AFM图像。图7显示注塑阶式片的光学测试结果。专利技术详述引言和定义现在给出详细说明。所附权利要求书中的每一项限定一项独立专利技术，为了防止侵权，应认为该独立的专利技术包括权利要求中规定的各要素或限制的等同内容。根据上下文，以下所有提到的“本专利技术”，在一些情况下都可以仅指某些具体的实施方式。在其他情况下，可以认为所提到的“本专利技术”是指一项或多项权利要求中叙述的主题，但不一定是所有权利要求中叙述的主题。以下将更详细地描述各专利技术，包括具体实施方式、形式和实施例，但是各专利技术并不限于这些实施方式、形式或实施例，说明书中包括这些实施方式、形式和实施例是为了使本领域的普通技术人员能够结合本专利中的信息和可用的信息与技术来实现和应用各专利技术。本文使用的各种术语如下文所示。对于权利要求中使用但是下文中没有定义的术语，应取相关领域技术人员通过印刷出版物和已颁布的专利了解到的最宽泛的定义。此外， 除非另有说明，本文所述的所有化合物都可以是取代或未取代的，列出的化合物包括其衍生物。本专利技术的实施方式一般包括多相聚合物，以及形成该聚合物的方法。如本文所用， 术语“多相(heterophasic)”一般指具有两相或更多相的聚合物。例如，第一相可以包含均聚物，例如聚丙烯，或者共聚物，例如由丙烯和乙烯形成的无规共聚物。在文中，这种第一相也称为连续相聚合物。除非另外指出，术语“丙烯均聚物”包括主要由丙烯以及有限量的其他共聚单体(例如乙烯)组成的那些聚合物，其中的共聚单体占聚合物重量的小于约2重量％ (例如，微小无规共聚物)，或小于约0. 5重量％，或者小于约0. 1重量％。第二相一般包括橡胶相，例如乙烯-丙烯橡胶。在文中，这种第二相也称为橡胶相聚合物材料。在聚合物基质中结合橡胶相通常可以改进其抗冲性质。因此，也可以将多相聚合物称为抗冲共聚物。文中所用的术语“双峰的(bimodal) ”指具有明显的低分子量部分和明显的高分子量部分的树脂以及生产这种树脂的聚合方法。催化剂体系用于聚合烯烃单体的催化剂体系包括本领域技术人员已知的任何催化剂体系。 例如，该催化剂体系可包含茂金属催化剂体系、单中心(single site)催化剂体系、齐格勒-纳塔催化剂体系，或它们的组合。本领域技术人员已知，可以对催化剂进行活化，用于之后的聚合反应；催化剂可以结合使用载体材料，或者可以不结合使用载体材料。下面给出了对这些催化剂体系的简要讨论，但是这些简要讨论决不是用来将本专利技术的范围局限于这些催化剂。例如，齐格勒-纳塔催化剂体系一般由金属组分(如催化剂)与一种或多种其他组分例如催化剂载体、助催化剂和/或例如一种或多种电子给体的组合形成。金属茂催化剂的一般特征是一个或多个环戊二烯基(Cp)(可以是取代的或未取代的，各取代可以相同或不同)通过η键与过渡金属配位形成的配位化合物。Cp上的取代基可以是例如直链、支化或环状烃基。所述环状烃基可以进一步形成其它的邻接环结构，包括例如茚基、奧基和芴基。这些邻接环结构还可以被烃基例如C1-C2tl烃基取代，也可以不被取代。聚合方法如本文其它地方说明的，可以采用催化剂体系形成聚烯烃组合物。制备催化剂体系后，如上所述和/或如本领域技术人员已知的，就可以使用该组合物实施各种方法。在聚合方法中使用的设备、工艺条件、反应物、添加剂和其他材料随特定的方法而变化，取决于形成的聚合物所需的组成和性质。这些方法可包括例如溶液相法、气相法、淤浆相法、本体相法、高压法或者它们的组合。(参见美国专利第5，525，678号；美国专利第6，420，580 号；美国专利第6，380，328号；美国专利第6，359，072号；美国专利第6，346，586号；美国专利第6，340，730号；美国专利第6，339，134号；美国专利第6，300, 436号；美国专利第 6，274，684号；美国专利第6，271，323号；美国专利第6，248，845号；美国专利第6，245, 868 号；美国专利第6，245，705号；美国专利第6，242，545号；美国专利第6，211，105号；美国专利第6，207，606号；美国专利第6，180，735号和美国专利第6，147，173号，这些专利通过参考结合于此。)在一些实施方式中，上述方法一般包括聚合一种或多种烯烃单体形成聚合物。烯烃单体可包括例如C2-C3tl烯烃单体或C2-C12烯烃单体(例如，乙烯、丙烯、丁烯、戊烯、甲基戊烯、己烯、辛烯和癸烯)。单体可包括例如烯键式不饱和单体，C4-Cw 二烯烃，共轭或非共轭的二烯，多烯，乙烯基单体和环烯烃。其它单体的非限制性例子包括，例如，降冰片烯、降冰片二烯(nobornadiene)、异丁烯、异戊二烯、乙烯基苯并环丁烷、苯乙烯、烷基取代的苯乙烯、乙叉降冰片烯(ethylidene norbornene)、二环戊二烯和环戊烯。形成的聚合物可包括例如均聚物、共聚物或三元共聚物。溶液法的例子在美国专利第4，271，060号、美国专利第5，001, 205号，美国专利第 5，236，998号、美国专利第5，589，555号中有描述，这些专利通过参考结合于此。气相聚合法的一个例子包括连续循环系统，其中循环气流(或者称作再循环物流或流化介质)在反应器中通过聚合反应热加热。在该循环的另一部分，通过在反应器外部的冷却系统从该循环气流除去热量。在反应条件下，在催化剂存在下，含一种或多种单体的循环气流可以连续循环通过流化床。循环气流一般从流化床排出并再循环回到反应器中。同时，聚合物产物可以从反应器排出，并且可加入新鲜单体以替换聚合的单体。气相法中反应器的压力可以在例如约100-500psig，或者约200-400psig，或者约250_350psig 的范围内变化。气相法中反应器的温度可以在例如约30-120°C，或者约60-115°C，或者约 70-110°C，或者约70-95°C的范围内变化。(参见，例如，美国专利第4，543，399号；美国专利第4，588，790号；美国专利第5，028，670号；美国专利第5，317，036号；美国专利第 5，352本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种制备抗冲共聚物的方法，所述方法包括：ａ．选择具有第一熔体流动速率的连续相聚合物；ｂ．选择橡胶相聚合物材料，使得抗冲共聚物的最终熔体流动速率在所述第一熔体流动速率的±２克／１０分钟内。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·勒兰德，
申请(专利权)人：弗纳技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：US