本发明专利技术涉及可以用于从已知包含或疑似包含所述微生物的测试样品中分离、离析或粒化微生物的分离装置或容器。随后，可以对分离的、离析的或粒化的微生物样品进行一个或多个探询步骤而提供用于微生物的表征和／或鉴定的测定结果。在本发明专利技术的一个方面，探询步骤可以在本发明专利技术中所述的分离装置或容器中在原位进行。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用于分离微生物的分离装置。具体而言，本专利技术的装置可以用于分离微生物从而进行表征和/或鉴定。
技术介绍
生物学流体中病原微生物的检测应该在尽可能最短的时间内进行，尤其是在败血症的情况下，对于该病症尽管医生可利用的抗生素范围广泛，但是其死亡率仍然保持较高。 生物学活性剂(诸如微生物)在患者体液尤其是血液中的存在，一般采用血培养瓶进行检测。血流感染与高的发病率和死亡率有关，然而当前的诊断方法，即培养后进行生物化学鉴定和抗生素敏感性测试，可能要花费几天时间来进行。通常，基于临床症状开始进行经验疗法，而只有当初始疗法无效时，试验结果才会影响临床决策。在阳性血液培养结果之后的最初几个小时内、优选在1个小时内表征血液感染的能力将会显著地提高所提供的诊断信息的临床相关性。已经提出了分子扩增方法来填补这方面的需要，但是对于这种方法仍然存在严重的挑战。阳性血液培养液自身代表具有用于各种快速、鉴定(ID)试验的潜能的天然扩增的微生物种群。为了提供稳健的结果，传统的自动化表型ID试验(诸如Vitek 、Phoenix 和 Microscan 系统)或手动表型试验(诸如API)都要求微生物处于合适的生长阶段并且无干扰培养基和血液产物。这些系统采用了在平板培养基上从阳性肉汤中生长18 M小时的菌落。然而，为了获得更快的结果，一些实验室已经报道了采用这些系统以及从阳性血液培养瓶中分离的微生物。这些直接获自培养瓶的测试并不适用于所有微生物(例如，革兰氏阳性球菌)，未经试厂商验证，并且一般要花费3 8小时才能提供结果。迫切需要更快速且更广泛的特异性测试，以便在阳性培养结果之后的最初几个小时内、优选1小时内为医师提供临床上相关的结果。光学光谱学方法诸如内荧光(IF)、红外光谱法(FTIR)或拉曼光谱法，以及质谱方法诸如MALDI-T0F，都具有实现非常快速地鉴定微生物的潜能，但是可能会遇到在液体微生物培养基中和临床样品诸如血液或其组合中存在的许多高度荧光和吸收性化合物的干扰。 直接从阳性血液培养液中回收微生物的最常用的方法是两步差速离心和在血清分离器管中的离心。然而，这些方法具有一些缺点。所得的微生物制剂经常包含污染性的红血细胞、 血小板、脂质微粒、血浆酶和细胞碎片，这些都可以导致传统表型ID测试结果变差。这些方法也是非常劳动密集型的并且由于能够使潜在危险的病原体在空气中暴露于使用者的步骤而是不安全的。仍需要从血液培养液和其它无这些干扰物质并与快速鉴定技术相容的复3杂样品中分离微生物的简单、安全且可靠的方法。
技术实现思路
本专利技术涉及可以用于从包含或疑似包含微生物的样品中分离微生物的分离装置或容器。根据本专利技术，分离装置可以用于分离或粒化未知微生物以及随后对分离的样品或颗粒进行探询从而表征和/或鉴定未知微生物。在一个方面，本专利技术涉及用于分离和鉴定微生物的容器，所述容器包含(a)具有宽内径的上部分；(b)具有窄内径的下部分；和 (C)在容器的底部、顶部和/或一个或多个侧面上的光学窗口，所述光学窗口能透过至少一部分的近红外光光谱、可见光光谱/或紫外光光谱。可选地，该容器可以另外具有连接宽内径的上部分和窄内径的下部分的中间楔形部分。在另一个方面，本专利技术涉及一次性(任意使用)的分离装置，包含(a)圆柱形容器，其包含具有纵轴的主体，该主体界定了沿着所述轴取向的并具有第一端和第二端的细长内部毛细管，该主体进一步界定了连接至毛细管第一端的储液池；(b)其中接近毛细管第二端的主体由光学透明材料制成；(C)用于能够进入储液池从而允许流体样品分散在该储液池内的储液池的盖子。可选地，圆柱形容器可以包含储液池内的密度缓冲垫层。该容器可以另外具有连接储液池和毛细管的楔形部分。在本专利技术的一个实施方式中，以本文中所述的方式在位于分离装置或容器中的毛细管的底部分离或粒化微生物剂。可以对分离或粒化的微生物剂进行探询从而表征和/或鉴定微生物剂。在另一个实施方式中，可以将分离装置密封，例如，可以对装置进行气密式密封。 这些装置在处理潜在的感染剂时可以提供安全优势。在其它可能的实施方式中，这种分离装置可以提供获得分离的、离析的或粒化的微生物样品的工具，由此允许将样品在探询或其它测试之前从分离装置中移出。附图说明图1是根据本专利技术的一个实施方式的分离装置的透视图。图2是图1的分离装置的横截面视图。图3是根据本专利技术的另一个实施方式的分离装置的透视图。图4是图3中所示分离装置的顶部分的横截面视图。图5是图3中所示分离装置的底部分的横截面视图。该分离装置的底部分安装在图4的分离装置的顶部分的下端。图6是图3的分离装置的横截面视图，显示了在分离装置的毛细管部分中的分离的微生物剂(例如，离心后的颗粒)。图7是图3分离装置的底部分的另一个实施方式的横截面视图。如所示，该实施方式具有两个通至邻近窄侧壁的锯齿状相对侧面，由此允许从分离装置的侧面对毛细管部分中的分离的微生物剂进行探询。图8示意性地示出了图6的分离装置中的浓缩微生物剂经由探询模块通过管子底部进行探询。图9是本专利技术分离装置的又一个可选实施方式的透视图。图10是图9的分离装置的横截面视图。图11是本专利技术分离装置的可选盖子的透视图。图12显示了根据本专利技术的一个实施方式的分离装置的照片。根据本专利技术，在照片中清晰可见的是溶胞样品、密度缓冲垫层和微生物颗粒。具体实施例方式本专利技术可以以不同的形式体现并且不应该解释为仅限于本文中所阐述的实施方式。相反，提供这些实施方式以便使本公开是更全面和完整的，并将向本领域的技术人员充分表达本专利技术的范围。例如，可以将有关一个实施方式示出的特征结合到其它实施方式中， 以及可以将有关具体实施方式示出的特征从该实施方式中删除。另外，依据本公开，在本文中提出的对实施方式的各种变通和添加对于本领域的技术人员是显而易见的，所述的各种变通和添加没有偏离本专利技术。用于分离、表征和/或鉴定微生物的方法已经公开在以下共同受让的美国专利申请中(1)于2009年10月30日提交的序列号为，标题为“Method for the Isolation and Identification of Microorganisms” ；(2)于 2009 年 10 月 30 日提交的序列号为―，标 IS为“Method for Separation, Isolation and/or Identification of Microorganisms using Spectroscopy”；(3)于2009年10月30日提交的序列号为―，标题为“Method for Separation, Characterization and/or Identification of Microorganisms using Mass Spectrometry” ；和(4)于2009年10月30日提交的序列号为―，标题为“Method for Separation, Characterization and/or Identification of Microorganisms using Raman Spectroscopy".将这些申请结合于本文中作为参考。简而言之，这些专利技术公开了用于离析、表征和/或鉴定样品中的微生物的方法。方法实现了比现本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种用于分离和鉴定微生物的容器，所述容器包含：（ａ）具有宽内径的上部分；（ｂ）具有窄内径的下部分；和（ｃ）在容器的底部、顶部和／或一个或多个侧面上的光学窗口，所述光学窗口能透过至少一部分的近红外光光谱、可见光光谱和／或紫外光光谱。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：约翰·沃尔什，
申请(专利权)人：生物梅里埃公司，
类型：发明
国别省市：US
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