含叶黄素酯的组合物及其制备方法技术

一种含叶黄素酯的组合物及其制备方法，所述制备方法包括将万寿菊浸膏的溶剂A溶液降温至20～28℃，保持0.5～4小时后，再降温至5～18℃并保持0.5～4小时，过滤得滤饼I；在30～70℃条件下，溶解滤饼I于混合溶剂A中，搅拌0.5～5小时后降温至10～28℃并保持0.5～5小时，过滤得滤饼II以及后续步骤；其中所述的混合溶剂A是醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸正丙酯或醋酸丁酯与C1-3醇的混合溶剂。使用本发明专利技术上述方法，工艺简单易行、易于工业化，所有操作低温进行，保证了产品的稳定性。所得产品收率高达25％以上，产品的总酯含量大于70％，反式叶黄素含量高达90～93％，大大提升了产品运用时的生物活性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及从万寿菊浸膏中分离高含量叶黄素酯产品、尤其是具有高反式叶黄素酯含量的组合物的方法。尤其涉及利用直接结晶法获得上述产品的方法
技术介绍
叶黄素酯是一种以脂肪酸与叶黄素结合形式存在的类胡萝卜素脂肪酸酯。它广泛存在于南瓜、菠菜、甘蓝、万寿菊花等植物体内。研究表明，摄入叶黄素酯可提高血液和视网膜黄斑中的叶黄素水平，从而预防年龄相关性视黄班退化和白内障，并且能够有效抑制肿瘤生长和防止动脉粥样硬化的发生。叶黄素和玉米黄质是唯一存在于人类视网膜黄斑区的类胡萝卜素，人体自身不能合成叶黄素必须通过日常膳食对其进行补充。自然界中的叶黄素酯有两种构型，分别是反式和顺式，其中以全反式分子构型为主。全反式叶黄素酯又可分为叶黄素单酯和叶黄素二酯。在万寿菊等植物体内，游离的叶黄素含量较少，大多被月桂酸、豆蔻酸、棕榈酸等修饰，其中含量最高的酯为叶黄素棕榈酸二酯(A Subagio NMorita. Food Reasearch internation,2001,34 :315-320)本申请人在CN101486671A提供了一种高纯度叶黄素酯的制备、稳态化及其污染物脱除方法先将万寿菊浸膏中的丙酮不溶物脱除，再用脱除杂质的浓缩物进行异丙醇或丁醇结晶，最后再用低级醇洗涤晶体。其中两步结晶所用溶剂不同，存在一定的溶剂交叉， 异丙醇或丁醇结晶用时较长，不利于生产效率的提升。最后一步低级醇洗涤与异丙醇或丁醇存在大量溶剂交叉，并且该方法的产品收率很低，仅有11 15%。本专利技术借鉴了其中污染物脱除和抗氧化剂添加的方法，但对该技术方案中核心的结晶工艺进行了实质性的改进。CN101891664A公开一种纯化叶黄素酯的方法，是使用乙酸乙酯将万寿菊油膏充分溶解后热过滤，去除不溶物后加入无水乙醇结晶，得到的滤饼再用低级醇洗涤后真空烘干， 最终得到叶黄素酯产品。此方法加入无水乙醇结晶时间高达16小时不利于生产效率的提高。在低级醇洗涤滤饼时选用了正丁醇，正丁醇沸点较高很难在产品真空烘干的时候被完全去除，使得产品在食品配料中应用时安全上存在隐患。而且在乙酸乙酯溶解过滤时未加入吸附剂脱除重金属和农药残留，最终产品未添加抗氧化剂使最终产品的安全性和稳定性存在问题
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种安全、便捷、产品收率高的高纯度叶黄素酯产品的制备方法及相应的叶黄素酯产品。本专利技术所述的含叶黄素酯的组合物的制备方法，包括如下步骤a.在30 70°C条件下，将万寿菊浸膏溶解于混合溶剂A中，加入吸附剂搅拌 0.5 5小时，过滤，收集滤液；b.将步骤a的滤液降温至20 ，保持0. 5 4小时后，再降温至5 18°C并保持0. 5 4小时，过滤得滤饼I ；C.在30 7(TC条件下，溶解滤饼I于混合溶剂A中，搅拌0. 5 5小时后降温至 10 并保持0. 5 5小时，过滤得滤饼II ；d.用CV3醇洗涤滤饼II，然后加入抗氧化剂，再干燥除去残留的Cu醇，得到含叶黄素酯的组合物；其中所述的混合溶剂A是醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸正丙酯或醋酸丁酯与CV3醇的混合溶剂。本专利技术所述的万寿菊浸膏是万寿菊花粒经有机溶剂萃取得到的浸膏，其中总酯质量百分含量应为18 35%。常使用的有机溶剂是丙烷或六号溶剂(GB16629-1996 6抽提溶剂油)。本专利技术所述的C"醇是指甲醇、乙醇、丙醇或异丙醇。本法的优选的技术方案中，所述方法中的混合溶剂A是醋酸甲酯/甲醇、醋酸乙酯 /乙醇或醋酸正丙酯/异丙醇的二元混合溶剂。最为优选的是醋酸甲酯/甲醇或醋酸乙酯 /乙醇的混合溶剂。上述本专利技术的方法中，所述的混合溶剂A中酯和醇的质量比为2 8 9 1。本专利技术的另一优选技术方案中，所述的步骤a中的万寿菊浸膏与混合溶剂A的质量比为1 0. 5 1 20，优选1 0. 5 1 15，最优选1 1 1 10;步骤c中滤饼 I与混合溶剂A的质量比为1 0. 5 20，优选1 0. 5 1 15，最优选1 1 1 10。本专利技术的又一优选技术方案中，所述的步骤b和步骤c的降温速率为5 20°C / 小时，更优选5 15°C /小时。本专利技术的再一优选技术方案中，所述的步骤d中的醇是乙醇或异丙醇，优选乙醇； 醇的用量是滤饼II质量的3 30倍，优选3 20倍，最优选4 15倍。上述本专利技术的任一技术方案中，所述及的吸附剂选自活性炭、白土、硅藻土、EDTA、 EDTA 二钠盐以及上述两种或两种以上的吸附剂以任意比例组成的混合物；优选以活性炭、 白土、硅藻土中1 3种以任意比例组成的混合物；最优选活性炭、硅藻土或二者以任意比例组成的混合物。其中所述的活性炭是以果壳和木屑为原料，经炭化、活化、精制加工而成； 硅藻土主要是90%以上的硅藻壳组成。上述本专利技术的任一技术方案中，所述步骤d中的抗氧化剂选自维生素E、维C钠、异维C钠、维C棕榈酸酯、茶多酚以及上述两种或两种以上的抗氧化剂以任意比例混合而成的混合物；优选维生素E、异维C钠、维C棕榈酸酯或茶多酚以及上述两种或两种以上的抗氧化剂以任意比例混合而成的混合物；最优选维生素E、维C棕榈酸酯或二者以任意比例混合而成的混合物。本专利技术进一步的优选技术方案中，所述步骤d中干燥温度30 70°C，干燥至溶残^ Ippm0本专利技术的又一优选的技术方案，是整个制备过程中全程队气保护。本专利技术的另一方面的目的是提供由上述方法制备的含叶黄素酯的组合物。使用本专利技术上述方法制备含叶黄素酯的组合物，整个工艺简单易行、易于工业化， 所有操作均在低温下进行，最大程度上保证了产品的稳定性。所得产品收率高，重量收率能达到25%以上，而且在保证收率的同时还能保证产品的总酯含量大于70%，反式叶黄素含量高达90 93%，大大提升了产品运用时的生物活性。另外所选用的吸附剂能够有效地脱除万寿菊浸膏中残留的重金属和农药残留，并且混合溶剂也有脱除有害物质的效果，从而保证了最终得到的叶黄素酯产品的高品质。在低碳醇类溶剂洗涤滤饼后加入抗氧化剂，可以防止叶黄素酯产品在烘干过程中被氧化，实验证明在叶黄素酯产品中加入适量的抗氧化剂，可以保证其在室温真空包装条件下，3年内不变质。并且本专利技术所用溶剂均为食品级溶剂，制备出的产品符合食品卫生安全。具体实施例方式本专利技术中所采用的活性炭符合GB/T 13803. 4-1999标准；白土符合GB25571-2010 标准，硅藻土符合GB 24265-2009标准。本专利技术使用JP 2003201497(A)中所公开的方法测算叶黄素酯总酯含量；使用 AOAC Offical Method 970.64(Carotenes and Xanthophylls in Dried PlantMaterials and Mixed Feeds)测定叶黄素酯中全反式叶黄素和全反式玉米黄质的含量及组成。下述非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本专利技术，但不以任何方式限制本专利技术。其中所述的“总酯含量”是叶黄素酯总酯含量，按照质量百分比计。实施例1称取IOOg总酯含量为^wt %的万寿菊浸膏，与醋酸甲酯/甲醇(重量比为 2 8)1100g混合，加入7g硅藻土于60°C下加热搅拌3.5小时后过滤，得到母液I。将母液 I经Ih降温至27°C后保持3h，再经Ih降温至9°C保持4本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．含叶黄素酯的组合物的制备方法，包括如下步骤：ａ．在３０～７０℃条件下，将万寿菊浸膏溶解于混合溶剂Ａ中，加入吸附剂搅拌０．５～５小时，过滤，收集滤液；ｂ．将步骤ａ的滤液降温至２０～２８℃，保持０．５～４小时后，再降温至５～１８℃并保持０．５～４小时，过滤得滤饼Ｉ；ｃ．在３０～７０℃条件下，溶解滤饼Ｉ于混合溶剂Ａ中，搅拌０．５～５小时后降温至１０～２８℃并保持０．５～５小时，过滤得滤饼ＩＩ；ｄ．用Ｃ１－３醇洗涤滤饼ＩＩ，然后加入抗氧化剂，再干燥除去残留的Ｃ１－３醇，得到含叶黄素酯的组合物；其中所述的混合溶剂Ａ是醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸正丙酯或醋酸丁酯与Ｃ１－３醇的混合溶剂。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：吴文忠，黄媛，徐维锋，范志强，吕忠武，刘强，
申请(专利权)人：大连医诺生物有限公司，
类型：发明
国别省市：91